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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7bxy | ||||||
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タイトル | mRNA interferase from Bacillus cereus | ||||||
要素 | mRNA interferase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / mRNA interferase | ||||||
機能・相同性 | mRNA interferase PemK-like / PemK-like, MazF-like toxin of type II toxin-antitoxin system / Plasmid maintenance toxin/Cell growth inhibitor / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA binding / mRNA interferase 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Bacillus cereus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.98 Å | ||||||
データ登録者 | Kang, S.M. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: mRNA interferase from Bacillus cereus 著者: Kang, S.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7bxy.cif.gz | 43.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7bxy.ent.gz | 25.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7bxy.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7bxy_validation.pdf.gz | 416.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7bxy_full_validation.pdf.gz | 417.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7bxy_validation.xml.gz | 7.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7bxy_validation.cif.gz | 9.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bx/7bxy ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bx/7bxy | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 12990.082 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus cereus (バクテリア) 遺伝子: ndoA, A6E21_26500, A9485_14350, ACS95_12765, AT267_05875, AT272_01830, AT274_27885, AWW71_24810, B1995_17895, B2J90_01430, B4077_0233, B4079_4082, B4082_4620, B4088_0025, BACERE00183_ ...遺伝子: ndoA, A6E21_26500, A9485_14350, ACS95_12765, AT267_05875, AT272_01830, AT274_27885, AWW71_24810, B1995_17895, B2J90_01430, B4077_0233, B4079_4082, B4082_4620, B4088_0025, BACERE00183_00384, BACERE00184_01021, BACERE00185_00762, BACERE00191_00063, BC05F1_00266, BC067498_00234, BC141101_05148, BC2903_38150, BcrFT9_00246, BCRIVMBC845_00478, BG03_4879, BHL25_17845, BHL27_05940, BHL35_14900, BJR07_22055, BKK44_23145, BLX06_29915, C6Y54_07400, CEW46_16915, CJ306_01400, CN284_23940, CN290_26025, CN307_30430, CN415_21275, CN431_00035, CN490_24970, CN909_30810, CN950_27630, CN980_28290, CNQ78_21155, COC58_26245, COD14_00505, COD18_21020, COD86_27525, COD94_16985, COE18_25465, COI98_15170, COJ27_20485, COJ45_22815, CON05_27270, CON22_19380, CQZ91_26535, CV717_25730, CW365_02650, DR116_0030920, E0M29_20970, EDC93_113101, F2Y18_23305, FC691_26725, FC692_09555, FC695_10780, FHG65_28905, SAMN04487767_13815, SAMN05878494_5153, TU62_23120, TU68_19155, WR52_01230 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: A0A063CKW3, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.53 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Tris |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 193 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.899995 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2019年10月30日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.899995 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.98→50 Å / Num. obs: 12876 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 10.57 % / Biso Wilson estimate: 37.95 Å2 / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 10.74 |
反射 シェル | 解像度: 1.98→2.1 Å / Num. unique obs: 3402 / CC1/2: 0.918 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.98→43.25 Å / SU ML: 0.1906 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.4 / 位相誤差: 21.4902
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 46.22 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.98→43.25 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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