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- PDB-7bxw: Crystal structure ofF RTT109 FROM Candida albicans -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7bxw
タイトルCrystal structure ofF RTT109 FROM Candida albicans
要素Histone acetyltransferase RTT109
キーワードTRANSFERASE / HISTONE / ACETYLATION / DNA REPLICATION / NUCLEOSOME ASSEMBLY / DNA DAMAGE
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of phenotypic switching / negative regulation of filamentous growth of a population of unicellular organisms / filamentous growth of a population of unicellular organisms / histone H3K56 acetyltransferase activity / phenotypic switching / filamentous growth / histone H3 acetyltransferase activity / histone acetyltransferase / DNA damage response / regulation of DNA-templated transcription / nucleus
類似検索 - 分子機能
Histone acetyltransferase Rtt109 / : / Rtt109-type histone acetyltransferase (HAT) domain profile. / Histone acetyltransferase Rtt109/CBP / Histone acetylation protein / Histone acetylation protein
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETAMIDE / Histone acetyltransferase RTT109
類似検索 - 構成要素
生物種Candida albicans (酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.77629297561 Å
データ登録者Lei, J.H. / Chen, Y.P. / Lu, D.R. / Su, D.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31370735 中国
引用
ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure ofF RTT109 FROM Candida albicans
著者: Su, D. / Hu, Q.
#1: ジャーナル: J. Biol. Chem / : 2011
タイトル: Structure and histone binding properties of the Vps75-Rtt109 chaperone-lysine acetyltransferase complex
著者: Su, D. / Hu, Q.
履歴
登録2020年4月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02023年11月15日Group: Atomic model / Data collection / Database references
カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom ...atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.12024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone acetyltransferase RTT109
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,1473
ポリマ-42,0291
非ポリマー1182
5,080282
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area60 Å2
ΔGint-0 kcal/mol
Surface area15980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.479, 69.564, 54.59
Angle α, β, γ (deg.)90.0, 114.705, 90.0
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb

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要素

#1: タンパク質 Histone acetyltransferase RTT109


分子量: 42028.785 Da / 分子数: 1 / 変異: S321L,S336L,S339L / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Candida albicans (strain SC5314 / ATCC MYA-2876) (酵母)
: SC5314 / ATCC MYA-2876 / 遺伝子: RTT109, CAALFM_CR00410WA, CaO19.7491 / プラスミド: pET-Duet1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5AAJ8, histone acetyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-ACM / ACETAMIDE / アセトアミド


分子量: 59.067 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H5NO
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 282 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.3 %
結晶化温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: 0.1 M Bis-Tris pH 6.0, 15-20% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Ambient temp details: 77 / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.975 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年4月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.975 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.77→50 Å / Num. obs: 33152 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 22.0078106624 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.078 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.084 / Χ2: 0.802 / Net I/σ(I): 5.9 / Num. measured all: 252953
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.77-1.87.10.29815990.9590.1170.3210.49496.1
1.8-1.837.60.25916480.9690.0990.2770.50797.3
1.83-1.877.70.22416270.9770.0850.240.55597.3
1.87-1.917.60.20416180.9810.0780.2190.57597.9
1.91-1.957.70.18516490.9810.0710.1980.62997.9
1.95-1.997.60.1716280.9860.0650.1820.63497.9
1.99-2.047.20.15116570.9870.0590.1630.69497.6
2.04-2.17.50.14616370.9890.0560.1560.7198
2.1-2.1680.13616490.990.0510.1450.80398.2
2.16-2.237.90.12116430.9910.0450.130.8298.3
2.23-2.317.80.11716460.9910.0440.1250.83398.4
2.31-2.47.60.10716630.9920.0410.1150.84498.8
2.4-2.517.20.09716620.9940.0380.1050.86698.9
2.51-2.647.90.09516640.9930.0360.1010.88799.2
2.64-2.8180.08716810.9960.0320.0930.89698.8
2.81-3.037.90.07716780.9960.0290.0820.97999.1
3.03-3.337.30.07116810.9950.0280.0771.11399.4
3.33-3.818.10.06616850.9970.0240.071.08799.6
3.81-4.87.50.06216970.9970.0230.0660.99699.7
4.8-507.60.05917400.9960.0220.0631.02799.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692+SVN精密化
HKL-2000V1.0データスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.77629297561→49.5934705553 Å / SU ML: 0.150737498595 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38249054184 / 位相誤差: 20.9278720425
Rfactor反射数%反射
Rfree0.201180048755 1684 5.08009291381 %
Rwork0.162715104119 31465 -
obs0.164712564487 33149 98.0536575265 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 34.5105658116 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.77629297561→49.5934705553 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2556 0 8 282 2846
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01347736424462707
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.392573292813673
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0579216328439404
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00724300433389466
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.29356386531019
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7763-1.82860.2459482172181280.194595429672435X-RAY DIFFRACTION91.7651271035
1.8286-1.88760.2294163521691350.182285788252592X-RAY DIFFRACTION97.6369495166
1.8876-1.95510.2228312888251390.1795760721582606X-RAY DIFFRACTION97.8609625668
1.9551-2.03330.2476454294241270.1806365649062611X-RAY DIFFRACTION97.6810560114
2.0333-2.12590.2278032916571380.1796228889032626X-RAY DIFFRACTION98.327997154
2.1259-2.2380.221976717931270.1622880943032626X-RAY DIFFRACTION98.0064079744
2.238-2.37820.1766540745451460.1654250354052635X-RAY DIFFRACTION98.8272921109
2.3782-2.56180.1981813352031470.1619528452892608X-RAY DIFFRACTION98.7809250627
2.5618-2.81960.195213546651250.1718718858382683X-RAY DIFFRACTION99.0126939351
2.8196-3.22750.2169113212331570.1694137802972663X-RAY DIFFRACTION99.3307502642
3.2275-4.0660.2032407296711490.1521798375182668X-RAY DIFFRACTION99.5758218452
4.066-49.590.1724846897341660.1477334384112712X-RAY DIFFRACTION99.7573656846

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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