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万見
- PDB-7brx: Bovine Pancreatic Trypsin with 5-Methoxytryptamine (Room Temperature) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7brx
タイトルBovine Pancreatic Trypsin with 5-Methoxytryptamine (Room Temperature)
要素Cationic trypsin
キーワードHYDROLASE / microfluidic device / crystal sorting / room temperature
機能・相同性
機能・相同性情報


trypsin / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / digestion / endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin ...: / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine / Serine protease 1
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.35 Å
データ登録者Maeki, M. / Ito, S. / Takeda, R. / Funakubo, T. / Ueno, G. / Ishida, A. / Tani, H. / Yamamoto, M. / Tokeshi, M.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED) 日本
引用ジャーナル: Chem Sci / 年: 2020
タイトル: Room-temperature crystallography using a microfluidic protein crystal array device and its application to protein-ligand complex structure analysis.
著者: Maeki, M. / Ito, S. / Takeda, R. / Ueno, G. / Ishida, A. / Tani, H. / Yamamoto, M. / Tokeshi, M.
履歴
登録2020年3月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月23日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume ..._citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cationic trypsin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,5553
ポリマ－23,3241
非ポリマー2302
水3,549197
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area90 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area9100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.900, 58.600, 67.440
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Cationic trypsin / Beta-trypsin


分子量: 23324.287 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00760, trypsin
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-F5U / 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine / 5-Methoxytryptamine / 5-メトキシトリプタミン


分子量: 190.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H14N2O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 神経伝達物質*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 197 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.11 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225-HS / 検出器: CCD / 日付: 2019年5月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.35→40.06 Å / Num. obs: 48183 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 13.238 % / Biso Wilson estimate: 20.999 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.189 / Rrim(I) all: 0.197 / Χ2: 0.909 / Net I/σ(I): 21.12 / Num. measured all: 637860 / Scaling rejects: 7052
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
1.35-1.4312.4385.6023.3294219758775750.1985.86699.8
1.43-1.5312.8442.4355.4994467737273550.7012.54499.8
1.53-1.6513.1051.2918.8687122668666480.8861.34699.4
1.65-1.8113.3320.6614.1484379639463290.9710.68899
1.81-2.0313.4790.28124.1978221585958030.9920.29299
2.03-2.3413.7430.13935.967972496649460.9970.14599.6
2.34-2.8614.0230.09143.8159346425342320.9980.09499.5
2.86-4.0514.0640.04856.1847383341233690.9990.0598.7
4.05-40.0612.8510.04157.7324751195719260.9980.04398.4

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation5.33 Å40.06 Å
Translation5.33 Å40.06 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17精密化
XSCALEデータスケーリング
PHASER2.7.16位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1s0q

1s0q


解像度: 1.35→40.06 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 19.42 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1808 2369 4.94 %
Rwork0.1622 45628 -
obs0.1631 47997 99.02 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 59.74 Å2 / Biso mean: 17.5255 Å2 / Biso min: 6.74 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.35→40.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1629 0 29 197 1855
Biso mean--27.43 30.32 -
残基数----223
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 17

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.35-1.380.2951190.268426832802100
1.38-1.410.2051240.250226682792100
1.41-1.440.25371300.233326592789100
1.44-1.480.24531540.22772650280499
1.48-1.520.26071320.21172666279899
1.52-1.560.21221590.20312626278599
1.56-1.610.18251230.19692706282999
1.61-1.670.21521530.19552628278199
1.67-1.740.24261540.20242616277098
1.74-1.810.20381450.19222643278898
1.81-1.910.20531340.17582661279598
1.91-2.030.17641280.15362685281399
2.03-2.190.16651280.14612704283299
2.19-2.410.15551410.144427122853100
2.41-2.750.15721450.15682736288199
2.76-3.470.18731380.14842743288199
3.47-40.060.14121620.12262842300499

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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