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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7bl5 | ||||||||||||||||||
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タイトル | pre-50S-ObgE particle | ||||||||||||||||||
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![]() | RIBOSOME / pre-50S / ribosome biogenesis / ribosome assembly | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() 23S rRNA pseudouridine1911/1915/1917 synthase / 23S rRNA pseudouridine(1911/1915/1917) synthase activity / rRNA pseudouridine synthase activity / guanyl ribonucleotide binding / enzyme-directed rRNA pseudouridine synthesis / dormancy process / pseudouridine synthase activity / negative regulation of ribosome biogenesis / guanosine tetraphosphate binding / negative regulation of cytoplasmic translational initiation ...23S rRNA pseudouridine1911/1915/1917 synthase / 23S rRNA pseudouridine(1911/1915/1917) synthase activity / rRNA pseudouridine synthase activity / guanyl ribonucleotide binding / enzyme-directed rRNA pseudouridine synthesis / dormancy process / pseudouridine synthase activity / negative regulation of ribosome biogenesis / guanosine tetraphosphate binding / negative regulation of cytoplasmic translational initiation / stringent response / ribosomal large subunit binding / transcriptional attenuation / positive regulation of ribosome biogenesis / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / translational termination / negative regulation of cytoplasmic translation / DnaA-L2 complex / translation repressor activity / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / assembly of large subunit precursor of preribosome / ribosome assembly / cytosolic ribosome assembly / response to reactive oxygen species / chromosome segregation / translational initiation / regulation of cell growth / DNA-templated transcription termination / response to radiation / mRNA 5'-UTR binding / GDP binding / large ribosomal subunit / transferase activity / ribosome binding / 5S rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / large ribosomal subunit rRNA binding / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / GTPase activity / mRNA binding / GTP binding / magnesium ion binding / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Hilal, T. / Nikolay, R. / Spahn, C.M.T. / Schmidt, S. | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Snapshots of native pre-50S ribosomes reveal a biogenesis factor network and evolutionary specialization. 著者: Rainer Nikolay / Tarek Hilal / Sabine Schmidt / Bo Qin / David Schwefel / Carlos H Vieira-Vieira / Thorsten Mielke / Jörg Bürger / Justus Loerke / Kazuaki Amikura / Timo Flügel / Takuya ...著者: Rainer Nikolay / Tarek Hilal / Sabine Schmidt / Bo Qin / David Schwefel / Carlos H Vieira-Vieira / Thorsten Mielke / Jörg Bürger / Justus Loerke / Kazuaki Amikura / Timo Flügel / Takuya Ueda / Matthias Selbach / Elke Deuerling / Christian M T Spahn / ![]() ![]() 要旨: Ribosome biogenesis is a fundamental multi-step cellular process that culminates in the formation of ribosomal subunits, whose production and modification are regulated by numerous biogenesis factors. ...Ribosome biogenesis is a fundamental multi-step cellular process that culminates in the formation of ribosomal subunits, whose production and modification are regulated by numerous biogenesis factors. In this study, we analyze physiologic prokaryotic ribosome biogenesis by isolating bona fide pre-50S subunits from an Escherichia coli strain with the biogenesis factor ObgE, affinity tagged at its native gene locus. Our integrative structural approach reveals a network of interacting biogenesis factors consisting of YjgA, RluD, RsfS, and ObgE on the immature pre-50S subunit. In addition, our study provides mechanistic insight into how the GTPase ObgE, in concert with other biogenesis factors, facilitates the maturation of the 50S functional core and reveals both conserved and divergent evolutionary features of ribosome biogenesis between prokaryotes and eukaryotes. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 2.2 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
+50S ribosomal protein ... , 29種, 29分子 CDEGJLNOQRSTUVWXYZ012IKPMHeFb
-RNA鎖 , 2種, 2分子 BA
#22: RNA鎖 | 分子量: 38790.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#31: RNA鎖 | 分子量: 946433.500 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() |
-タンパク質 , 4種, 4分子 6789
#26: タンパク質 | 分子量: 11594.205 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P0AAT6 |
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#27: タンパク質 | 分子量: 37180.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P33643, 23S rRNA pseudouridine1911/1915/1917 synthase |
#28: タンパク質 | 分子量: 21395.318 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P0A8X0 |
#29: タンパク質 | 分子量: 43340.801 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P42641, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 |
-非ポリマー , 4種, 31分子 






#36: 化合物 | ChemComp-GDP / | ||||
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#37: 化合物 | #38: 化合物 | ChemComp-ZN / | #39: 水 | ChemComp-HOH / | |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Assembly intermediate complex 3 / タイプ: RIBOSOME / Entity ID: #1-#35 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 1.5 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.6 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER/RHODIUM / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK II / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 278 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI POLARA 300 |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 36000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 900 nm / Cs: 2 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
撮影 | 平均露光時間: 5 sec. / 電子線照射量: 25 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 3 / 実像数: 8468 |
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解析
ソフトウェア |
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 287576 | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 22282 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 130.13 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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