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- PDB-7b8t: Levofloxacin bound structure of bacterial efflux pump. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7b8t
タイトルLevofloxacin bound structure of bacterial efflux pump.
要素
  • DARPin
  • Multidrug efflux pump subunit AcrB,Multidrug efflux pump subunit AcrB
キーワードTRANSPORT PROTEIN / RND transporter / multidrug resistance / efflux pump / antibiotics
機能・相同性
機能・相同性情報


alkane transmembrane transporter activity / alkane transport / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the cell outer membrane / efflux pump complex / enterobactin transport / enterobactin transmembrane transporter activity / periplasmic side of plasma membrane / bile acid transmembrane transporter activity / bile acid and bile salt transport / xenobiotic transport ...alkane transmembrane transporter activity / alkane transport / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the cell outer membrane / efflux pump complex / enterobactin transport / enterobactin transmembrane transporter activity / periplasmic side of plasma membrane / bile acid transmembrane transporter activity / bile acid and bile salt transport / xenobiotic transport / efflux transmembrane transporter activity / xenobiotic transmembrane transporter activity / fatty acid transport / response to toxic substance / response to xenobiotic stimulus / response to antibiotic / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Hydrophobe/amphiphile efflux-1 HAE1 / Acriflavin resistance protein / Multidrug efflux transporter AcrB TolC docking domain, DN/DC subdomains / AcrB/AcrD/AcrF family
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-LFX / Multidrug efflux pump subunit AcrB
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Wilhelm, J. / Sjuts, H. / Pos, K.M.
資金援助 ドイツ, European Union, 3件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)SFB807 ドイツ
German Research Foundation (DFG)EXC115 ドイツ
Innovative Medicines Initiative115525European Union
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021
タイトル: Structural and functional analysis of the promiscuous AcrB and AdeB efflux pumps suggests different drug binding mechanisms.
著者: Alina Ornik-Cha / Julia Wilhelm / Jessica Kobylka / Hanno Sjuts / Attilio V Vargiu / Giuliano Malloci / Julian Reitz / Anja Seybert / Achilleas S Frangakis / Klaas M Pos /
要旨: Upon antibiotic stress Gram-negative pathogens deploy resistance-nodulation-cell division-type tripartite efflux pumps. These include a H/drug antiporter module that recognizes structurally diverse ...Upon antibiotic stress Gram-negative pathogens deploy resistance-nodulation-cell division-type tripartite efflux pumps. These include a H/drug antiporter module that recognizes structurally diverse substances, including antibiotics. Here, we show the 3.5 Å structure of subunit AdeB from the Acinetobacter baumannii AdeABC efflux pump solved by single-particle cryo-electron microscopy. The AdeB trimer adopts mainly a resting state with all protomers in a conformation devoid of transport channels or antibiotic binding sites. However, 10% of the protomers adopt a state where three transport channels lead to the closed substrate (deep) binding pocket. A comparison between drug binding of AdeB and Escherichia coli AcrB is made via activity analysis of 20 AdeB variants, selected on basis of side chain interactions with antibiotics observed in the AcrB periplasmic domain X-ray co-structures with fusidic acid (2.3 Å), doxycycline (2.1 Å) and levofloxacin (2.7 Å). AdeABC, compared to AcrAB-TolC, confers higher resistance to E. coli towards polyaromatic compounds and lower resistance towards antibiotic compounds.
履歴
登録2020年12月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年10月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年12月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Multidrug efflux pump subunit AcrB,Multidrug efflux pump subunit AcrB
B: Multidrug efflux pump subunit AcrB,Multidrug efflux pump subunit AcrB
C: Multidrug efflux pump subunit AcrB,Multidrug efflux pump subunit AcrB
D: DARPin
E: DARPin
F: DARPin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)253,6117
ポリマ－253,2506
非ポリマー3611
水18010
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area22950 Å2
ΔGint-65 kcal/mol
Surface area84050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.652, 145.488, 175.156
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Multidrug efflux pump subunit AcrB,Multidrug efflux pump subunit AcrB / AcrAB-TolC multidrug efflux pump subunit AcrB / Acridine resistance protein B


分子量: 66099.047 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
株: K12 / 遺伝子: acrB, acrE, b0462, JW0451 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31224
#2: タンパク質 DARPin


分子量: 18317.566 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: 化合物 ChemComp-LFX / (3S)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid / Levofloxacin / レボフロキサシン


分子量: 361.368 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H20FN3O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 薬剤, 抗生剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 55 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1 M MES pH 6.5, 0.21 M NaCl, 11.5% PEG4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.97857 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年6月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97857 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→49.748 Å / Num. obs: 75440 / % possible obs: 97.93 % / 冗長度: 6.6 % / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 9.17
反射 シェル解像度: 2.7→2.797 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.91 / Num. unique obs: 7570 / CC1/2: 0.502 / % possible all: 99.53

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5EN5

5en5


解像度: 2.7→49.748 Å / SU ML: 0.47 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.61 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2693 3744 4.97 %
Rwork0.2198 71527 -
obs0.2222 75271 97.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 138.92 Å2 / Biso mean: 65.2822 Å2 / Biso min: 30.18 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.7→49.748 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数16787 0 26 10 16823
Biso mean--82.95 51.3 -
残基数----2204
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.7-2.73420.41261460.3827262199
2.7342-2.77020.40161560.36372654100
2.7702-2.80810.42471250.36552675100
2.8081-2.84820.4251650.35032654100
2.8482-2.89070.38521370.34542642100
2.8907-2.93590.3211270.32532714100
2.9359-2.9840.37381500.32722625100
2.984-3.03550.36381280.31362747100
3.0355-3.09070.37661300.2952637100
3.0907-3.15010.361320.29092687100
3.1501-3.21440.34761770.27272661100
3.2144-3.28430.33821320.25832688100
3.2843-3.36060.29021290.24712691100
3.3606-3.44470.31161470.25022668100
3.4447-3.53780.33531300.24982694100
3.5378-3.64180.29941310.2352265798
3.6418-3.75940.2537800.22144054
3.7594-3.89370.29161410.23522696100
3.8937-4.04950.23711560.2121260297
4.0495-4.23370.26021130.18232715100
4.2337-4.45680.2281440.17142710100
4.4568-4.73580.18321310.15882744100
4.7358-5.10110.24691330.16352726100
5.1011-5.61390.2231630.17922737100
5.6139-6.42470.20281330.1992755100
6.4247-8.08880.22531500.18132790100
8.0888-49.75640.21011580.17642897100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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