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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7b5g | ||||||
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タイトル | Crystal structure of E.coli LexA in complex with nanobody NbSOS3(Nb14527) | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION / Transcriptional repressor DNA binding autoproteolysis Nanobodies | ||||||
機能・相同性 | ![]() repressor LexA / SOS response / DNA-binding transcription repressor activity / protein-DNA complex / sequence-specific DNA binding / DNA replication / transcription cis-regulatory region binding / serine-type endopeptidase activity / DNA repair / negative regulation of DNA-templated transcription ...repressor LexA / SOS response / DNA-binding transcription repressor activity / protein-DNA complex / sequence-specific DNA binding / DNA replication / transcription cis-regulatory region binding / serine-type endopeptidase activity / DNA repair / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA-templated transcription / DNA damage response / proteolysis / DNA binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Maso, L. / Vascon, F. / Chinellato, M. / Pardon, E. / Steyaert, J. / Angelini, A. / Tondi, D. / Cendron, L. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Nanobodies targeting LexA autocleavage disclose a novel suppression strategy of SOS-response pathway. 著者: Maso, L. / Vascon, F. / Chinellato, M. / Goormaghtigh, F. / Bellio, P. / Campagnaro, E. / Van Melderen, L. / Ruzzene, M. / Pardon, E. / Angelini, A. / Celenza, G. / Steyaert, J. / Tondi, D. / Cendron, L. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 208.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 165 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7ocjC ![]() 7zraC ![]() 1jhfS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22388.713 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: First 70 residues are not visible in the electron density maps. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 抗体 | 分子量: 14299.536 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: N-term and fusion tag are not visible in the electron density maps 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.94 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.8 詳細: 0.15 M sodium chloride, 0.05 M HEPES, 24 % w/v PEG3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年5月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979499 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→53.06 Å / Num. obs: 47061 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 2.4 % / CC1/2: 0.923 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/σ(I): 5.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.49 Å / Rmerge(I) obs: 0.73 / Mean I/σ(I) obs: 1 / Num. unique obs: 4685 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1JHF 解像度: 2.4→49.61 Å / 交差検証法: THROUGHOUT
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原子変位パラメータ | Biso max: 130.69 Å2 / Biso mean: 46.1177 Å2 / Biso min: 14.01 Å2 | ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→49.61 Å
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