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- PDB-7b1p: Crystal Structure of Human BACE-1 in Complex with Compound 38a (N... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7b1p
タイトルCrystal Structure of Human BACE-1 in Complex with Compound 38a (NB-854)
要素Beta-secretase 1
キーワードHYDROLASE / Beta-secretase / BACE1 / memapsin2 / Aspartic proteinase / alzheimer's disease / enzyme-inhibitor complex / Structure-based drug design
機能・相同性
機能・相同性情報


memapsin 2 / Golgi-associated vesicle lumen / beta-aspartyl-peptidase activity / signaling receptor ligand precursor processing / amyloid-beta formation / amyloid precursor protein catabolic process / membrane protein ectodomain proteolysis / amyloid-beta metabolic process / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / prepulse inhibition ...memapsin 2 / Golgi-associated vesicle lumen / beta-aspartyl-peptidase activity / signaling receptor ligand precursor processing / amyloid-beta formation / amyloid precursor protein catabolic process / membrane protein ectodomain proteolysis / amyloid-beta metabolic process / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / prepulse inhibition / cellular response to manganese ion / multivesicular body / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / protein serine/threonine kinase binding / cellular response to copper ion / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / trans-Golgi network / recycling endosome / protein processing / response to lead ion / cellular response to amyloid-beta / synaptic vesicle / late endosome / peptidase activity / positive regulation of neuron apoptotic process / amyloid-beta binding / endopeptidase activity / amyloid fibril formation / aspartic-type endopeptidase activity / early endosome / endosome membrane / lysosome / endosome / membrane raft / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / axon / neuronal cell body / dendrite / enzyme binding / cell surface / Golgi apparatus / proteolysis / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Beta-secretase BACE1 / Beta-secretase BACE / Memapsin-like / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-SL8 / Beta-secretase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.77 Å
データ登録者Rondeau, J.M. / Wirth, E.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2021
タイトル: Synthesis of the Potent, Selective, and Efficacious beta-Secretase (BACE1) Inhibitor NB-360.
著者: Rueeger, H. / Lueoend, R. / Machauer, R. / Veenstra, S.J. / Holzer, P. / Hurth, K. / Voegtle, M. / Frederiksen, M. / Rondeau, J.M. / Tintelnot-Blomley, M. / Jacobson, L.H. / Staufenbiel, M. / ...著者: Rueeger, H. / Lueoend, R. / Machauer, R. / Veenstra, S.J. / Holzer, P. / Hurth, K. / Voegtle, M. / Frederiksen, M. / Rondeau, J.M. / Tintelnot-Blomley, M. / Jacobson, L.H. / Staufenbiel, M. / Laue, G. / Neumann, U.
履歴
登録2020年11月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年4月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年5月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-secretase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,2492
ポリマ－44,7771
非ポリマー4711
水6,053336
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, monomeric
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area16810 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.576, 74.805, 104.974
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Beta-secretase 1 / Aspartyl protease 2 / Asp 2 / Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 / Beta-site APP ...Aspartyl protease 2 / Asp 2 / Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 / Beta-site APP cleaving enzyme 1 / Memapsin-2 / Membrane-associated aspartic protease 2


分子量: 44777.336 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Refolded / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BACE1, BACE, KIAA1149 / プラスミド: pET24 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P56817, memapsin 2
#2: 化合物 ChemComp-SL8 / ~{N}-[3-[(3~{R},6~{R})-5-azanyl-3,6-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-2~{H}-1,4-oxazin-3-yl]phenyl]-5-bromanyl-pyridine-2-carboxamide


分子量: 471.271 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H18BrF3N4O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 336 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.25 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 15% PEG 1,500 in water

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 92 / 検出器: CCD / 日付: 2010年1月4日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.77→60.92 Å / Num. obs: 34586 / % possible obs: 90.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.998 % / Biso Wilson estimate: 11 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Rrim(I) all: 0.056 / Net I/σ(I): 24.66
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
1.77-1.832.4310.2360.1665.894520357018590.20952.1
1.83-1.882.9430.1730.1277.695309262318040.15368.8
1.88-1.953.7210.1390.11810.249645327925920.13879
1.95-2.024.7370.1050.11513.3412282282025930.1392
2.02-2.16.190.0740.1021817160277827720.11299.8
2.1-2.186.870.0510.08322.1816393238623860.09100
2.18-2.296.90.0460.07623.8819066276527630.08299.9
2.29-2.46.9550.0440.06925.2815948229322930.075100
2.4-2.546.9610.0410.06426.6516587238323830.069100
2.54-2.77.0160.0370.05628.8615295218121800.061100
2.7-2.97.0420.030.0530.5514430204920490.054100
2.9-3.157.040.0270.04632.4813503192019180.0599.9
3.15-3.497.0230.0240.04336.7312760181818170.04799.9
3.49-3.956.9420.0190.03542.3610864156715650.03899.9
3.95-4.666.8140.0180.03444.49356137813730.03799.6
4.66-5.976.7420.0180.03343.827747115411490.03699.6
5.97-9.546.390.0220.03841.2752088198150.04199.5
9.54-60.924.9890.0290.04239.5413722922750.04994.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
CNS精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 4D88

4d88


解像度: 1.77→60.92 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Data cutoff high absF: 1863475 / Data cutoff low absF: 0 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.211 1730 5 %RANDOM
Rwork0.186 ---
obs-34586 90.7 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 34.9893 Å2 / ksol: 0.3323 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 47.87 Å2 / Biso mean: 16.1 Å2 / Biso min: 3.55 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.46 Å20 Å20 Å2
2--0.75 Å20 Å2
3----1.21 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.21 Å0.18 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.12 Å0.07 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.77→60.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2969 0 29 336 3334
Biso mean--12.35 24.43 -
残基数----377
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.004
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg0.9
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d21.1
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.62
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.361.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.142
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.082
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.112.5
LS精密化 シェル解像度: 1.77→1.88 Å / Rfactor Rfree error: 0.017 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.23 185 5 %
Rwork0.213 3518 -
all-3703 -
obs--59.3 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION3nvp-cfm854.paramnvp-cfm854.top
X-RAY DIFFRACTION4cis_peptide.param

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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