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- PDB-7anh: DdhaC -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7anh
タイトルDdhaC
要素GDP-L-fucose synthase
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / reducatase / sugar nucleotide / sdr fold / enzyme
機能・相同性GDP-L-fucose synthase / GDP-L-fucose synthase activity / GDP-L-fucose synthase/GDP-L-colitose synthase / 'de novo' GDP-L-fucose biosynthetic process / NADP+ binding / NAD-dependent epimerase/dehydratase / NAD dependent epimerase/dehydratase family / NAD(P)-binding domain superfamily / GDP-L-fucose synthase
機能・相同性情報
生物種Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.08 Å
データ登録者Naismith, J.H. / Woodward, L.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Wellcome Trust100209/Z/12/Z) 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: DdhaC
著者: Naismith, J.H. / Woodward, L.
履歴
登録2020年10月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年10月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GDP-L-fucose synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,5221
ポリマ-40,5221
非ポリマー00
1,56787
1
A: GDP-L-fucose synthase

A: GDP-L-fucose synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,0432
ポリマ-81,0432
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area3350 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area30510 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)131.801, 131.801, 50.170
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number94
Space group name H-MP42212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-416-

HOH

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要素

#1: タンパク質 GDP-L-fucose synthase / NAD-dependent epimerase/dehydratase family protein


分子量: 40521.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Campylobacter jejuni (カンピロバクター)
遺伝子: AY595_07840, B9Q63_05455, BB943_08725, D0W34_08630, D5I02_08530, DK813_08295, DQX79_06120, DW530_02880, F1P94_08750, FQZ47_07910, FRQ83_08390, FW031_08555, GAX04_08405, GRS20_08805, GSH24_ ...遺伝子: AY595_07840, B9Q63_05455, BB943_08725, D0W34_08630, D5I02_08530, DK813_08295, DQX79_06120, DW530_02880, F1P94_08750, FQZ47_07910, FRQ83_08390, FW031_08555, GAX04_08405, GRS20_08805, GSH24_04185, GY415_001379, GZD82_001462
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A5T1PRU5
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 87 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.25 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 54 % (w/v) PEG 400, 0.1 M HEPES pH 7.5, 0.08 M ammonium citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2016年10月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.08→99 Å / Num. obs: 25782 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.5 % / CC1/2: 0.9 / Rmerge(I) obs: 0.163 / Net I/σ(I): 11.5
反射 シェル解像度: 2.08→2.14 Å / Rmerge(I) obs: 0.61 / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / Num. unique obs: 1861 / CC1/2: 0.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1BSV
解像度: 2.08→93.2 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU B: 4.546 / SU ML: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.182 / ESU R Free: 0.165 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2324 1372 5.1 %RANDOM
Rwork0.1904 ---
obs0.1926 25782 99.83 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 91.53 Å2 / Biso mean: 26.362 Å2 / Biso min: 8.2 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.43 Å20 Å20 Å2
2--0.43 Å20 Å2
3----0.87 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.08→93.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2810 0 0 87 2897
Biso mean---26.49 -
残基数----347
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0192864
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022818
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8871.963851
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.02836494
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1575344
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.56325.522134
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.85215553
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.191157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1170.2426
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.023189
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02652
LS精密化 シェル解像度: 2.08→2.133 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.297 82 -
Rwork0.241 1861 -
obs--98.43 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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