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- PDB-7amn: Structure of LuxR with DNA (repression) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7amn
タイトルStructure of LuxR with DNA (repression)
要素
  • DNA (5'-D(P*TP*AP*TP*TP*GP*AP*TP*AP*AP*AP*AP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*AP*A)-3')
  • DNA (5'-D(P*TP*TP*AP*TP*TP*GP*AP*TP*AP*AP*TP*TP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*A)-3')
  • HTH-type transcriptional regulator LuxR
キーワードTRANSCRIPTION / transcription factor / DNA
機能・相同性
機能・相同性情報


transcription cis-regulatory region binding / DNA-binding transcription factor activity
類似検索 - 分子機能
: / Tetracyclin repressor-like, C-terminal domain superfamily / Bacterial regulatory proteins, tetR family / DNA-binding HTH domain, TetR-type / TetR-type HTH domain profile. / Homeobox-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Quorum sensing regulator LuxR
類似検索 - 構成要素
生物種Vibrio alginolyticus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Liu, B. / Reverter, D.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号国
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesPGC2018-098423-B-I00 スペイン
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2021
タイトル: Binding site profiles and N-terminal minor groove interactions of the master quorum-sensing regulator LuxR enable flexible control of gene activation and repression.
著者: Zhang, J. / Liu, B. / Gu, D. / Hao, Y. / Chen, M. / Ma, Y. / Zhou, X. / Reverter, D. / Zhang, Y. / Wang, Q.
履歴
登録2020年10月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年3月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月14日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年11月13日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: HTH-type transcriptional regulator LuxR
A: HTH-type transcriptional regulator LuxR
E: DNA (5'-D(P*TP*AP*TP*TP*GP*AP*TP*AP*AP*AP*AP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*AP*A)-3')
F: DNA (5'-D(P*TP*TP*AP*TP*TP*GP*AP*TP*AP*AP*TP*TP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*A)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,4874
ポリマ－63,4874
非ポリマー00
水41423
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9430 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area22460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.339, 69.339, 123.206
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number76
Space group name H-MP41

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要素

#1: タンパク質 HTH-type transcriptional regulator LuxR / LuxR family transcriptional regulator / Quorum sensing regulator LuxR / Quorum-sensing II master ...LuxR family transcriptional regulator / Quorum sensing regulator LuxR / Quorum-sensing II master regulator / TetR/AcrR family transcriptional regulator


分子量: 25304.752 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vibrio alginolyticus (バクテリア)
遺伝子: valR, luxR, AL539_16930, AOG25_16695, AT730_08150, K06K5_26160
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B4X9Q4
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(P*TP*AP*TP*TP*GP*AP*TP*AP*AP*AP*AP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*AP*A)-3')


分子量: 6452.247 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Vibrio alginolyticus (バクテリア)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(P*TP*TP*AP*TP*TP*GP*AP*TP*AP*AP*TP*TP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*A)-3')


分子量: 6425.205 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Vibrio alginolyticus (バクテリア)
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 23 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.27 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 50mM Sodium Formate, 50mM Tris PH7.5, 22% PEG 2000MME

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年11月8日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.236→61.603 Å / Num. obs: 28010 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 5 % / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 15.3
反射 シェル解像度: 2.236→2.244 Å / Num. unique obs: 280 / CC1/2: 0.46

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.4_1496精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.3→49.03 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.7 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2424 1259 4.89 %
Rwork0.2099 24464 -
obs0.2115 25723 99.52 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 206.71 Å2 / Biso mean: 83.57 Å2 / Biso min: 35.49 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.3→49.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3044 861 0 23 3928
Biso mean---80.09 -
残基数----417
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0054069
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8225686
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.033643
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003584
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.5181536
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.3-2.39210.3421280.30272751100
2.3921-2.5010.31171550.27842676100
2.501-2.63280.30041320.26432728100
2.6328-2.79780.33251480.27842714100
2.7978-3.01380.29021370.26742736100
3.0138-3.3170.27431090.2416270298
3.317-3.79680.24511790.2104267599
3.7968-4.7830.23441400.19142717100
4.783-49.030.19321310.1709276599
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.91291.7752-0.08186.39460.35822.6737-0.29990.60520.7688-0.55030.24151.1857-0.3434-0.66930.05520.6640.0989-0.10390.55270.04810.5724-9.16924.3673-4.4487
25.1277-0.60531.52294.0833-0.75033.4408-0.22270.0283-0.2525-0.15260.29360.52780.03-0.851-0.05120.5049-0.07690.04680.5476-0.05580.3676-9.91451.1028-3.0093
32.006-0.17870.7079.4839-0.9011.99320.0779-0.0934-0.10750.9917-0.4651-2.4377-0.11750.19840.3120.5684-0.062-0.16620.4314-0.06361.230521.469911.54318.2877
42.19251.63650.63592.1442-0.85871.46030.1993-0.0715-0.03620.1534-0.6802-2.3758-0.24780.14860.41070.74890.0403-0.1540.4401-0.00221.117121.439710.60288.4096
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq -10:9999)A-10 - 9999
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resseq -10:9999)B-10 - 9999
3X-RAY DIFFRACTION3(chain E and resseq -10:9999)E-10 - 9999
4X-RAY DIFFRACTION4(chain F and resseq -10:9999)F-10 - 9999

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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