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- PDB-7al8: Structure of ATSI with bovine trypsin -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7al8
タイトルStructure of ATSI with bovine trypsin
要素
  • Cationic trypsin
  • Trypsin/subtilisin inhibitor
キーワードHYDROLASE / ATSI / trypsin / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


trypsin / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / digestion / serine-type endopeptidase inhibitor activity / response to wounding / endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Proteinase inhibitor I13, potato inhibitor I / Proteinase inhibitor I13, potato inhibitor I superfamily / Potato inhibitor I family / Potato inhibitor I family signature. / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. ...Proteinase inhibitor I13, potato inhibitor I / Proteinase inhibitor I13, potato inhibitor I superfamily / Potato inhibitor I family / Potato inhibitor I family signature. / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine protease 1 / Trypsin/subtilisin inhibitor
類似検索 - 構成要素
生物種Amaranthus caudatus (センニンコク)
Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Reverter, D. / Covaleda, G.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesPGC2018-098423-B-I00 スペイン
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure of ATSI with bovine trypsin
著者: Reverter, D. / Covaleda, G.
履歴
登録2020年10月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年10月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
U: Cationic trypsin
X: Trypsin/subtilisin inhibitor
B: Cationic trypsin
C: Trypsin/subtilisin inhibitor
E: Cationic trypsin
F: Trypsin/subtilisin inhibitor
H: Cationic trypsin
I: Trypsin/subtilisin inhibitor
K: Cationic trypsin
L: Trypsin/subtilisin inhibitor
N: Cationic trypsin
O: Trypsin/subtilisin inhibitor
Q: Cationic trypsin
R: Trypsin/subtilisin inhibitor
T: Cationic trypsin
V: Trypsin/subtilisin inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)252,37245
ポリマ-249,81016
非ポリマー2,56229
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area24800 Å2
ΔGint-384 kcal/mol
Surface area90570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.289, 92.588, 108.545
Angle α, β, γ (deg.)90.040, 89.860, 90.030
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
Cationic trypsin / Beta-trypsin


分子量: 23324.287 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00760, trypsin
#2: タンパク質
Trypsin/subtilisin inhibitor / ATSI


分子量: 7901.974 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Amaranthus caudatus (センニンコク)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P80211
#3: 化合物...
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 25 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.63 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 2M AmSO4, 0.1 M HEPES 7.5; 2% PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年11月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.84→46.84 Å / Num. obs: 50831 / % possible obs: 96.6 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 45 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.111 / Rpim(I) all: 0.101 / Net I/σ(I): 4.4
反射 シェル解像度: 2.84→2.99 Å / Rmerge(I) obs: 0.47 / Num. unique obs: 6984 / Rpim(I) all: 0.42

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
SCALAデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
SCALAデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1AQ7
解像度: 2.85→46.84 Å / SU ML: 0.51 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 40.81 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3305 2563 5.08 %
Rwork0.2744 47892 -
obs0.2772 50455 96.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 98.98 Å2 / Biso mean: 46.173 Å2 / Biso min: 23.25 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.85→46.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17352 0 129 0 17481
Biso mean--70.05 --
残基数----2320
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 18

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.85-2.90.47151330.38822568270194
2.9-2.960.4041550.33432598275396
2.96-3.030.42841200.33332700282096
3.03-3.10.38291510.32912632278396
3.1-3.180.44661550.33062637279297
3.18-3.260.40631480.31792637278597
3.26-3.360.41461340.31472680281497
3.36-3.470.35471160.29232736285297
3.47-3.590.371570.29692701285898
3.59-3.730.32131320.2692656278897
3.73-3.90.31481430.25532659280297
3.9-4.110.28371560.24632662281897
4.11-4.370.27951470.23162716286398
4.37-4.70.28731380.25022650278897
4.7-5.180.33431390.23512677281697
5.18-5.920.311480.2552672282097
5.93-7.460.27981310.25072660279197
7.46-46.840.26981600.26292651281197
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -5.333 Å / Origin y: 3.816 Å / Origin z: 8.7089 Å
111213212223313233
T0.2581 Å20.0071 Å2-0.0169 Å2-0.3109 Å20.0507 Å2--0.2975 Å2
L0.3313 °20.0079 °2-0.0996 °2-0.0435 °20.0397 °2--0.2966 °2
S-0.0143 Å °0.1001 Å °-0.0368 Å °0.0044 Å °0.029 Å °-0.0298 Å °0.0208 Å °-0.0606 Å °-0.0155 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLU24 - 246
2X-RAY DIFFRACTION1ALLU301
3X-RAY DIFFRACTION1ALLX2 - 68
4X-RAY DIFFRACTION1ALLX101 - 102
5X-RAY DIFFRACTION1ALLB24 - 246
6X-RAY DIFFRACTION1ALLB301
7X-RAY DIFFRACTION1ALLC2 - 68
8X-RAY DIFFRACTION1ALLC101 - 102
9X-RAY DIFFRACTION1ALLE24 - 246
10X-RAY DIFFRACTION1ALLE301 - 302
11X-RAY DIFFRACTION1ALLF2 - 68
12X-RAY DIFFRACTION1ALLF101 - 102
13X-RAY DIFFRACTION1ALLH24 - 246
14X-RAY DIFFRACTION1ALLH301 - 302
15X-RAY DIFFRACTION1ALLI2 - 68
16X-RAY DIFFRACTION1ALLI101 - 102
17X-RAY DIFFRACTION1ALLK24 - 246
18X-RAY DIFFRACTION1ALLK301
19X-RAY DIFFRACTION1ALLL2 - 68
20X-RAY DIFFRACTION1ALLL101 - 102
21X-RAY DIFFRACTION1ALLN24 - 246
22X-RAY DIFFRACTION1ALLN301 - 302
23X-RAY DIFFRACTION1ALLO2 - 68
24X-RAY DIFFRACTION1ALLO101
25X-RAY DIFFRACTION1ALLQ24 - 246
26X-RAY DIFFRACTION1ALLQ301 - 304
27X-RAY DIFFRACTION1ALLR2 - 68
28X-RAY DIFFRACTION1ALLR101
29X-RAY DIFFRACTION1ALLT24 - 246
30X-RAY DIFFRACTION1ALLT301 - 302
31X-RAY DIFFRACTION1ALLV2 - 68
32X-RAY DIFFRACTION1ALLV101 - 102

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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