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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6zgh | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Furin Cleaved Spike Protein of SARS-CoV-2 in Intermediate Conformation | |||||||||
要素 | Spike glycoprotein | |||||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / SARS-CoV-2 / Spike / Virus Glycoprotein / Coronavirus | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / viral translation / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion ...symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / viral translation / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Wrobel, A.G. / Benton, D.J. / Rosenthal, P.B. / Gamblin, S.J. | |||||||||
| 資金援助 | 英国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2020タイトル: SARS-CoV-2 and bat RaTG13 spike glycoprotein structures inform on virus evolution and furin-cleavage effects. 著者: Antoni G Wrobel / Donald J Benton / Pengqi Xu / Chloë Roustan / Stephen R Martin / Peter B Rosenthal / John J Skehel / Steven J Gamblin / ![]() 要旨: SARS-CoV-2 is thought to have emerged from bats, possibly via a secondary host. Here, we investigate the relationship of spike (S) glycoprotein from SARS-CoV-2 with the S protein of a closely related ...SARS-CoV-2 is thought to have emerged from bats, possibly via a secondary host. Here, we investigate the relationship of spike (S) glycoprotein from SARS-CoV-2 with the S protein of a closely related bat virus, RaTG13. We determined cryo-EM structures for RaTG13 S and for both furin-cleaved and uncleaved SARS-CoV-2 S; we compared these with recently reported structures for uncleaved SARS-CoV-2 S. We also biochemically characterized their relative stabilities and affinities for the SARS-CoV-2 receptor ACE2. Although the overall structures of human and bat virus S proteins are similar, there are key differences in their properties, including a more stable precleavage form of human S and about 1,000-fold tighter binding of SARS-CoV-2 to human receptor. These observations suggest that cleavage at the furin-cleavage site decreases the overall stability of SARS-CoV-2 S and facilitates the adoption of the open conformation that is required for S to bind to the ACE2 receptor. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6zgh.cif.gz | 548.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6zgh.ent.gz | 434.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6zgh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6zgh_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6zgh_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 6zgh_validation.xml.gz | 89.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 6zgh_validation.cif.gz | 134 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zg/6zgh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zg/6zgh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 142410.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein Ectodomain / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 値: 0.5 MDa / 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 濃度: 0.1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm / アライメント法: COMA FREE |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 54.4 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 6.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 107000 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | PDB-ID: 6VXX PDB chain-ID: A / Accession code: 6VXX / Source name: PDB / タイプ: experimental model |
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万見について






英国, 2件
引用
UCSF Chimera


















PDBj




Homo sapiens (ヒト)

