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- PDB-6z3d: L-FerritinMSA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6z3d
タイトルL-FerritinMSA
要素Ferritin
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Ferritin Iron storage protein
機能・相同性
機能・相同性情報


autolysosome / ferric iron binding / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis
類似検索 - 分子機能
Ferritin iron-binding regions signature 1. / Ferritin iron-binding regions signature 2. / Ferritin, conserved site / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Ferritin
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Davidov, G. / Zarivach, R.
資金援助 イスラエル, 1件
組織認可番号
Israel Ministry of Science and Technology イスラエル
引用ジャーナル: J Am Chem Soc / : 2020
タイトル: Folding of an Intrinsically Disordered Iron-Binding Peptide in Response to Sedimentation Revealed by Cryo-EM.
著者: Geula Davidov / Gili Abelya / Ran Zalk / Benjamin Izbicki / Sharon Shaibi / Lior Spektor / Dayana Shagidov / Esther G Meyron-Holtz / Raz Zarivach / Gabriel A Frank /
要旨: Biomineralization is mediated by specialized proteins that guide and control mineral sedimentation. In many cases, the active regions of these biomineralization proteins are intrinsically disordered. ...Biomineralization is mediated by specialized proteins that guide and control mineral sedimentation. In many cases, the active regions of these biomineralization proteins are intrinsically disordered. High-resolution structures of these proteins while they interact with minerals are essential for understanding biomineralization processes and the function of intrinsically disordered proteins (IDPs). Here we used the cavity of ferritin as a nanoreactor where the interaction between M6A, an intrinsically disordered iron-binding domain, and an iron oxide particle was visualized at high resolution by cryo-EM. Taking advantage of the differences in the electron-dose sensitivity of the protein and the iron oxide particles, we developed a method to determine the irregular shape of the particles found in our density maps. We found that the folding of M6A correlates with the detection of mineral particles in its vicinity. M6A interacts with the iron oxide particles through its C-terminal side, resulting in the stabilization of a helix at its N-terminal side. The stabilization of the helix at a region that is not in direct contact with the iron oxide particle demonstrates the ability of IDPs to respond to signals from their surroundings by conformational changes. These findings provide the first glimpse toward the long-suspected mechanism for biomineralization protein control over mineral microstructure, where unstructured regions of these proteins become more ordered in response to their interaction with the nascent mineral particles.
履歴
登録2020年5月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年3月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年2月2日Group: Database references / カテゴリ: database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ferritin
B: Ferritin
C: Ferritin
D: Ferritin
E: Ferritin
F: Ferritin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)146,52712
ポリマ-146,1726
非ポリマー3546
20,4831137
1
A: Ferritin
B: Ferritin
C: Ferritin
D: Ferritin
E: Ferritin
F: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
B: Ferritin
C: Ferritin
D: Ferritin
E: Ferritin
F: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
B: Ferritin
C: Ferritin
D: Ferritin
E: Ferritin
F: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
B: Ferritin
C: Ferritin
D: Ferritin
E: Ferritin
F: Ferritin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)586,10748
ポリマ-584,69024
非ポリマー1,41724
43224
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_545-x,-y-1,z1
crystal symmetry operation3_445-y-1/2,x-1/2,z1
crystal symmetry operation4_545y+1/2,-x-1/2,z1
Buried area97140 Å2
ΔGint-273 kcal/mol
Surface area138750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)134.297, 134.297, 166.853
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number90
Space group name H-MP4212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16B
26C
17B
27D
18B
28E
19B
29F
110C
210D
111C
211E
112C
212F
113D
213E
114D
214F
115E
215F

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11THRTHRLYSLYSAA2 - 18122 - 201
21THRTHRLYSLYSBB2 - 18122 - 201
12THRTHRLYSLYSAA2 - 18122 - 201
22THRTHRLYSLYSCC2 - 18122 - 201
13THRTHRLYSLYSAA2 - 18122 - 201
23THRTHRLYSLYSDD2 - 18122 - 201
14THRTHRLYSLYSAA2 - 18122 - 201
24THRTHRLYSLYSEE2 - 18122 - 201
15THRTHRLYSLYSAA2 - 18122 - 201
25THRTHRLYSLYSFF2 - 18122 - 201
16METMETHISHISBB1 - 18221 - 202
26METMETHISHISCC1 - 18221 - 202
17METMETHISHISBB1 - 18221 - 202
27METMETHISHISDD1 - 18221 - 202
18METMETHISHISBB1 - 18221 - 202
28METMETHISHISEE1 - 18221 - 202
19THRTHRLYSLYSBB2 - 18122 - 201
29THRTHRLYSLYSFF2 - 18122 - 201
110METMETHISHISCC1 - 18221 - 202
210METMETHISHISDD1 - 18221 - 202
111METMETHISHISCC1 - 18221 - 202
211METMETHISHISEE1 - 18221 - 202
112THRTHRLYSLYSCC2 - 18122 - 201
212THRTHRLYSLYSFF2 - 18122 - 201
113METMETHISHISDD1 - 18221 - 202
213METMETHISHISEE1 - 18221 - 202
114THRTHRLYSLYSDD2 - 18122 - 201
214THRTHRLYSLYSFF2 - 18122 - 201
115THRTHRLYSLYSEE2 - 18122 - 201
215THRTHRLYSLYSFF2 - 18122 - 201

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

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要素

#1: タンパク質
Ferritin


分子量: 24362.076 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Ftl1, Ftl1-ps1 / プラスミド: pET28a / 詳細 (発現宿主): bacterial host / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9CPX4
#2: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1137 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.2 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1 M sodium acetate pH 4.6 and 2 M sodium formate / PH範囲: 4.6-8

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.977999 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年6月29日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.977999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→166.85 Å / Num. obs: 166767 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 26.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.225 / Rpim(I) all: 0.044 / Rrim(I) all: 0.23 / Net I/σ(I): 14.4
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.7-1.7326.54.06581160.6060.8054.145100
1.7-1.7426.50.07211860.9980.0140.07499.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.5.32データスケーリング
REFMAC5.8.0238精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1LB3
解像度: 1.7→166.85 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 3.38 / SU ML: 0.054 / SU R Cruickshank DPI: 0.0761 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.076 / ESU R Free: 0.075 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1759 8321 5 %RANDOM
Rwork0.1551 ---
obs0.1561 158407 99.93 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 109.47 Å2 / Biso mean: 25.306 Å2 / Biso min: 12.76 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.42 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.42 Å2-0 Å2
3----0.85 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→166.85 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8260 0 24 1137 9421
Biso mean--53.79 38.49 -
残基数----1019
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0138670
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0178103
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.671.6411673
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.5631.58218736
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.15551069
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.99421.458576
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.025151620
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.6941590
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0890.21039
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.029877
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021993
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A57820.06
12B57820.06
21A58020.06
22C58020.06
31A57820.06
32D57820.06
41A57950.07
42E57950.07
51A57510.07
52F57510.07
61B58330.06
62C58330.06
71B58390.05
72D58390.05
81B58430.07
82E58430.07
91B57100.07
92F57100.07
101C58820.06
102D58820.06
111C58890.07
112E58890.07
121C57380.07
122F57380.07
131D58970.06
132E58970.06
141D57300.06
142F57300.06
151E57690.07
152F57690.07
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.744 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.292 663 5 %
Rwork0.282 11506 -
obs--99.82 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.55860.19840.48120.22630.24170.7297-0.014-0.01820.0606-0.0020.0066-0.0052-0.08790.02980.00750.0333-0.0103-0.00080.0088-0.00630.0237.344-27.24213.9855
20.67730.32010.27180.43090.21250.3264-0.00470.00250.0339-0.0183-0.00530.0201-0.0560.02230.010.0139-0.00530.00160.00670.00440.009220.8413-45.03083.3432
30.86730.154-0.30180.2489-0.04840.39330.0107-0.04260.09880.06420.00040.0252-0.0923-0.0193-0.01110.11070.01560.01150.0603-0.04610.0461-9.9094-19.496952.3673
40.77510.3508-0.3130.4354-0.1360.3350.0055-0.04330.09420.0433-0.00530.0433-0.0662-0.0374-0.00020.06380.03030.00710.0276-0.01390.0296-23.8692-24.677532.7113
50.2324-0.01160.00960.667-0.35330.404-0.0047-0.09850.02580.10920.0017-0.0165-0.0573-0.00780.0030.15630.0069-0.00720.1219-0.05370.02652.9621-36.942781.7606
60.1581-0.08790.05180.5493-0.46470.70530.0083-0.07680.04550.0706-0.0087-0.0423-0.03980.01110.00030.1246-0.0236-0.04590.1235-0.04390.043925.0901-35.455870.9444
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 182
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 182
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 182
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 182
5X-RAY DIFFRACTION5E1 - 182
6X-RAY DIFFRACTION6F2 - 183

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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