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- PDB-6yed: E.coli's Putrescine receptor PotF in its open apo state -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6yed
タイトルE.coli's Putrescine receptor PotF in its open apo state
要素Putrescine-binding periplasmic protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Periplasmic binding protein / E.coli / open apo
機能・相同性
機能・相同性情報


putrescine binding / putrescine transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / outer membrane-bounded periplasmic space / membrane
類似検索 - 分子機能
Spermidine/putrescine-binding periplasmic protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / TRIETHYLENE GLYCOL / Putrescine-binding periplasmic protein PotF
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.18 Å
データ登録者Shanmugaratnam, S. / Kroeger, P. / Hocker, B.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
German Research Foundation (DFG)HO4022/2-3 ドイツ
引用ジャーナル: Structure / : 2021
タイトル: A comprehensive binding study illustrates ligand recognition in the periplasmic binding protein PotF.
著者: Kroger, P. / Shanmugaratnam, S. / Ferruz, N. / Schweimer, K. / Hocker, B.
履歴
登録2020年3月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年1月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年5月19日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.year
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putrescine-binding periplasmic protein
B: Putrescine-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,56527
ポリマ-78,7412
非ポリマー1,82425
5,531307
1
A: Putrescine-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,48717
ポリマ-39,3711
非ポリマー1,11616
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Putrescine-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,07910
ポリマ-39,3711
非ポリマー7089
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)76.220, 53.450, 88.130
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 111.593, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Putrescine-binding periplasmic protein


分子量: 39370.531 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K12 (大腸菌) / 遺伝子: potF, b0854, JW0838 / プラスミド: pET21b(+) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P31133

-
非ポリマー , 5種, 332分子

#2: 化合物 ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O4
#3: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 307 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.98 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2 / 詳細: 0.1 M Tris pH 7.2, 0.2 M NaCl, 35% PEG 3000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年7月12日
放射モノクロメーター: DCM Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.18→45.9 Å / Num. obs: 67443 / % possible obs: 99.95 % / 冗長度: 10.9 % / Biso Wilson estimate: 29.95 Å2 / CC1/2: 0.997 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.1565 / Rpim(I) all: 0.04914 / Rrim(I) all: 0.1642 / Net I/σ(I): 13.39
反射 シェル解像度: 2.18→2.258 Å / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.9698 / Mean I/σ(I) obs: 4.65 / Num. unique obs: 3433 / CC1/2: 0.871 / CC star: 0.965 / Rpim(I) all: 0.3195 / Rrim(I) all: 1.023 / % possible all: 99.91

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MxCuBEデータ収集
PHENIX1.17.1_3660精密化
XDS20180126データ削減
XDS20180126データスケーリング
PHASER2.8.1位相決定
XSCALE20180126データスケーリング
Coot0.8.9.2モデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1A99
解像度: 2.18→45.9 Å / SU ML: 0.3091 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 29.6271
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.273 3852 5.71 %Random selection
Rwork0.2277 ---
obs0.2303 67443 99.92 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 43.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.18→45.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5360 0 115 307 5782
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00195613
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.49617594
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0426830
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0034977
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.5881776
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.18-2.210.33141380.31062270X-RAY DIFFRACTION99.18
2.21-2.230.37731450.33962284X-RAY DIFFRACTION99.71
2.23-2.260.3381080.3262248X-RAY DIFFRACTION99.83
2.26-2.290.37061540.33152216X-RAY DIFFRACTION99.96
2.29-2.330.39061320.32052354X-RAY DIFFRACTION100
2.33-2.360.33411320.31362228X-RAY DIFFRACTION100
2.36-2.40.36761350.29692295X-RAY DIFFRACTION100
2.4-2.440.28811470.28032312X-RAY DIFFRACTION100
2.44-2.480.25761490.2732184X-RAY DIFFRACTION100
2.48-2.530.32041190.27372344X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.570.36131380.27362276X-RAY DIFFRACTION100
2.57-2.630.29391530.2882209X-RAY DIFFRACTION100
2.63-2.680.32981320.2732301X-RAY DIFFRACTION99.92
2.68-2.750.40771290.27262293X-RAY DIFFRACTION100
2.75-2.810.3081560.27362260X-RAY DIFFRACTION99.96
2.82-2.890.33581490.26052244X-RAY DIFFRACTION100
2.89-2.980.32921090.27262322X-RAY DIFFRACTION100
2.98-3.070.31911610.26362207X-RAY DIFFRACTION99.87
3.07-3.180.28581300.24972282X-RAY DIFFRACTION99.96
3.18-3.310.27961370.22112297X-RAY DIFFRACTION100
3.31-3.460.28821350.22562299X-RAY DIFFRACTION100
3.46-3.640.25811240.20662244X-RAY DIFFRACTION100
3.64-3.870.25341540.20252275X-RAY DIFFRACTION100
3.87-4.170.21331330.18442250X-RAY DIFFRACTION99.92
4.17-4.590.20321540.16242258X-RAY DIFFRACTION99.88
4.59-5.250.20081380.15232291X-RAY DIFFRACTION100
5.25-6.610.25041400.19382272X-RAY DIFFRACTION99.92
6.62-45.90.17521210.15692276X-RAY DIFFRACTION99.71
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.284449899910.228726509320.06787051786672.40491124050.24263799470.483525779242-0.05787296860570.0842942422018-0.0223827322983-0.1719929029060.0412240854360.0566710485539-0.0146340179015-0.0846620990966-0.00200503807580.253157400701-0.00698924803389-0.01073437251690.105133339039-0.02423453332130.2035052800524.53223366733-11.138835131538.4120870036
20.350270942333-0.3170091297990.5464700704621.55823986256-0.5821540760810.8908492541440.0471240415878-0.2570484205830.0527940090199-0.014197258836-0.151440385495-0.198094805761-0.0652410237127-0.118025184235-0.01315576157830.2272607421540.07708485922710.0495528765610.782450095980.1466081643830.303817001688-11.3895098736-21.525457393377.0512959035
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain 'A' and resid 29 through 369)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain 'B' and resid 29 through 369)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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