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- PDB-6x9l: Crystal Structure of Aldehyde Dehydrogenase C (AldC) mutant (C291... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6x9l
タイトルCrystal Structure of Aldehyde Dehydrogenase C (AldC) mutant (C291A) from Pseudomonas syringae in complexed with NAD+ and Octanal
要素Aldehyde dehydrogenase family protein
キーワードOXIDOREDUCTASE / Aldehyde Dehydrogenase C / AldC / Aliphatic aldehyde
機能・相同性oxidoreductase activity, acting on the aldehyde or oxo group of donors, NAD or NADP as acceptor / Aldehyde dehydrogenase domain / Aldehyde dehydrogenase family / Aldehyde dehydrogenase, N-terminal / Aldehyde dehydrogenase, C-terminal / Aldehyde/histidinol dehydrogenase / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / OCTANAL / Aldehyde dehydrogenase family protein
機能・相同性情報
生物種Pseudomonas syringae pv. tomato (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.52 Å
データ登録者Lee, S.G. / Jez, J.M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)NIH-AI-097119 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2020
タイトル: The plant pathogen enzyme AldC is a long-chain aliphatic aldehyde dehydrogenase.
著者: Lee, S.G. / Harline, K. / Abar, O. / Akadri, S.O. / Bastian, A.G. / Chen, H.S. / Duan, M. / Focht, C.M. / Groziak, A.R. / Kao, J. / Kottapalli, J.S. / Leong, M.C. / Lin, J.J. / Liu, R. / Luo, ...著者: Lee, S.G. / Harline, K. / Abar, O. / Akadri, S.O. / Bastian, A.G. / Chen, H.S. / Duan, M. / Focht, C.M. / Groziak, A.R. / Kao, J. / Kottapalli, J.S. / Leong, M.C. / Lin, J.J. / Liu, R. / Luo, J.E. / Meyer, C.M. / Mo, A.F. / Pahng, S.H. / Penna, V. / Raciti, C.D. / Srinath, A. / Sudhakar, S. / Tang, J.D. / Cox, B.R. / Holland, C.K. / Cascella, B. / Cruz, W. / McClerkin, S.A. / Kunkel, B.N. / Jez, J.M.
履歴
登録2020年6月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年9月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22020年10月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aldehyde dehydrogenase family protein
B: Aldehyde dehydrogenase family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,1496
ポリマ-103,5652
非ポリマー1,5834
3,405189
1
A: Aldehyde dehydrogenase family protein
ヘテロ分子

A: Aldehyde dehydrogenase family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,1496
ポリマ-103,5652
非ポリマー1,5834
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_454-x-1,y,-z-1/21
Buried area7900 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area31950 Å2
手法PISA
2
B: Aldehyde dehydrogenase family protein
ヘテロ分子

B: Aldehyde dehydrogenase family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,1496
ポリマ-103,5652
非ポリマー1,5834
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_545x,-y-1,-z1
Buried area7850 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area31770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.193, 92.170, 231.357
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Space group name HallC2c2
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z+1/2
#4: -x,-y,z+1/2
#5: x+1/2,y+1/2,z
#6: x+1/2,-y+1/2,-z
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-890-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Aldehyde dehydrogenase family protein


分子量: 51782.715 Da / 分子数: 2 / 変異: C291A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas syringae pv. tomato (strain ATCC BAA-871 / DC3000) (バクテリア)
: ATCC BAA-871 / DC3000 / 遺伝子: PSPTO_3644 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q87YZ5
#2: 化合物 ChemComp-OYA / OCTANAL / OCTYL ALDEHYDE / オクタナ-ル


分子量: 128.212 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H16O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / : C21H27N7O14P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: NAD*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 189 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.16 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 20% (w/v) PEG-1000 and 100 mM Tris base/ Hydrochloric acid (pH 7.0)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2016年3月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 32956 / % possible obs: 97.8 % / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 47.21 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.095 / Net I/σ(I): 12.8
反射 シェル解像度: 2.5→2.54 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.642 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 1647 / CC1/2: 0.788 / % possible all: 99.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
HKL-3000データ削減
PHASER1.11.1_2575位相決定
Cootモデル構築
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000データ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5iuw
解像度: 2.52→39.56 Å / SU ML: 0.2487 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.3151 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1971 1995 6.06 %
Rwork0.1955 30903 -
obs0.1956 32898 97.27 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 46.6 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.52→39.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7180 0 106 189 7475
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01377450
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.114310175
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.4231160
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071341
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.58752649
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.52-2.580.24021320.26172049X-RAY DIFFRACTION91.72
2.58-2.650.26531420.25372206X-RAY DIFFRACTION99.41
2.65-2.730.26541450.2552241X-RAY DIFFRACTION99.05
2.73-2.820.26881460.24112186X-RAY DIFFRACTION98.11
2.82-2.920.22911330.23392153X-RAY DIFFRACTION95.61
2.92-3.030.24441400.23612225X-RAY DIFFRACTION99.45
3.03-3.170.21031500.24872252X-RAY DIFFRACTION99.22
3.17-3.340.2581400.22392208X-RAY DIFFRACTION98.95
3.34-3.550.19921480.21312256X-RAY DIFFRACTION98.44
3.55-3.820.21441410.18772139X-RAY DIFFRACTION94.68
3.82-4.20.16131420.16632235X-RAY DIFFRACTION98.22
4.2-4.810.14911430.15212240X-RAY DIFFRACTION98.43
4.81-6.060.17361400.18022226X-RAY DIFFRACTION95.36
6.06-39.560.16821530.16512287X-RAY DIFFRACTION95.28

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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