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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6wnt | |||||||||||||||
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タイトル | 50S ribosomal subunit without free 5S rRNA and perturbed PTC | |||||||||||||||
要素 |
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キーワード | RIBOSOME / 23S-cp5S rRNA / engineering | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of cytoplasmic translational initiation / stringent response / transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / positive regulation of ribosome biogenesis / negative regulation of cytoplasmic translation / translational termination / DnaA-L2 complex / translation repressor activity ...negative regulation of cytoplasmic translational initiation / stringent response / transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / positive regulation of ribosome biogenesis / negative regulation of cytoplasmic translation / translational termination / DnaA-L2 complex / translation repressor activity / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / negative regulation of translational initiation / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / ribosome assembly / assembly of large subunit precursor of preribosome / cytosolic ribosome assembly / response to reactive oxygen species / regulation of cell growth / translational initiation / DNA-templated transcription termination / response to radiation / mRNA 5'-UTR binding / large ribosomal subunit / ribosome binding / 5S rRNA binding / large ribosomal subunit rRNA binding / transferase activity / ribosomal large subunit assembly / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / mRNA binding / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Loveland, A.B. / Korostelev, A.A. / Mankin, A.S. / Huang, S. / Aleksashin, N.A. / Klepacki, D. / Reier, K. / Kefi, A. / Szal, A. / Remme, J. ...Loveland, A.B. / Korostelev, A.A. / Mankin, A.S. / Huang, S. / Aleksashin, N.A. / Klepacki, D. / Reier, K. / Kefi, A. / Szal, A. / Remme, J. / Jaeger, L. / Vazquez-Laslop, N. | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, Estonia, 4件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020 タイトル: Ribosome engineering reveals the importance of 5S rRNA autonomy for ribosome assembly. 著者: Shijie Huang / Nikolay A Aleksashin / Anna B Loveland / Dorota Klepacki / Kaspar Reier / Amira Kefi / Teresa Szal / Jaanus Remme / Luc Jaeger / Nora Vázquez-Laslop / Andrei A Korostelev / Alexander S Mankin / 要旨: 5S rRNA is an indispensable component of cytoplasmic ribosomes in all species. The functions of 5S rRNA and the reasons for its evolutionary preservation as an independent molecule remain unclear. ...5S rRNA is an indispensable component of cytoplasmic ribosomes in all species. The functions of 5S rRNA and the reasons for its evolutionary preservation as an independent molecule remain unclear. Here we used ribosome engineering to investigate whether 5S rRNA autonomy is critical for ribosome function and cell survival. By linking circularly permutated 5S rRNA with 23S rRNA we generated a bacterial strain devoid of free 5S rRNA. Viability of the engineered cells demonstrates that autonomous 5S rRNA is dispensable for cell growth under standard conditions and is unlikely to have essential functions outside the ribosome. The fully assembled ribosomes carrying 23S-5S rRNA are highly active in translation. However, the engineered cells accumulate aberrant 50S subunits unable to form stable 70S ribosomes. Cryo-EM analysis revealed a malformed peptidyl transferase center in the misassembled 50S subunits. Our results argue that the autonomy of 5S rRNA is preserved due to its role in ribosome biogenesis. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6wnt.cif.gz | 2 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6wnt.ent.gz | 1.5 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6wnt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6wnt_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6wnt_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6wnt_validation.xml.gz | 137.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6wnt_validation.cif.gz | 239.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wn/6wnt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wn/6wnt | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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NMR アンサンブル |
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-要素
+50S ribosomal protein ... , 30種, 30分子 bcdefghijklnopqrstuvwxyzABDEFa
-RNA鎖 , 1種, 1分子 4
#31: RNA鎖 | 分子量: 982729.812 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Engineered 23S rRNA with inserted circularly permuted 5S rRNA 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: MRE600 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: 50S ribosomal subunit without free 5S rRNA and perturbed PTC タイプ: RIBOSOME / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 1.5 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: MRE600 |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7 |
試料 | 濃度: 0.1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS TALOS |
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電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 30 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | ||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 489732 | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 21705 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
NMRアンサンブル | 登録したコンフォーマーの数: 1 |