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- PDB-6wg4: Crystal structure of human SMC1-SMC3 hinge domain heterodimer in ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6wg4
タイトルCrystal structure of human SMC1-SMC3 hinge domain heterodimer in south-open conformation
要素
  • Structural maintenance of chromosomes protein
  • Structural maintenance of chromosomes protein 3
キーワードCELL CYCLE / ATPase / DNA-binding protein / Genome organization / Sister chromatid cohesion / Transcription regulation
機能・相同性
機能・相同性情報


response to DNA damage checkpoint signaling / Cohesin Loading onto Chromatin / meiotic cohesin complex / Establishment of Sister Chromatid Cohesion / establishment of meiotic sister chromatid cohesion / cohesin complex / mitotic cohesin complex / lateral element / mediator complex binding / establishment of mitotic sister chromatid cohesion ...response to DNA damage checkpoint signaling / Cohesin Loading onto Chromatin / meiotic cohesin complex / Establishment of Sister Chromatid Cohesion / establishment of meiotic sister chromatid cohesion / cohesin complex / mitotic cohesin complex / lateral element / mediator complex binding / establishment of mitotic sister chromatid cohesion / microtubule motor activity / sister chromatid cohesion / mitotic sister chromatid cohesion / stem cell population maintenance / mitotic spindle pole / beta-tubulin binding / dynein complex binding / regulation of DNA replication / mitotic sister chromatid segregation / somatic stem cell population maintenance / chromosome, centromeric region / mitotic spindle assembly / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / Meiotic synapsis / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / condensed nuclear chromosome / meiotic cell cycle / response to radiation / kinetochore / nuclear matrix / Separation of Sister Chromatids / mitotic cell cycle / chromosome / double-stranded DNA binding / Estrogen-dependent gene expression / protein heterodimerization activity / cell division / DNA repair / chromatin binding / chromatin / ATP hydrolysis activity / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Structural maintenance of chromosomes 3, ABC domain, eukaryotic / Smc1, ATP-binding cassette domain / Structural maintenance of chromosomes protein / SMCs flexible hinge / SMCs flexible hinge superfamily / SMC proteins Flexible Hinge Domain / SMC proteins Flexible Hinge Domain / RecF/RecN/SMC, N-terminal / RecF/RecN/SMC N terminal domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Structural maintenance of chromosomes protein / Structural maintenance of chromosomes protein 1A / Structural maintenance of chromosomes protein 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.31 Å
データ登録者Shi, Z.B. / Yu, H.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT) 米国
Welch Foundation 米国
引用ジャーナル: Science / : 2020
タイトル: Cryo-EM structure of the human cohesin-NIPBL-DNA complex.
著者: Zhubing Shi / Haishan Gao / Xiao-Chen Bai / Hongtao Yu /
要旨: As a ring-shaped adenosine triphosphatase (ATPase) machine, cohesin organizes the eukaryotic genome by extruding DNA loops and mediates sister chromatid cohesion by topologically entrapping DNA. How ...As a ring-shaped adenosine triphosphatase (ATPase) machine, cohesin organizes the eukaryotic genome by extruding DNA loops and mediates sister chromatid cohesion by topologically entrapping DNA. How cohesin executes these fundamental DNA transactions is not understood. Using cryo-electron microscopy (cryo-EM), we determined the structure of human cohesin bound to its loader NIPBL and DNA at medium resolution. Cohesin and NIPBL interact extensively and together form a central tunnel to entrap a 72-base pair DNA. NIPBL and DNA promote the engagement of cohesin's ATPase head domains and ATP binding. The hinge domains of cohesin adopt an "open washer" conformation and dock onto the STAG1 subunit. Our structure explains the synergistic activation of cohesin by NIPBL and DNA and provides insight into DNA entrapment by cohesin.
履歴
登録2020年4月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年5月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年5月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title ..._citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22020年7月8日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Structural maintenance of chromosomes protein
B: Structural maintenance of chromosomes protein 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,9242
ポリマ-42,9242
非ポリマー00
3,765209
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)78.291, 119.612, 127.119
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Space group name HallI22
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z
#4: -x,-y,z
#5: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#6: x+1/2,-y+1/2,-z+1/2
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-596-

ARG

21B-791-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Structural maintenance of chromosomes protein


分子量: 20161.402 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SMC1A / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: G8JLG1, UniProt: Q14683*PLUS
#2: タンパク質 Structural maintenance of chromosomes protein 3 / SMC-3 / Basement membrane-associated chondroitin proteoglycan / Bamacan / Chondroitin sulfate ...SMC-3 / Basement membrane-associated chondroitin proteoglycan / Bamacan / Chondroitin sulfate proteoglycan 6 / Chromosome-associated polypeptide / hCAP


分子量: 22762.137 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SMC3, BAM, BMH, CSPG6, SMC3L1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9UQE7
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 209 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.52 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 2% 1,4-dioxane, 0.1 Tris pH 8.0, 15% polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97926 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2018年12月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97926 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 21541 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 12.3 % / Biso Wilson estimate: 29.64 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.053 / Rpim(I) all: 0.015 / Rrim(I) all: 0.055 / Net I/σ(I): 43.6
反射 シェル解像度: 2.3→2.34 Å / Rmerge(I) obs: 1.108 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / Num. unique obs: 751 / CC1/2: 0.768 / CC star: 0.932 / Rpim(I) all: 0.389 / Rrim(I) all: 1.18 / % possible all: 86

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2WD5
解像度: 2.31→43.56 Å / SU ML: 0.227 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 24.8758
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2354 2000 9.29 %
Rwork0.1829 --
obs0.1877 21536 81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 55.06 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.31→43.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2704 0 0 209 2913
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00782817
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.05183800
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0533421
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0068496
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d28.0029387
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.31-2.370.2606530.1988455X-RAY DIFFRACTION27.06
2.37-2.430.2594550.2212581X-RAY DIFFRACTION34.1
2.43-2.50.2588730.2255711X-RAY DIFFRACTION42.04
2.5-2.580.3394840.2016929X-RAY DIFFRACTION53.74
2.58-2.680.26511470.21641364X-RAY DIFFRACTION81.24
2.68-2.780.28281650.21891680X-RAY DIFFRACTION98.03
2.78-2.910.26741840.21081708X-RAY DIFFRACTION99.68
2.91-3.060.28731680.21311692X-RAY DIFFRACTION99.09
3.06-3.250.26511860.19951695X-RAY DIFFRACTION99.26
3.26-3.510.20951690.16841724X-RAY DIFFRACTION100
3.51-3.860.20641770.16841727X-RAY DIFFRACTION99.63
3.86-4.420.21221760.14661709X-RAY DIFFRACTION98.64
4.42-5.560.19391840.15621746X-RAY DIFFRACTION99.9
5.56-43.560.24231790.19621815X-RAY DIFFRACTION98.13
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.185266443910.424312903525-1.881663062546.91321215314-2.104504130016.244998120190.2545249915810.2336673498630.283666238307-0.2733031603890.3203367441240.683127802739-0.579199854051-0.637715233224-0.5859045981160.820622133986-0.1666508389570.07178286971270.9476447449870.4721869909220.758586211559-3.83725282912-22.7646713494-30.9934366808
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33.2915245941.23182518038-0.9366309603356.95945197459-0.168122344452.961272923140.275810590033-0.1900595786070.3763783803680.679611285723-0.183629843714-0.0365649273023-0.7119631063870.282480368719-0.08514767695130.588124053772-0.1356939735380.0899600063890.8993546795830.453908364420.831653396126-3.42322816355-29.3408072802-20.580786166
43.937954655513.75877429463-4.244321674367.07541092466-1.475367881467.72794482732-0.5839427089330.0687555345546-1.22637646186-0.4247204326850.230845163952-1.420769956540.8517155837720.8636580626930.3446475065220.5054796481920.03627541097610.08737339741380.8196557222710.008146099564590.688061511921-10.9644719121-59.1327039885-25.6772603453
52.06796249070.759214454534-0.7907793066352.24314315241.72486591944.71685211227-0.1777027297250.371240274941-0.0193316465018-0.989317662790.213818239783-0.632442103324-0.4297703881340.0870137428827-0.03978166298130.573217876014-0.07750535882450.1942839517880.8675213174710.3023629369650.534648768557-5.34946123675-44.0769982151-28.4116808461
63.433464451761.67997054651-2.171884536582.34353986155-1.170238842953.33529734931-0.2971404927270.236052336113-0.255430214886-0.3233850953880.0843996735914-0.2002165736060.41660984268-0.03969285004410.3041921471440.196759499406-0.04411568243940.05765736834820.4699615650170.2362150540070.306336632826-20.9218871716-54.2994905454-19.3460476808
72.034513465680.309679052407-1.322226085530.3667620982240.01628585491631.007530482530.1739438064570.2094145130030.231299369827-0.216366637313-0.247997204438-0.298648856234-0.6437875576550.4222464134280.07555734495850.632593201126-0.0495961436677-0.03410212895141.000782758510.5338886640970.767382241036-24.0925925095-37.7193399377-29.9794945199
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91.12239901404-0.110215191580.5263428070621.14676029808-0.3382716353230.905138274302-0.06981201113750.1515179888460.215665989665-0.118535741204-0.0422363021173-0.0341334723641-0.1223868123510.1056068622720.08985009483080.3000858660260.06602367372-0.1176307276410.3036092214510.2456577673380.428591811851-38.9731219404-40.0922903716-16.4762648792
104.223384242782.639316024073.956861571145.194377884952.482459907716.02139223336-0.0618171477967-0.1314012893750.5087795083470.0718164582644-0.191204803960.0145404278112-0.238021157829-0.1579275097810.2298008087060.09337926801990.0253735980832-0.02711120205550.1219149052260.05557897719820.302807586305-37.8358088216-46.4101312684-5.64832252784
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精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 499 through 514 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 515 through 543 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 544 through 582 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 583 through 594 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 595 through 613 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 614 through 655 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 656 through 666 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 667 through 674 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 500 through 522 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 523 through 543 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 544 through 559 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 560 through 594 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 595 through 605 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 606 through 627 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 628 through 652 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'B' and (resid 653 through 664 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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