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- PDB-6vry: Structure of NCI09 fab in complex with SIV V2 peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6vry
タイトルStructure of NCI09 fab in complex with SIV V2 peptide
要素
  • NCI09 heavy chain
  • NCI09 light chain
  • SIV V2 peptide
キーワードIMMUNE SYSTEM / SIV / V1V2 / V2 / Env / gp120 / antibody / NCI09
機能・相同性
機能・相同性情報


membrane fusion involved in viral entry into host cell / host cell endosome membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / membrane
類似検索 - 分子機能
Retroviral envelope protein / Retroviral envelope protein GP41-like / Gp120 core superfamily / Envelope glycoprotein GP120 / Human immunodeficiency virus 1, envelope glycoprotein Gp120 / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Envelope glycoprotein gp160
類似検索 - 構成要素
生物種Macaca mulatta (アカゲザル)
Simian immunodeficiency virus (サル免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Gorman, J. / Ahmadi, M. / Kwong, P.D.
引用ジャーナル: Iscience / : 2020
タイトル: HIV vaccine candidate with V1 deletion reveals virus vulnerability to V2 antibodies
著者: Gorman, J. / Ahmadi, M. / Kwong, P.D.
履歴
登録2020年2月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年12月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: NCI09 light chain
G: SIV V2 peptide
H: NCI09 heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,3674
ポリマ-50,6353
非ポリマー7331
11,422634
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6180 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area19890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.760, 72.087, 100.833
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: 抗体 NCI09 light chain


分子量: 23439.035 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca mulatta (アカゲザル) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: タンパク質・ペプチド SIV V2 peptide


分子量: 1965.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Simian immunodeficiency virus (サル免疫不全ウイルス)
参照: UniProt: P08810
#3: 抗体 NCI09 heavy chain


分子量: 25230.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca mulatta (アカゲザル) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#4: 多糖 beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 732.682 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpb1-4DGlcpNAcb1-4[LFucpa1-6]DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,4,3/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1221m-1a_1-5]/1-1-2-3/a4-b1_a6-d1_b4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{}}[(6+1)][a-L-Fucp]{}}}LINUCSPDB-CARE
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 634 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.88 %
結晶化温度: 273 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 22% w/v PEG4000, 0.1 M sodium acetate, pH 4.6, cryoprotectant: 20% ethylene glycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2017年12月28日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→40 Å / Num. obs: 87297 / % possible obs: 92 % / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.044 / Rpim(I) all: 0.024 / Rrim(I) all: 0.05 / Χ2: 0.757 / Net I/σ(I): 17.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.4-1.421.60.41430510.6550.3470.5440.8865.8
1.42-1.451.80.39434800.7240.3170.5090.88574.2
1.45-1.4820.34337850.7740.2590.4320.87680.4
1.48-1.512.20.28540530.8380.2040.3520.91386.2
1.51-1.542.50.22943080.8910.1560.2790.90591.9
1.54-1.5830.19944530.9390.1240.2360.88995.1
1.58-1.623.70.16745300.9680.0890.190.86596.5
1.62-1.663.80.14345700.9740.0750.1620.83197.2
1.66-1.713.80.1146140.9820.0570.1240.77697.3
1.71-1.763.80.08745620.9860.0450.0980.74697.4
1.76-1.833.80.06746330.9880.0350.0760.69997.9
1.83-1.93.80.05646190.990.0290.0640.70497.8
1.9-1.993.80.04846450.9910.0250.0550.71698.3
1.99-2.093.80.04546400.9910.0230.050.77297.9
2.09-2.223.80.04146530.9910.0220.0470.74397.9
2.22-2.393.80.03746400.9920.0190.0410.65897.6
2.39-2.633.80.03346630.9930.0170.0370.65997.1
2.63-3.023.80.03746150.9920.0190.0420.82896.2
3.02-3.83.80.03245840.9940.0170.0360.72294.4
3.8-403.80.0341990.9940.0160.0350.56882.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3260: ???)精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 5WT9
解像度: 1.4→31.26 Å / SU ML: 0.1 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 16.25
Rfactor反射数%反射
Rfree0.168 4175 5 %
Rwork0.1474 --
obs0.1484 83495 88.02 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.4→31.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3433 0 49 634 4116
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013671
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1275041
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.8111378
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.09583
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007636
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4001-1.4160.1899550.21021049X-RAY DIFFRACTION36
1.416-1.43260.2382700.1971330X-RAY DIFFRACTION45
1.4326-1.45010.2104820.20841552X-RAY DIFFRACTION53
1.4501-1.46850.2424970.19591843X-RAY DIFFRACTION62
1.4685-1.48780.18371100.1952078X-RAY DIFFRACTION70
1.4878-1.50820.2271210.18852319X-RAY DIFFRACTION77
1.5082-1.52970.20791380.18252616X-RAY DIFFRACTION88
1.5297-1.55260.19571440.16732743X-RAY DIFFRACTION93
1.5526-1.57680.20541490.16632829X-RAY DIFFRACTION95
1.5768-1.60270.17311530.15882902X-RAY DIFFRACTION96
1.6027-1.63030.19771520.15292889X-RAY DIFFRACTION97
1.6303-1.65990.2061510.15442868X-RAY DIFFRACTION97
1.6599-1.69190.17121540.15182911X-RAY DIFFRACTION97
1.6919-1.72640.17411520.15282915X-RAY DIFFRACTION97
1.7264-1.76390.1571530.15172894X-RAY DIFFRACTION97
1.7639-1.8050.18061540.1432936X-RAY DIFFRACTION98
1.805-1.85010.17651550.14392930X-RAY DIFFRACTION98
1.8501-1.90010.15111530.13772924X-RAY DIFFRACTION98
1.9001-1.9560.14291550.14412929X-RAY DIFFRACTION98
1.956-2.01910.16221550.13742943X-RAY DIFFRACTION98
2.0191-2.09130.16161550.13852938X-RAY DIFFRACTION98
2.0913-2.1750.14341550.13882958X-RAY DIFFRACTION98
2.175-2.2740.16151550.13362941X-RAY DIFFRACTION97
2.274-2.39380.16071540.13492924X-RAY DIFFRACTION98
2.3938-2.54370.1691550.14182963X-RAY DIFFRACTION97
2.5437-2.740.16291550.14632944X-RAY DIFFRACTION97
2.74-3.01560.15751540.14612921X-RAY DIFFRACTION96
3.0156-3.45140.1551550.14222930X-RAY DIFFRACTION95
3.4514-4.34660.15321480.13092816X-RAY DIFFRACTION91
4.3466-31.260.19531360.1712585X-RAY DIFFRACTION80
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.3193-0.2455-0.17640.5675-0.43741.45750.0686-0.00010.10030.0639-0.03020.0534-0.2030.0275-0.00160.1145-0.00870.00580.0916-0.00280.1057.2313-10.3714-13.0497
21.1886-0.02230.34211.54280.08131.0734-0.00550.1620.0108-0.09470.0151-0.01020.029-0.00860.00010.1034-0.01080.00650.12120.01020.112210.6849-9.1716-49.4856
30.1623-0.0583-0.00870.19910.08710.0605-0.0155-0.4821-0.22930.32490.0277-0.05590.0179-0.1681-0.00490.1571-0.0111-0.03910.21740.04780.131516.098-27.02934.1564
40.5994-0.0950.08540.84130.21891.63980.004-0.0244-0.0477-0.00130.0056-0.0690.02380.06060.00010.0803-0.0068-0.00890.08350.00740.090817.6407-30.6282-15.5345
51.2895-0.0040.15541.2604-0.07290.7164-0.08860.07050.0761-0.0920.0383-0.08730.02960.082-00.11630.00340.01010.1188-0.00560.108923.4342-15.415-42.8262
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'L' and (resid 1 through 113 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'L' and (resid 114 through 214 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'G' and (resid 163 through 173 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'H' and (resid 1 through 119 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'H' and (resid 120 through 214 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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