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万見
- PDB-6v8k: Crystal structure of the p300 acetyltransferase domain with pepti... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6v8k
タイトルCrystal structure of the p300 acetyltransferase domain with peptide-competitive inhibitor 2
要素Histone acetyltransferase p300
キーワードTRANSFERASE/INHIBITOR / epigenetics / chromatin / writer / TRANSFERASE / TRANSFERASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


behavioral defense response / peptidyl-lysine propionylation / histone lactyltransferase (CoA-dependent) activity / peptidyl-lysine crotonylation / peptidyl-lysine butyrylation / histone butyryltransferase activity / histone H3K122 acetyltransferase activity / swimming / peptide butyryltransferase activity / histone H2B acetyltransferase activity ...behavioral defense response / peptidyl-lysine propionylation / histone lactyltransferase (CoA-dependent) activity / peptidyl-lysine crotonylation / peptidyl-lysine butyrylation / histone butyryltransferase activity / histone H3K122 acetyltransferase activity / swimming / peptide butyryltransferase activity / histone H2B acetyltransferase activity / thigmotaxis / peptide 2-hydroxyisobutyryltransferase activity / histone crotonyltransferase activity / protein propionyltransferase activity / NOTCH2 intracellular domain regulates transcription / peptidyl-lysine acetylation / lysine N-acetyltransferase activity, acting on acetyl phosphate as donor / cellular response to L-leucine / histone H4 acetyltransferase activity / internal peptidyl-lysine acetylation / histone H3 acetyltransferase activity / NFE2L2 regulating ER-stress associated genes / peptide N-acetyltransferase activity / Activation of the TFAP2 (AP-2) family of transcription factors / NFE2L2 regulating inflammation associated genes / acetylation-dependent protein binding / NGF-stimulated transcription / STAT3 nuclear events downstream of ALK signaling / Polo-like kinase mediated events / histone H3K18 acetyltransferase activity / LRR FLII-interacting protein 1 (LRRFIP1) activates type I IFN production / N-terminal peptidyl-lysine acetylation / histone H3K27 acetyltransferase activity / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / NFE2L2 regulating MDR associated enzymes / regulation of androgen receptor signaling pathway / positive regulation by host of viral transcription / regulation of mitochondrion organization / Regulation of gene expression in late stage (branching morphogenesis) pancreatic bud precursor cells / RUNX3 regulates NOTCH signaling / face morphogenesis / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / NOTCH4 Intracellular Domain Regulates Transcription / Regulation of gene expression by Hypoxia-inducible Factor / regulation of glycolytic process / Nuclear events mediated by NFE2L2 / Regulation of NFE2L2 gene expression / NOTCH3 Intracellular Domain Regulates Transcription / platelet formation / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / TRAF6 mediated IRF7 activation / megakaryocyte development / NFE2L2 regulating tumorigenic genes / peptide-lysine-N-acetyltransferase activity / FOXO-mediated transcription of cell death genes / macrophage derived foam cell differentiation / nuclear androgen receptor binding / regulation of tubulin deacetylation / STAT family protein binding / internal protein amino acid acetylation / acyltransferase activity / protein acetylation / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / fat cell differentiation / Formation of paraxial mesoderm / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known / PI5P Regulates TP53 Acetylation / Zygotic genome activation (ZGA) / stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway / cellular response to nutrient levels / RUNX3 regulates p14-ARF / acetyltransferase activity / NF-kappaB binding / histone acetyltransferase complex / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / Attenuation phase / canonical NF-kappaB signal transduction / negative regulation of protein-containing complex assembly / negative regulation of gluconeogenesis / somitogenesis / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / pre-mRNA intronic binding / regulation of cellular response to heat / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / histone acetyltransferase activity / skeletal muscle tissue development / histone acetyltransferase / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / positive regulation of TORC1 signaling / RORA activates gene expression / CD209 (DC-SIGN) signaling / negative regulation of autophagy / B cell differentiation / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / SUMOylation of transcription cofactors / regulation of signal transduction by p53 class mediator / regulation of autophagy
類似検索 - 分子機能
Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking / Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking domain superfamily / Creb binding / Zinc finger, TAZ-type / TAZ domain superfamily / TAZ zinc finger / Zinc finger TAZ-type profile. / TAZ zinc finger, present in p300 and CBP / Coactivator CBP, KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain ...Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking / Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking domain superfamily / Creb binding / Zinc finger, TAZ-type / TAZ domain superfamily / TAZ zinc finger / Zinc finger TAZ-type profile. / TAZ zinc finger, present in p300 and CBP / Coactivator CBP, KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / CBP/p300-type histone acetyltransferase domain / CBP/p300, atypical RING domain superfamily / KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / KIX domain profile. / CBP/p300-type histone acetyltransferase (HAT) domain profile. / Histone acetyltransferase Rtt109/CBP / Histone acetylation protein / Histone acetylation protein / Coactivator CBP, KIX domain superfamily / Zinc finger ZZ-type signature. / Zinc-binding domain, present in Dystrophin, CREB-binding protein. / Zinc finger, ZZ type / Zinc finger, ZZ-type / Zinc finger, ZZ-type superfamily / Zinc finger ZZ-type profile. / Nuclear receptor coactivator, interlocking / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / Bromodomain profile. / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain-like superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
COENZYME A / Chem-QS4 / Histone acetyltransferase p300
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.84 Å
データ登録者Gardberg, A.S.
引用ジャーナル: Chemmedchem / 年: 2020
タイトル: Early Drug-Discovery Efforts towards the Identification of EP300/CBP Histone Acetyltransferase (HAT) Inhibitors.
著者: Huhn, A.J. / Gardberg, A.S. / Poy, F. / Brucelle, F. / Vivat, V. / Cantone, N. / Patel, G. / Patel, C. / Cummings, R. / Sims, R. / Levell, J. / Audia, J.E. / Bommi-Reddy, A. / Wilson, J.E.
履歴
登録2019年12月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年4月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年6月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone acetyltransferase p300
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,3024
ポリマ－37,1851
非ポリマー1,1163
水1,65792
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.669, 60.669, 100.647
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number78
Space group name H-MP43

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要素

#1: タンパク質 Histone acetyltransferase p300 / p300 HAT / E1A-associated protein p300 / Histone butyryltransferase p300 / Histone ...p300 HAT / E1A-associated protein p300 / Histone butyryltransferase p300 / Histone crotonyltransferase p300 / Protein 2-hydroxyisobutyryltransferase p300 / Protein propionyltransferase p300


分子量: 37185.480 Da / 分子数: 1 / 変異: Y1467F / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EP300, P300 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q09472, histone acetyltransferase, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの
#2: 化合物 ChemComp-COA / COENZYME A / CoA


分子量: 767.534 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H36N7O16P3S
#3: 化合物 ChemComp-QS4 / 1-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-[(2R)-2-methylpiperidin-1-yl]ethan-1-one


分子量: 270.369 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H22N2O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 92 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.61 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.24 mM HAT, 0.12 mM CoA, 0.75 mM ligand. 200+150 (+20) nL sitting drops. Internal focus screen with microseeding. 17.5% MPD, 0.1 M Tris pH 8, 2.5 % PEG3350. Cryo 30% MPD, 5% PEG 3350, 1 mM ligand

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.12723 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12723 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.84→100.65 Å / Num. obs: 26347 / % possible obs: 83.2 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.038 / Rpim(I) all: 0.018 / Rrim(I) all: 0.047 / Net I/σ(I): 21.9 / Num. measured all: 172283
反射 シェル解像度: 1.84→1.94 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.441 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. measured all: 12431 / Num. unique obs: 2150 / CC1/2: 0.931 / Rpim(I) all: 0.204 / Rrim(I) all: 0.522 / Net I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 46.9

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XDSデータ削減
Aimless0.5.31データスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0158精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: internal

解像度: 1.84→60.67 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 3.573 / SU ML: 0.103 / SU R Cruickshank DPI: 0.1549 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.155 / ESU R Free: 0.139
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2134 1292 4.9 %RANDOM
Rwork0.1786 ---
obs0.1804 25019 83.17 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 95.01 Å2 / Biso mean: 45.88 Å2 / Biso min: 24.57 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.43 Å2-0 Å20 Å2
2--1.43 Å20 Å2
3----2.87 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.84→60.67 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2534 0 72 92 2698
Biso mean--44.58 44.09 -
残基数----315
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0192688
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022463
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.51.9783648
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.932.9875703
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1075315
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.47322.727121
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.07615439
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.9111520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0890.2387
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0212920
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02583
LS精密化 シェル解像度: 1.84→1.886 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.297 61 -
Rwork0.33 1269 -
obs--58.03 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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