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万見
- PDB-6v33: X-ray structure of a sugar N-formyltransferase from Pseudomonas c... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6v33
タイトルX-ray structure of a sugar N-formyltransferase from Pseudomonas congelans
要素dTDP-4-amino-4,6-dideoxyglucose formyltransferase
キーワードTRANSFERASE / N-formyltransferase / lipopolysaccharide / o-antigen
機能・相同性
機能・相同性情報


biosynthetic process
類似検索 - 分子機能
N-formyltransferase dimerization C-terminal domain / N-formyltransferase dimerization C-terminal domain / Formyl transferase, N-terminal domain / Phosphoribosylglycinamide formyltransferase, active site / Phosphoribosylglycinamide formyltransferase active site. / Formyl transferase, N-terminal / Formyl transferase / Formyl transferase, N-terminal domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
dTDP-4-amino-4,6-dideoxyglucose / FOLIC ACID / Methionyl-tRNA formyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas congelans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.03 Å
データ登録者Girardi, N.M. / Thoden, J.B. / Holden, H.M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM115921 米国
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2020
タイトル: Misannotations of the genes encoding sugar N-formyltransferases.
著者: Girardi, N.M. / Thoden, J.B. / Holden, H.M.
履歴
登録2019年11月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年1月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年4月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: dTDP-4-amino-4,6-dideoxyglucose formyltransferase
B: dTDP-4-amino-4,6-dideoxyglucose formyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,3798
ポリマ－59,2772
非ポリマー2,1026
水4,468248
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5020 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area22210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.364, 90.364, 124.647
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 dTDP-4-amino-4,6-dideoxyglucose formyltransferase


分子量: 29638.674 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas congelans (バクテリア)
遺伝子: ALO92_03534 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: A0A0N8R1B2
#2: 化合物 ChemComp-0FX / dTDP-4-amino-4,6-dideoxyglucose / チミジン5′-二りん酸β-(4-アミノ-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)


分子量: 547.345 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H27N3O14P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-FOL / FOLIC ACID / 葉酸


分子量: 441.397 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H19N7O6
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 248 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.04 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 16-19% PEG-5000, 200 mM LiCl, 5 mM TDP-Qui4N, 5 mM folonic acid

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.98987 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2019年3月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.03→40 Å / Num. obs: 36719 / % possible obs: 95.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.2 % / Rsym value: 0.057 / Net I/σ(I): 51.6
反射 シェル解像度: 2.03→2.13 Å / 冗長度: 3.4 % / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / Num. unique obs: 5131 / Rsym value: 0.252 / % possible all: 93.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4yfy

4yfy


解像度: 2.03→29.6 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU B: 4.338 / SU ML: 0.118 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.207 / ESU R Free: 0.163 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2213 1869 5.1 %RANDOM
Rwork0.2014 ---
obs0.2025 34850 95.05 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 105.89 Å2 / Biso mean: 38.111 Å2 / Biso min: 19.15 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.4 Å20.2 Å20 Å2
2--0.4 Å20 Å2
3----1.3 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.03→29.6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3861 0 124 248 4233
Biso mean--44.52 39.88 -
残基数----491
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0134110
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0173768
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7471.6765597
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3781.5988745
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.6465499
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.82223.333216
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.99715679
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg26.061521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2530
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.024555
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02820
LS精密化 シェル解像度: 2.03→2.083 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.305 138 -
Rwork0.25 2474 -
all-2612 -
obs--92.95 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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