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万見
- PDB-6ukx: STING C-terminal Domain Complexed with Non-cyclic Dinucleotide Co... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ukx
タイトルSTING C-terminal Domain Complexed with Non-cyclic Dinucleotide Compound 11
要素fusion protein of Ubiquitin-like protein SMT3 and Stimulator of interferon protein c-terminal domain
キーワードIMMUNE SYSTEM / AGONIST / STING (STIMULATOR OF INTERFERON GENES) / TRANSMEMBRANE PROTEIN 173 (TMEM173) / IMMUNE SYSTEM-INHIBITOR COMPLEX / IMMUNE SYSTEM-AGONIST COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


SUMO is conjugated to E1 (UBA2:SAE1) / SUMOylation of nuclear envelope proteins / SUMO is transferred from E1 to E2 (UBE2I, UBC9) / SUMO is proteolytically processed / SUMOylation of transcription factors / Postmitotic nuclear pore complex (NPC) reformation / SUMOylation of transcription cofactors / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / SUMOylation of DNA replication proteins / septin ring ...SUMO is conjugated to E1 (UBA2:SAE1) / SUMOylation of nuclear envelope proteins / SUMO is transferred from E1 to E2 (UBE2I, UBC9) / SUMO is proteolytically processed / SUMOylation of transcription factors / Postmitotic nuclear pore complex (NPC) reformation / SUMOylation of transcription cofactors / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / SUMOylation of DNA replication proteins / septin ring / 2',3'-cyclic GMP-AMP binding / SUMOylation of SUMOylation proteins / cyclic-di-GMP binding / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / SUMOylation of RNA binding proteins / reticulophagy / SUMOylation of chromatin organization proteins / ubiquitin-like protein ligase binding / autophagosome membrane / positive regulation of macroautophagy / protein sumoylation / autophagosome assembly / positive regulation of type I interferon production / activation of innate immune response / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / condensed nuclear chromosome / PML body / protein tag activity / cytoplasmic vesicle / defense response to virus / mitochondrial outer membrane / Golgi membrane / innate immune response / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm / identical protein binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / Stimulator of interferon genes protein / Stimulator of interferon genes protein, C-terminal domain superfamily / Transmembrane protein 173 / Rad60/SUMO-like domain / Ubiquitin-2 like Rad60 SUMO-like / Ubiquitin homologues / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / Ubiquitin-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-QBA / Stimulator of interferon genes protein / Ubiquitin-like protein SMT3
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.93 Å
データ登録者Lesburg, C.A.
引用ジャーナル: Science / 年: 2020
タイトル: An orally available non-nucleotide STING agonist with antitumor activity.
著者: Pan, B.S. / Perera, S.A. / Piesvaux, J.A. / Presland, J.P. / Schroeder, G.K. / Cumming, J.N. / Trotter, B.W. / Altman, M.D. / Buevich, A.V. / Cash, B. / Cemerski, S. / Chang, W. / Chen, Y. / ...著者: Pan, B.S. / Perera, S.A. / Piesvaux, J.A. / Presland, J.P. / Schroeder, G.K. / Cumming, J.N. / Trotter, B.W. / Altman, M.D. / Buevich, A.V. / Cash, B. / Cemerski, S. / Chang, W. / Chen, Y. / Dandliker, P.J. / Feng, G. / Haidle, A. / Henderson, T. / Jewell, J. / Kariv, I. / Knemeyer, I. / Kopinja, J. / Lacey, B.M. / Laskey, J. / Lesburg, C.A. / Liang, R. / Long, B.J. / Lu, M. / Ma, Y. / Minnihan, E.C. / O'Donnell, G. / Otte, R. / Price, L. / Rakhilina, L. / Sauvagnat, B. / Sharma, S. / Tyagarajan, S. / Woo, H. / Wyss, D.F. / Xu, S. / Bennett, D.J. / Addona, G.H.
履歴
登録2019年10月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年8月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: fusion protein of Ubiquitin-like protein SMT3 and Stimulator of interferon protein c-terminal domain
B: fusion protein of Ubiquitin-like protein SMT3 and Stimulator of interferon protein c-terminal domain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,5143
ポリマ－68,9132
非ポリマー6011
水5,459303
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3940 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area15470 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.470, 109.290, 58.960
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.500, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 fusion protein of Ubiquitin-like protein SMT3 and Stimulator of interferon protein c-terminal domain


分子量: 34456.527 Da / 分子数: 2 / 変異: G230A,R293Q / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
株: ATCC 204508 / S288c
遺伝子: SMT3, YDR510W, D9719.15, STING, LOC340061, hCG_1782396
プラスミド: pET47b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta 2 (DE3)) / 参照: UniProt: Q12306, UniProt: A0A2R3XZB7
#2: 化合物 ChemComp-QBA / 4,4'-{propane-1,3-diylbis[oxy(5-methoxy-1-benzothiene-6,2-diyl)]}bis(4-oxobutanoic acid)


分子量: 600.657 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C29H28O10S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 303 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 27.53 % / Mosaicity: 0.16 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8.5 / 詳細: 25% PEG 6000, 100 mM Tris, 200 mM NaCl, 2 mM DTT

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年6月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.93→58.69 Å / Num. obs: 34271 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 30.75 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Rpim(I) all: 0.037 / Rrim(I) all: 0.069 / Rsym value: 0.058 / Net I/σ(I): 12
反射 シェル解像度: 1.933→1.966 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.567 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. measured all: 17423 / Num. unique obs: 5012 / CC1/2: 0.832 / Rpim(I) all: 0.287 / Rrim(I) all: 0.543 / Rsym value: 0.567 / Net I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.7.1データスケーリング
BUSTER2.11.7精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdbid 6UKM

6ukm


解像度: 1.93→58.69 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU R Cruickshank DPI: 0.141 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.145 / SU Rfree Blow DPI: 0.13 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.128
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.217 1700 4.96 %RANDOM
Rwork0.189 ---
obs0.191 34271 99.3 %-
原子変位パラメータBiso max: 151.48 Å2 / Biso mean: 36.52 Å2 / Biso min: 14.11 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.5727 Å20 Å2-1.9865 Å2
2--2.1982 Å20 Å2
3----1.6255 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.23 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.93→58.69 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2836 0 67 303 3206
Biso mean--21.01 45.35 -
残基数----351
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.012967HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg14042HARMONIC2
LS精密化 シェル解像度: 1.93→1.99 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 17
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2468 151 5.33 %
Rwork0.2312 2684 -
all0.2321 2835 -
obs--95.37 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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