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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6uh1 | |||||||||
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タイトル | Structure of the EVA71 strain 11316 capsid | |||||||||
要素 |
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キーワード | VIRUS / Enterovirus | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated suppression of host gene expression ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated suppression of host gene expression / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / viral capsid / monoatomic ion transmembrane transport / RNA helicase activity / induction by virus of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / DNA-templated transcription / host cell nucleus / virion attachment to host cell / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Enterovirus A71 (エンテロウイルス) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.04 Å | |||||||||
データ登録者 | Lee, H. / Hafenstein, S. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J Med Chem / 年: 2020 タイトル: Scaffold Simplification Strategy Leads to a Novel Generation of Dual Human Immunodeficiency Virus and Enterovirus-A71 Entry Inhibitors. 著者: Belén Martínez-Gualda / Liang Sun / Olaia Martí-Marí / Sam Noppen / Rana Abdelnabi / Carol M Bator / Ernesto Quesada / Leen Delang / Carmen Mirabelli / Hyunwook Lee / Dominique Schols / ...著者: Belén Martínez-Gualda / Liang Sun / Olaia Martí-Marí / Sam Noppen / Rana Abdelnabi / Carol M Bator / Ernesto Quesada / Leen Delang / Carmen Mirabelli / Hyunwook Lee / Dominique Schols / Johan Neyts / Susan Hafenstein / María-José Camarasa / Federico Gago / Ana San-Félix / 要旨: Currently, there are only three FDA-approved drugs that inhibit human immunodeficiency virus (HIV) entry-fusion into host cells. The situation is even worse for enterovirus EV71 infection for which ...Currently, there are only three FDA-approved drugs that inhibit human immunodeficiency virus (HIV) entry-fusion into host cells. The situation is even worse for enterovirus EV71 infection for which no antiviral therapies are available. We describe here the discovery of potent entry dual inhibitors of HIV and EV71. These compounds contain in their structure three or four tryptophan (Trp) residues linked to a central scaffold. Critical for anti-HIV/EV71 activity is the presence of extra phenyl rings, bearing one or two carboxylates, at the C2 position of the indole ring of each Trp residue. The most potent derivatives, and , inhibit early steps of the replicative cycles of HIV-1 and EV-A71 by interacting with their respective viral surfaces (glycoprotein gp120 of HIV and the fivefold axis of the EV-A71 capsid). The high potency, low toxicity, facile chemical synthesis, and great opportunities for chemical optimization make them useful prototypes for future medicinal chemistry studies. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6uh1.cif.gz | 154.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6uh1.ent.gz | 122.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6uh1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6uh1_validation.pdf.gz | 938.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6uh1_full_validation.pdf.gz | 943.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6uh1_validation.xml.gz | 30 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6uh1_validation.cif.gz | 43.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uh/6uh1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uh/6uh1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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| x 60
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| x 5
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| x 6
5 |
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対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32748.754 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Enterovirus A71 (エンテロウイルス) / 参照: UniProt: D4QGA8 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 27812.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Enterovirus A71 (エンテロウイルス) / 参照: UniProt: I6W7A3 |
#3: タンパク質 | 分子量: 26540.332 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Enterovirus A71 (エンテロウイルス) 参照: UniProt: A0A0E3SXU7, picornain 2A, nucleoside-triphosphate phosphatase, picornain 3C, RNA-directed RNA polymerase |
#4: タンパク質 | 分子量: 7501.162 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Enterovirus A71 (エンテロウイルス) 参照: UniProt: E9RGA0, picornain 2A, nucleoside-triphosphate phosphatase, picornain 3C, RNA-directed RNA polymerase |
#5: 化合物 | ChemComp-SPH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Enterovirus A71 / タイプ: VIRUS / Entity ID: #1-#4 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: Enterovirus A71 (エンテロウイルス) |
ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 44 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 3.04 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 75125 / 対称性のタイプ: POINT |