[日本語] English
万見
- PDB-6u32: Crystal structure of HaloTag bound to tetramethylrhodamine-HaloTa... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6u32
タイトルCrystal structure of HaloTag bound to tetramethylrhodamine-HaloTag ligand
要素HaloTag
キーワードHYDROLASE / HaloTag / Haloalkane dehalogenase / tetramethyrhodamine
機能・相同性Chem-PVY
機能・相同性情報
生物種Rhodococcus sp. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Berro, A.J. / Schreiter, E.R.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2021
タイトル: The HaloTag as a general scaffold for far-red tunable chemigenetic indicators.
著者: Deo, C. / Abdelfattah, A.S. / Bhargava, H.K. / Berro, A.J. / Falco, N. / Farrants, H. / Moeyaert, B. / Chupanova, M. / Lavis, L.D. / Schreiter, E.R.
履歴
登録2019年8月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22021年6月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: HaloTag
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2833
ポリマ－33,6441
非ポリマー6382
水3,189177
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.530, 62.530, 164.169
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質 HaloTag


分子量: 33644.441 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rhodococcus sp. (バクテリア) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 化合物 ChemComp-PVY / 9-[2-carboxy-5-({2-[2-(hexyloxy)ethoxy]ethyl}carbamoyl)phenyl]-6-(dimethylamino)-N,N-dimethyl-3H-xanthen-3-iminium


分子量: 602.740 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C35H44N3O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 177 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.2M MgCl2, 0.1M Tris pH 8.5, 20% PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年12月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→58.435 Å / Num. all: 30022 / Num. obs: 30022 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 5.8 % / Rpim(I) all: 0.044 / Rrim(I) all: 0.108 / Rsym value: 0.098 / Net I/av σ(I): 6.1 / Net I/σ(I): 11.2 / Num. measured all: 174075
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique obsRpim(I) allRrim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
1.8-1.95.90.9770.72555743190.4311.0710.9772.497.6
1.9-2.015.60.5691.22249140020.2580.6270.5693.695.5
2.01-2.156.10.4311.52364538930.1860.4710.4315.398.2
2.15-2.325.70.2263.12060536050.1010.2490.2267.697.5
2.32-2.555.80.1534.61903032730.0680.1680.1539.896.3
2.55-2.855.90.1086.51824030750.0480.1180.1081398.5
2.85-3.295.60.0689.31489926650.0310.0750.06818.496.1
3.29-4.0260.05411.61391023340.0240.0590.05426.498.5
4.02-5.695.50.04413.9999418030.0210.0490.04428.995.7
5.69-62.535.40.03516570410530.0160.0390.03527.394.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.22データスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0189精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
iMOSFLMデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5UY1

5uy1


解像度: 1.8→58.43 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / WRfactor Rfree: 0.19 / WRfactor Rwork: 0.1506 / FOM work R set: 0.8527 / SU B: 5.637 / SU ML: 0.084 / SU R Cruickshank DPI: 0.1109 / SU Rfree: 0.1084 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.111 / ESU R Free: 0.108 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1931 1545 5.2 %RANDOM
Rwork0.1573 ---
obs0.1592 28449 96.34 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 96.23 Å2 / Biso mean: 28.574 Å2 / Biso min: 15.15 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.62 Å20 Å20 Å2
2--0.62 Å20 Å2
3----1.23 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.8→58.43 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2345 0 77 177 2599
Biso mean--36.26 36.4 -
残基数----292
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.030.0192514
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0050.022293
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.5371.9863440
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3663.0065307
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2275293
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.69723.448116
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.52415371
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.7791517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1550.2354
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0170.0212787
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02535
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.287 101 -
Rwork0.245 2084 -
all-2185 -
obs--96.72 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 86.862 Å / Origin y: 59.99 Å / Origin z: 10.573 Å
111213212223313233
T0.1376 Å20.0158 Å20.0127 Å2-0.0524 Å20.0146 Å2--0.006 Å2
L1.1208 °20.2896 °20.3302 °2-0.7338 °20.2352 °2--2.4658 °2
S-0.0136 Å °0.0319 Å °0.0111 Å °0.0923 Å °0.0069 Å °0.0211 Å °0.2362 Å °0.1386 Å °0.0067 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A4 - 295
2X-RAY DIFFRACTION1A301

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る