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- PDB-6u2o: Structure of human DNA polymerase beta misinserting dAMPNPP oppos... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6u2o
タイトルStructure of human DNA polymerase beta misinserting dAMPNPP opposite the 5'G of the cisplatin Pt-GG intrastrand crosslink
要素
  • DNA (5'-D(*CP*CP*CP*AP*CP*GP*GP*CP*CP*CP*AP*TP*CP*AP*CP*C)-3')
  • DNA (5'-D(*GP*GP*TP*GP*AP*TP*GP*GP*GP*C)-3')
  • DNA (5'-D(P*GP*TP*GP*GP*G)-3')
  • DNA polymerase beta
キーワードTRANSFERASE/DNA / polymerase / cisplatin / mismatch / Pt-GG / TRANSFERASE / TRANSFERASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Resolution of AP sites via the single-nucleotide replacement pathway / immunoglobulin heavy chain V-D-J recombination / Resolution of AP sites via the multiple-nucleotide patch replacement pathway / Abasic sugar-phosphate removal via the single-nucleotide replacement pathway / APEX1-Independent Resolution of AP Sites via the Single Nucleotide Replacement Pathway / 付加脱離酵素（リアーゼ）; 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / homeostasis of number of cells / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity ...Resolution of AP sites via the single-nucleotide replacement pathway / immunoglobulin heavy chain V-D-J recombination / Resolution of AP sites via the multiple-nucleotide patch replacement pathway / Abasic sugar-phosphate removal via the single-nucleotide replacement pathway / APEX1-Independent Resolution of AP Sites via the Single Nucleotide Replacement Pathway / 付加脱離酵素（リアーゼ）; 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / homeostasis of number of cells / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / pyrimidine dimer repair / response to hyperoxia / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / lymph node development / salivary gland morphogenesis / spleen development / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / class I DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase / base-excision repair, gap-filling / response to gamma radiation / base-excision repair / spindle microtubule / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair via nonhomologous end joining / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / microtubule binding / neuron apoptotic process / response to ethanol / microtubule / in utero embryonic development / damaged DNA binding / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / lyase activity / Ub-specific processing proteases / inflammatory response / DNA repair / DNA damage response / enzyme binding / protein-containing complex / nucleoplasm / nucleus / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
DNA polymerase family X, beta-like / DNA polymerase beta, palm domain / DNA polymerase beta palm / DNA polymerase lambda, fingers domain / Fingers domain of DNA polymerase lambda / DNA-directed DNA polymerase X / DNA polymerase beta-like, N-terminal domain / Helix-hairpin-helix domain / DNA polymerase X family / DNA polymerase family X, binding site ...DNA polymerase family X, beta-like / DNA polymerase beta, palm domain / DNA polymerase beta palm / DNA polymerase lambda, fingers domain / Fingers domain of DNA polymerase lambda / DNA-directed DNA polymerase X / DNA polymerase beta-like, N-terminal domain / Helix-hairpin-helix domain / DNA polymerase X family / DNA polymerase family X, binding site / DNA polymerase family X signature. / DNA polymerase lambda lyase domain superfamily / DNA polymerase family X / DNA polymerase beta, thumb domain / DNA polymerase beta thumb / DNA polymerase, thumb domain superfamily / Helix-hairpin-helix DNA-binding motif, class 1 / Helix-hairpin-helix DNA-binding motif class 1 / Nucleotidyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Cisplatin / Chem-DZ4 / DNA / DNA (> 10) / DNA polymerase beta
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Ouzon-Shubeita, H. / Vilas, C.K. / Lee, S.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)ES26676 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structures of the Mutagenic Bypass of the Major Cisplatin-DNA Lesion by Human DNA Polymerase Beta Reveal Insights into Cisplatin-Induced Mutagenesis
著者: Ouzon-Shubeita, H. / Vilas, C.K. / Lee, S.
履歴
登録2019年8月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA polymerase beta
T: DNA (5'-D(*CP*CP*CP*AP*CP*GP*GP*CP*CP*CP*AP*TP*CP*AP*CP*C)-3')
P: DNA (5'-D(*GP*GP*TP*GP*AP*TP*GP*GP*GP*C)-3')
D: DNA (5'-D(P*GP*TP*GP*GP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,5689
ポリマ－47,7084
非ポリマー8615
水1,24369
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: cross-linking
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4720 Å2
ΔGint-70 kcal/mol
Surface area20680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.990, 79.184, 54.587
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 107.600, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 DNA polymerase beta


分子量: 38241.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: POLB / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P06746, DNA-directed DNA polymerase, 付加脱離酵素（リアーゼ）; 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ

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DNA鎖 , 3種, 3分子 TPD

#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*CP*CP*CP*AP*CP*GP*GP*CP*CP*CP*AP*TP*CP*AP*CP*C)-3')


分子量: 4749.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(*GP*GP*TP*GP*AP*TP*GP*GP*GP*C)-3')


分子量: 3141.052 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#4: DNA鎖 DNA (5'-D(P*GP*TP*GP*GP*G)-3')


分子量: 1576.059 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)

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非ポリマー , 5種, 74分子

#5: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#6: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#7: 化合物 ChemComp-DZ4 / 2'-deoxy-5'-O-[(R)-hydroxy{[(R)-hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]amino}phosphoryl]adenosine


分子量: 490.197 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N6O11P3
#8: 化合物 ChemComp-CPT / Cisplatin / diammine(dichloro)platinum


分子量: 300.045 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl2H6N2Pt / コメント: 薬剤, 化学療法薬*YM
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 69 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.02 %
結晶化温度: 295.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 23% PEG 3350, 50 mM Tris (pH 6.5), and 350 mM sodium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.3 / 波長: 0.9765 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9765 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 19460 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.076 / Rpim(I) all: 0.045 / Rrim(I) all: 0.088 / Χ2: 1.071 / Net I/σ(I): 7.4 / Num. measured all: 73173
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.3-2.343.80.3469870.890.2060.4030.424100
2.34-2.383.80.3379550.8910.2010.3930.449100
2.38-2.433.80.2979590.9230.1760.3460.478100
2.43-2.483.80.2629790.9330.1560.3050.462100
2.48-2.533.80.2439550.9410.1450.2840.548100
2.53-2.593.80.2129860.960.1270.2480.629100
2.59-2.663.80.1869650.9630.1110.2160.637100
2.66-2.733.80.1659720.9660.0980.1920.685100
2.73-2.813.80.1529530.9760.090.1770.756100
2.81-2.93.80.1329750.9790.0780.1530.867100
2.9-33.80.1189790.9830.0710.1381.02100
3-3.123.80.1069540.9850.0630.1241.183100
3.12-3.263.80.0929590.9870.0550.1071.508100
3.26-3.443.80.0769770.9930.0450.0881.549100
3.44-3.653.80.0719820.9920.0420.0831.954100
3.65-3.933.80.0729690.990.0430.0842.241100
3.93-4.333.70.0669780.990.040.0772.284100
4.33-4.953.60.0519860.9940.0310.061.427100
4.95-6.243.70.0449750.9960.0260.0511.034100
6.24-503.70.03510150.9980.0210.0411.399.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
PHENIX1.16-3549精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4TUR

4tur


解像度: 2.3→43.52 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.916 / WRfactor Rfree: 0.236 / WRfactor Rwork: 0.1919 / FOM work R set: 0.8053 / SU B: 8.439 / SU ML: 0.202 / SU R Cruickshank DPI: 0.394 / SU Rfree: 0.2515 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.394 / ESU R Free: 0.252 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2481 968 5.1 %RANDOM
Rwork0.201 ---
obs0.2036 17892 96.72 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 103.01 Å2 / Biso mean: 38.251 Å2 / Biso min: 20.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20 Å20.02 Å2
2--0 Å20 Å2
3----0.02 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.3→43.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2538 632 36 69 3275
Biso mean--54.48 40.68 -
残基数----357
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0123325
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0182763
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4181.5414621
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3611.7696421
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0015324
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.17622.132136
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.60315460
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.2861518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0660.2441
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.023303
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02709
LS精密化 シェル解像度: 2.303→2.362 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.317 56 -
Rwork0.241 1213 -
all-1269 -
obs--88 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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