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- PDB-6txc: Crystal structure of tetrameric human wt-SAMHD1 (residues 109-626... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6txc
タイトルCrystal structure of tetrameric human wt-SAMHD1 (residues 109-626) with GTP, dATP, dCMPNPP and Mg
要素Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
キーワードHYDROLASE / triphosphohydrolase / metallo-enzyme / binuclear / HD
機能・相同性
機能・相同性情報


Nucleotide catabolism / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 三リン酸モノエステル加水分解酵素 / deoxynucleoside triphosphate hydrolase activity / dGTP binding / dATP catabolic process / dGTPase activity / deoxyribonucleotide catabolic process / tetraspanin-enriched microdomain / dGTP catabolic process / DNA strand resection involved in replication fork processing ...Nucleotide catabolism / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 三リン酸モノエステル加水分解酵素 / deoxynucleoside triphosphate hydrolase activity / dGTP binding / dATP catabolic process / dGTPase activity / deoxyribonucleotide catabolic process / tetraspanin-enriched microdomain / dGTP catabolic process / DNA strand resection involved in replication fork processing / negative regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / regulation of innate immune response / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / RNA nuclease activity / double-strand break repair via homologous recombination / Interferon alpha/beta signaling / single-stranded DNA binding / site of double-strand break / protein homotetramerization / defense response to virus / nucleic acid binding / immune response / innate immune response / DNA damage response / GTP binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / HD domain profile. / HD domain / HD domain / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Metal dependent phosphohydrolases with conserved 'HD' motif. / Sterile alpha motif. / HD/PDEase domain / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-0KX / 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE / : / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.84 Å
データ登録者Morris, E.R. / Kunzelmann, S. / Caswell, S.J. / Arnold, L.H. / Purkiss, A. / Kelly, G. / Taylor, I.A.
資金援助 英国, 4件
組織認可番号
Wellcome Trust108014/Z/15/Z 英国
Wellcome TrustFC001178 英国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)FC001178 英国
Cancer Research UKFC001178 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2020
タイトル: Crystal structures of SAMHD1 inhibitor complexes reveal the mechanism of water-mediated dNTP hydrolysis.
著者: Morris, E.R. / Caswell, S.J. / Kunzelmann, S. / Arnold, L.H. / Purkiss, A.G. / Kelly, G. / Taylor, I.A.
履歴
登録2020年1月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年6月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
B: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
C: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
D: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
E: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
F: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
G: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
H: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
I: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
J: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
K: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
L: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
M: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
N: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
O: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
P: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)989,808131
ポリマ-963,34116
非ポリマー26,467115
00
1
A: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
B: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
C: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
D: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
ヘテロ分子


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: assay for oligomerization, SEC-MALLS and AUC experiments demonstrate the HD domain crystallised here assembles into a homotetramer in the presence of GTP, dATP, dCMPNPP and Mg2+.
  • 248 kDa, 4 ポリマー
  • Omokage検索でこの集合体の類似形状データを探す (詳細)
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)247,65736
ポリマ-240,8354
非ポリマー6,82132
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area26950 Å2
ΔGint-170 kcal/mol
Surface area66470 Å2
手法PISA
2
E: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
F: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
G: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
H: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)247,29630
ポリマ-240,8354
非ポリマー6,46026
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area25490 Å2
ΔGint-97 kcal/mol
Surface area64610 Å2
手法PISA
3
I: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
J: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
K: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
L: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)247,53634
ポリマ-240,8354
非ポリマー6,70130
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area26530 Å2
ΔGint-152 kcal/mol
Surface area65100 Å2
手法PISA
4
M: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
N: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
O: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
P: Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)247,32031
ポリマ-240,8354
非ポリマー6,48527
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area25250 Å2
ΔGint-122 kcal/mol
Surface area63760 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.113, 175.239, 277.269
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.810, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
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12A
22C
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24E
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2119P
1120O
2120P

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11THRTHRTRPTRPAA114 - 5988 - 492
21THRTHRTRPTRPBB114 - 5988 - 492
12THRTHRTRPTRPAA114 - 5988 - 492
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13THRTHRASNASNAA114 - 5998 - 493
23THRTHRASNASNDD114 - 5998 - 493
14THRTHRTRPTRPAA114 - 5988 - 492
24THRTHRTRPTRPEE114 - 5988 - 492
15THRTHRPROPROAA114 - 5938 - 487
25THRTHRPROPROFF114 - 5938 - 487
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17THRTHRTRPTRPAA114 - 5988 - 492
27THRTHRTRPTRPHH114 - 5988 - 492
18METMETTRPTRPAA115 - 5989 - 492
28METMETTRPTRPII115 - 5989 - 492
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29ASPASPGLUGLUJJ113 - 5977 - 491
110ASPASPTRPTRPAA113 - 5987 - 492
210ASPASPTRPTRPKK113 - 5987 - 492
111LYSLYSGLUGLUAA116 - 59710 - 491
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117THRTHRASNASNBB114 - 5998 - 493
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118THRTHRASNASNBB114 - 5998 - 493
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119THRTHRPROPROBB114 - 5938 - 487
219THRTHRPROPROFF114 - 5938 - 487
120METMETPROPROBB115 - 5939 - 487
220METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
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230THRTHRASNASNDD114 - 5998 - 493
131THRTHRASNASNCC114 - 5998 - 493
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232THRTHRPROPROFF114 - 5938 - 487
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233METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
134THRTHRASNASNCC114 - 5998 - 493
234THRTHRASNASNHH114 - 5998 - 493
135METMETASNASNCC115 - 5999 - 493
235METMETASNASNII115 - 5999 - 493
136THRTHRGLUGLUCC114 - 5978 - 491
236THRTHRGLUGLUJJ114 - 5978 - 491
137THRTHRASNASNCC114 - 5998 - 493
237THRTHRASNASNKK114 - 5998 - 493
138LYSLYSGLUGLUCC116 - 59710 - 491
238LYSLYSGLUGLULL116 - 59710 - 491
139METMETTRPTRPCC115 - 5989 - 492
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140METMETASNASNCC115 - 5999 - 493
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241METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
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242THRTHRPROPROPP114 - 5938 - 487
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243THRTHRASNASNEE114 - 5998 - 493
144THRTHRPROPRODD114 - 5938 - 487
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245METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
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246THRTHRASNASNHH114 - 5998 - 493
147METMETASNASNDD115 - 5999 - 493
247METMETASNASNII115 - 5999 - 493
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248THRTHRTRPTRPJJ114 - 5988 - 492
149THRTHRASNASNDD114 - 5998 - 493
249THRTHRASNASNKK114 - 5998 - 493
150LYSLYSTRPTRPDD116 - 59810 - 492
250LYSLYSTRPTRPLL116 - 59810 - 492
151METMETTRPTRPDD115 - 5989 - 492
251METMETTRPTRPMM115 - 5989 - 492
152METMETASNASNDD115 - 5999 - 493
252METMETASNASNNN115 - 5999 - 493
153METMETPROPRODD115 - 5939 - 487
253METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
154THRTHRPROPRODD114 - 5938 - 487
254THRTHRPROPROPP114 - 5938 - 487
155THRTHRPROPROEE114 - 5938 - 487
255THRTHRPROPROFF114 - 5938 - 487
156METMETPROPROEE115 - 5939 - 487
256METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
157THRTHRASNASNEE114 - 5998 - 493
257THRTHRASNASNHH114 - 5998 - 493
158METMETTRPTRPEE115 - 5989 - 492
258METMETTRPTRPII115 - 5989 - 492
159THRTHRGLUGLUEE114 - 5978 - 491
259THRTHRGLUGLUJJ114 - 5978 - 491
160THRTHRASNASNEE114 - 5998 - 493
260THRTHRASNASNKK114 - 5998 - 493
161LYSLYSGLUGLUEE116 - 59710 - 491
261LYSLYSGLUGLULL116 - 59710 - 491
162METMETTRPTRPEE115 - 5989 - 492
262METMETTRPTRPMM115 - 5989 - 492
163METMETASNASNEE115 - 5999 - 493
263METMETASNASNNN115 - 5999 - 493
164METMETPROPROEE115 - 5939 - 487
264METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
165THRTHRPROPROEE114 - 5938 - 487
265THRTHRPROPROPP114 - 5938 - 487
166METMETPROPROFF115 - 5939 - 487
266METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
167THRTHRPROPROFF114 - 5938 - 487
267THRTHRPROPROHH114 - 5938 - 487
168METMETPROPROFF115 - 5939 - 487
268METMETPROPROII115 - 5939 - 487
169THRTHRPROPROFF114 - 5938 - 487
269THRTHRPROPROJJ114 - 5938 - 487
170THRTHRPROPROFF114 - 5938 - 487
270THRTHRPROPROKK114 - 5938 - 487
171LYSLYSPROPROFF116 - 59310 - 487
271LYSLYSPROPROLL116 - 59310 - 487
172METMETPROPROFF115 - 5939 - 487
272METMETPROPROMM115 - 5939 - 487
173METMETPROPROFF115 - 5939 - 487
273METMETPROPRONN115 - 5939 - 487
174METMETPROPROFF115 - 5939 - 487
274METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
175THRTHRPROPROFF114 - 5938 - 487
275THRTHRPROPROPP114 - 5938 - 487
176METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
276METMETPROPROHH115 - 5939 - 487
177METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
277METMETPROPROII115 - 5939 - 487
178METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
278METMETPROPROJJ115 - 5939 - 487
179METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
279METMETPROPROKK115 - 5939 - 487
180LYSLYSPROPROGG116 - 59310 - 487
280LYSLYSPROPROLL116 - 59310 - 487
181METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
281METMETPROPROMM115 - 5939 - 487
182METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
282METMETPROPRONN115 - 5939 - 487
183METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
283METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
184METMETPROPROGG115 - 5939 - 487
284METMETPROPROPP115 - 5939 - 487
185METMETTRPTRPHH115 - 5989 - 492
285METMETTRPTRPII115 - 5989 - 492
186THRTHRGLUGLUHH114 - 5978 - 491
286THRTHRGLUGLUJJ114 - 5978 - 491
187THRTHRASNASNHH114 - 5998 - 493
287THRTHRASNASNKK114 - 5998 - 493
188LYSLYSGLUGLUHH116 - 59710 - 491
288LYSLYSGLUGLULL116 - 59710 - 491
189METMETTRPTRPHH115 - 5989 - 492
289METMETTRPTRPMM115 - 5989 - 492
190METMETASNASNHH115 - 5999 - 493
290METMETASNASNNN115 - 5999 - 493
191METMETPROPROHH115 - 5939 - 487
291METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
192THRTHRPROPROHH114 - 5938 - 487
292THRTHRPROPROPP114 - 5938 - 487
193METMETGLUGLUII115 - 5979 - 491
293METMETGLUGLUJJ115 - 5979 - 491
194METMETTRPTRPII115 - 5989 - 492
294METMETTRPTRPKK115 - 5989 - 492
195LYSLYSGLUGLUII116 - 59710 - 491
295LYSLYSGLUGLULL116 - 59710 - 491
196METMETTRPTRPII115 - 5989 - 492
296METMETTRPTRPMM115 - 5989 - 492
197METMETASNASNII115 - 5999 - 493
297METMETASNASNNN115 - 5999 - 493
198METMETPROPROII115 - 5939 - 487
298METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
199METMETPROPROII115 - 5939 - 487
299METMETPROPROPP115 - 5939 - 487
1100ASPASPGLUGLUJJ113 - 5977 - 491
2100ASPASPGLUGLUKK113 - 5977 - 491
1101LYSLYSGLUGLUJJ116 - 59710 - 491
2101LYSLYSGLUGLULL116 - 59710 - 491
1102METMETTRPTRPJJ115 - 5989 - 492
2102METMETTRPTRPMM115 - 5989 - 492
1103METMETTRPTRPJJ115 - 5989 - 492
2103METMETTRPTRPNN115 - 5989 - 492
1104METMETPROPROJJ115 - 5939 - 487
2104METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
1105THRTHRPROPROJJ114 - 5938 - 487
2105THRTHRPROPROPP114 - 5938 - 487
1106LYSLYSGLUGLUKK116 - 59710 - 491
2106LYSLYSGLUGLULL116 - 59710 - 491
1107METMETTRPTRPKK115 - 5989 - 492
2107METMETTRPTRPMM115 - 5989 - 492
1108METMETASNASNKK115 - 5999 - 493
2108METMETASNASNNN115 - 5999 - 493
1109METMETPROPROKK115 - 5939 - 487
2109METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
1110THRTHRPROPROKK114 - 5938 - 487
2110THRTHRPROPROPP114 - 5938 - 487
1111LYSLYSTRPTRPLL116 - 59810 - 492
2111LYSLYSTRPTRPMM116 - 59810 - 492
1112LYSLYSTRPTRPLL116 - 59810 - 492
2112LYSLYSTRPTRPNN116 - 59810 - 492
1113LYSLYSPROPROLL116 - 59310 - 487
2113LYSLYSPROPROOO116 - 59310 - 487
1114LYSLYSPROPROLL116 - 59310 - 487
2114LYSLYSPROPROPP116 - 59310 - 487
1115METMETTRPTRPMM115 - 5989 - 492
2115METMETTRPTRPNN115 - 5989 - 492
1116METMETPROPROMM115 - 5939 - 487
2116METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
1117METMETPROPROMM115 - 5939 - 487
2117METMETPROPROPP115 - 5939 - 487
1118METMETPROPRONN115 - 5939 - 487
2118METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
1119METMETPROPRONN115 - 5939 - 487
2119METMETPROPROPP115 - 5939 - 487
1120METMETPROPROOO115 - 5939 - 487
2120METMETPROPROPP115 - 5939 - 487

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 16分子 ABCDEFGHIJKLMNOP

#1: タンパク質
Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1 / dNTPase / Dendritic cell-derived IFNG-induced protein / DCIP / Monocyte protein 5 / MOP-5 / SAM ...dNTPase / Dendritic cell-derived IFNG-induced protein / DCIP / Monocyte protein 5 / MOP-5 / SAM domain and HD domain-containing protein 1 / hSAMHD1


分子量: 60208.809 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SAMHD1, MOP5 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta2
参照: UniProt: Q9Y3Z3, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 三リン酸モノエステル加水分解酵素

-
非ポリマー , 6種, 115分子

#2: 化合物
ChemComp-FE / FE (III) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : Fe / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物...
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 42 / 由来タイプ: 合成 / : Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-0KX / 2'-deoxy-5'-O-[(R)-hydroxy{[(R)-hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]amino}phosphoryl]cytidine


分子量: 466.172 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : C9H17N4O12P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物
ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP


分子量: 523.180 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O14P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#7: 化合物
ChemComp-DTP / 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE / dATP


分子量: 491.182 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O12P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.72 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.1 M Bistris methane-HCL pH 6, 17% (w/v) PEG 3350, 0.15 M Li2SO4.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.97625 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97625 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.84→276.291 Å / Num. obs: 161935 / % possible obs: 93.7 % / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 46.2 Å2 / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.169 / Rpim(I) all: 0.097 / Rrim(I) all: 0.195 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
2.84-3.14.10.8851.580990.5950.4941.01653.8
8.612-276.2913.70.03523.980970.9980.0210.04199.1

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation9.57 Å274.75 Å
Translation9.57 Å274.75 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
STARANISOデータスケーリング
PHASER2.7.17位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6TXA
解像度: 2.84→276.291 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.852 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.752 / SU B: 55.441 / SU ML: 0.415 / SU R Cruickshank DPI: 0.5141 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.508
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2489 8049 5 %RANDOM
Rwork0.228 ---
obs0.229 153495 72.74 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 150.88 Å2 / Biso mean: 52.052 Å2 / Biso min: 13 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.92 Å20 Å2-1.44 Å2
2--0.47 Å2-0 Å2
3---1.67 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.84→276.291 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数60407 0 1543 0 61950
Biso mean--37.35 --
残基数----7585
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.01963430
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0256514
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7021.97186369
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9932.996130797
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.58157549
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.95523.9823061
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.571510215
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.35715388
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.29303
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.02169930
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.0213186
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A316460.04
12B316460.04
21A317220.04
22C317220.04
31A316640.04
32D316640.04
41A314240.04
42E314240.04
51A307620.03
52F307620.03
61A307860.03
62G307860.03
71A316560.04
72H316560.04
81A315540.04
82I315540.04
91A315300.04
92J315300.04
101A317440.03
102K317440.03
111A311260.04
112L311260.04
121A308260.04
122M308260.04
131A313400.04
132N313400.04
141A303540.05
142O303540.05
151A303760.03
152P303760.03
161B317420.04
162C317420.04
171B315480.04
172D315480.04
181B315920.04
182E315920.04
191B306820.04
192F306820.04
201B306940.03
202G306940.03
211B316720.04
212H316720.04
221B315000.04
222I315000.04
231B314740.04
232J314740.04
241B315840.04
242K315840.04
251B310580.04
252L310580.04
261B307460.04
262M307460.04
271B312460.03
272N312460.03
281B303700.04
282O303700.04
291B302760.03
292P302760.03
301C318460.04
302D318460.04
311C316120.04
312E316120.04
321C306900.04
322F306900.04
331C306660.04
332G306660.04
341C318620.03
342H318620.03
351C317360.04
352I317360.04
361C315580.04
362J315580.04
371C318600.03
372K318600.03
381C311900.04
382L311900.04
391C309020.03
392M309020.03
401C313160.03
402N313160.03
411C304260.04
412O304260.04
421C302300.04
422P302300.04
431D314780.04
432E314780.04
441D306380.04
442F306380.04
451D307100.03
452G307100.03
461D317540.03
462H317540.03
471D317180.03
472I317180.03
481D318620.02
482J318620.02
491D316660.04
492K316660.04
501D313840.03
502L313840.03
511D308440.04
512M308440.04
521D312460.03
522N312460.03
531D303520.05
532O303520.05
541D301680.04
542P301680.04
551E305840.04
552F305840.04
561E305900.04
562G305900.04
571E315800.03
572H315800.03
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1202P300660.04
LS精密化 シェル解像度: 2.84→2.914 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.297 20 -
Rwork0.35 398 -
all-418 -
obs--2.55 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
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精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
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2X-RAY DIFFRACTION2B114 - 901
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9X-RAY DIFFRACTION9I115 - 901
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11X-RAY DIFFRACTION11K113 - 803
12X-RAY DIFFRACTION12L116 - 901
13X-RAY DIFFRACTION13M115 - 901
14X-RAY DIFFRACTION14N115 - 803
15X-RAY DIFFRACTION15O115 - 803
16X-RAY DIFFRACTION16P114 - 803

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る