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- PDB-6tgz: IE1 from human cytomegalovirus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6tgz
タイトルIE1 from human cytomegalovirus
要素55 kDa immediate-early protein 1
キーワードVIRAL PROTEIN / HCMV IE1
機能・相同性Cytomegalovirus IE1/IE2 / Cytomegalovirus IE1 protein / DNA-templated viral transcription / bidirectional double-stranded viral DNA replication / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / host cell nucleus / 55 kDa immediate-early protein 1
機能・相同性情報
生物種Human herpesvirus 5 strain AD169 (ヘルペスウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Schweininger, J. / Muller, Y.A.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
German Research FoundationSFB796 ドイツ
引用ジャーナル: Plos Pathog. / : 2021
タイトル: Cytomegalovirus immediate-early 1 proteins form a structurally distinct protein class with adaptations determining cross-species barriers.
著者: Schweininger, J. / Scherer, M. / Rothemund, F. / Schilling, E.M. / Worz, S. / Stamminger, T. / Muller, Y.A.
履歴
登録2019年11月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年11月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年9月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
F: 55 kDa immediate-early protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,6581
ポリマ-42,6581
非ポリマー00
00
1
F: 55 kDa immediate-early protein 1

F: 55 kDa immediate-early protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,3152
ポリマ-85,3152
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z+1/21
Buried area4820 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area33840 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)109.993, 134.125, 70.541
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 55 kDa immediate-early protein 1 / IE1


分子量: 42657.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human herpesvirus 5 strain AD169 (ヘルペスウイルス)
遺伝子: UL123 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P13202

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.67 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Na-malonate, PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 2.033 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 2.033 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→48.604 Å / Num. obs: 8867 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 12.946 % / Biso Wilson estimate: 63.53 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.215 / Rrim(I) all: 0.224 / Χ2: 0.95 / Net I/σ(I): 7.73
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Mean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
3.2-3.2812.6070.996330.7031.56799.8
3.28-3.3713.0641.476450.8281.276100
3.37-3.4713.0182.16090.9180.938100
3.47-3.5812.6662.785840.9390.757100
3.58-3.72.1833.535840.9680.589100
3.7-3.8313.584.515570.9740.502100
3.7-3.8313.584.515570.9740.502100
3.83-3.9713.3465.465600.9840.409100
3.97-4.1313.3316.625260.990.332100
4.13-4.3213.2268.084960.990.282100
4.32-4.5312.5669.514720.9930.22599.8
4.53-4.7712.48410.654670.9930.19899.6
4.77-5.0613.61311.414450.9940.202100
5.06-5.4113.46810.574080.9920.217100
5.41-5.8413.199.423850.9890.253100
5.84-6.412.3149.933500.9810.247100
6.4-7.1612.17512.313310.9940.181100
7.16-8.2613.15717.82860.9980.109100
8.26-10.1212.55624.482590.9990.071100
10.12-14.3111.17227.361980.9990.06599.5
14.31-48.60412.22228.63720.9990.06458.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.13_2998精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
MR-Rosetta位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4WID
解像度: 3.2→48.604 Å / SU ML: 0.4 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.3
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2683 800 9.69 %
Rwork0.2253 --
obs0.2294 8254 92.54 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 136.5 Å2 / Biso mean: 54.8288 Å2 / Biso min: 23.95 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.2→48.604 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2807 0 0 0 2807
残基数----352
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
3.2004-3.40080.2815870.291377460
3.4008-3.66330.32361410.2697124895
3.6633-4.03180.30531470.24581315100
4.0318-4.61490.2631430.21311335100
4.6149-5.81270.24551500.21791349100
5.8127-48.6040.23061320.19411433100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.17560.2612-0.02071.48580.11861.08250.30631.86220.1264-0.6812-0.22060.268-1.3081-1.0768-0.05450.5735-0.03660.09171.00920.17450.4998-3.9393-15.6873-7.1329
21.21160.56490.82420.88450.08530.75710.52490.836-0.1161-0.3591-0.5734-0.1925-0.3097-0.30310.00030.45050.15270.03850.4931-0.02710.385223.4733-34.5383-32.6897
30.4432-0.8164-1.8717-0.34931.18730.9823-0.26780.8745-0.71470.133-0.46580.26290.3041-0.9449-0.11790.38130.11930.13040.775-0.08470.40943.2858-26.2502-8.5248
41.2512-1.15840.16010.70520.17043.05660.20740.15690.27280.12430.2150.1365-0.7211-0.81540.01070.3762-0.00350.0360.29140.02870.4741-24.428-15.580229.9743
52.05450.54872.36691.77070.722.6563-0.07430.28760.33770.00010.19550.2887-0.57220.11320.00070.43340.06850.1350.3490.0560.337225.2821-21.6673-19.845
60.53-0.0877-1.07770.05670.03010.8393-0.1814-0.723-0.11010.09280.18340.05210.12190.83090.01560.38470.06540.11170.6177-0.06820.4019-0.203-23.777112.4045
79.29732.02020.50662.9999-2.11482.00950.5386-1.67270.97420.57060.030.3312-1.2412-0.81390.89911.16770.56070.3630.2263-0.10420.7045-32.5732-4.904148.3102
81.36460.18130.25950.2741-0.24970.40150.4675-0.85641.56380.95070.6236-0.7131-1.6723-0.02030.05391.44180.04870.20860.7059-0.16951.1706-20.4712-5.452746.4241
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'F' and (resid 25 through 50 )F25 - 50
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'F' and (resid 51 through 80 )F51 - 80
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'F' and (resid 81 through 135 )F81 - 135
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'F' and (resid 136 through 218 )F136 - 218
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'F' and (resid 219 through 242 )F219 - 242
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'F' and (resid 243 through 326 )F243 - 326
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'F' and (resid 327 through 352 )F327 - 352
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'F' and (resid 353 through 382 )F353 - 382

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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