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- PDB-6tcv: Crystal structure of Bacteroides thetaiotamicron EndoBT-3987 in c... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6tcv
タイトルCrystal structure of Bacteroides thetaiotamicron EndoBT-3987 in complex with Man9GlcNAc2Asn substrate
要素Endo-beta-N-acetylglucosaminidase F1
キーワードHYDROLASE / endo-b-N-acetylglucosaminidase / EndoBT / glycoside hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


Domain of unknown function DUF1735 / BT_3987-like, N-terminal domain / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ASPARAGINE / Endo-beta-N-acetylglucosaminidase F1
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides thetaiotaomicron VPI-5482 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.311 Å
データ登録者Trastoy, B. / Du, J.J. / Klontz, E.H. / Cifuente, J.O. / Sundberg, E.J. / Guerin, M.E.
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020
タイトル: Structural basis of mammalian high-mannose N-glycan processing by human gut Bacteroides.
著者: Trastoy, B. / Du, J.J. / Klontz, E.H. / Li, C. / Cifuente, J.O. / Wang, L.X. / Sundberg, E.J. / Guerin, M.E.
履歴
登録2019年11月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年2月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _atom_site_anisotrop.U[1][1] / _atom_site_anisotrop.U[1][2] / _atom_site_anisotrop.U[1][3] / _atom_site_anisotrop.U[2][2] / _atom_site_anisotrop.U[2][3] / _atom_site_anisotrop.U[3][3] / _atom_site_anisotrop.id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_comp_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_comp_id / _atom_site_anisotrop.type_symbol / _chem_comp.name / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Endo-beta-N-acetylglucosaminidase F1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,2424
ポリマ－49,1341
非ポリマー2,1083
水4,828268
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3780 Å2
ΔGint44 kcal/mol
Surface area16160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)115.495, 115.495, 97.422
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number146
Space group name H-MH3

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要素

#1: タンパク質 Endo-beta-N-acetylglucosaminidase F1


分子量: 49133.781 Da / 分子数: 1 / 変異: D312A, E314L / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides thetaiotaomicron VPI-5482 (バクテリア)
遺伝子: BT_3987 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8A0N4
#2: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)]alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 1883.668 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpa1-2DManpa1-2DManpa1-3[DManpa1-2DManpa1-3[DManpa1-2DManpa1-6]DManpa1-6]DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,11,10/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5]/1-1-2-3-3-3-3-3-3-3-3/a4-b1_b4-c1_c3-d1_c6-g1_d2-e1_e2-f1_g3-h1_g6-j1_h2-i1_j2-k1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{}}}[(6+1)][a-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{}}[(6+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{}}}}}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-ASN / ASPARAGINE / アスパラギン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 132.118 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H8N2O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 268 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.46 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 00 mM M MES pH 6, 50 mM CaCl2 and 10% (w/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年4月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.31→29.865 Å / Num. obs: 115143 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 4.9 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 10.75
反射 シェル解像度: 1.31→29.865 Å / Rmerge(I) obs: 0.659 / Mean I/σ(I) obs: 1.33 / Num. unique obs: 10639 / CC1/2: 0.671

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
XDS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3POH

3poh


解像度: 1.311→29.865 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 15.17 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1772 5621 4.88 %
Rwork0.1587 109522 -
obs0.1596 115143 98.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 71.82 Å2 / Biso mean: 22.4451 Å2 / Biso min: 10.42 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.311→29.865 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2948 0 274 268 3490
Biso mean--25.39 28.22 -
残基数----397
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.311-1.32540.28781270.2582271472
1.3254-1.3410.2511940.22643609100
1.341-1.35740.21631610.21633714100
1.3574-1.37460.21291770.20293720100
1.3746-1.39270.20061990.18913697100
1.3927-1.41170.18712000.18573662100
1.4117-1.43190.19471860.1813703100
1.4319-1.45330.18512150.1713691100
1.4533-1.4760.14932060.14933618100
1.476-1.50020.17251940.15983718100
1.5002-1.52610.15351850.14783687100
1.5261-1.55380.15751980.1433680100
1.5538-1.58370.14842010.14233669100
1.5837-1.6160.15532000.14253654100
1.616-1.65110.17452030.14313680100
1.6511-1.68950.15372000.13413668100
1.6895-1.73180.14991800.13693688100
1.7318-1.77860.14761830.1413727100
1.7786-1.83090.16851800.14223700100
1.8309-1.890.15291860.13653686100
1.89-1.95760.17162200.1423666100
1.9576-2.03590.16311640.13853683100
2.0359-2.12860.14311750.14313712100
2.1286-2.24080.18692050.14543659100
2.2408-2.38110.16651640.14583717100
2.3811-2.56480.17172040.15213671100
2.5648-2.82280.18941960.15573658100
2.8228-3.23080.16451360.1618372599
3.2308-4.06890.17871900.1648368399
4.0689-29.8650.21081920.18813663100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.98560.178-0.4560.0736-0.32762.09690.0297-0.402-0.38670.23980.20490.3059-0.2569-0.2201-0.19890.24170.02540.06570.24390.0860.320222.46677.65211.7238
25.6856-0.6657-3.27641.17021.10924.6368-0.2055-0.0912-0.65210.2650.16640.6272-0.0446-0.31750.12870.1242-0.01190.01150.22130.08170.272617.21469.2919-1.2179
31.4915-0.36470.61261.1342-0.29391.08510.0243-0.204-0.16470.11150.07340.3401-0.139-0.2082-0.06710.19490.02490.05110.21350.0490.215333.5298.00371.2614
40.5675-0.11280.180.5385-0.15190.7593-0.01060.00930.0019-0.0426-0.00390.0688-0.0663-0.01620.01360.139-0.0113-0.00670.1067-0.00210.133938.600416.952-16.529
52.6929-0.66210.95671.47590.50920.7698-0.0193-0.25740.16350.09140.0343-0.1208-0.20930.1723-0.02720.2009-0.0313-0.02240.1422-0.00060.158251.219723.2265-4.7273
61.4779-0.8039-0.02341.55270.29841.8216-0.0571-0.10170.06490.06720.0456-0.09660.01420.1822-0.01630.1139-0.0243-0.00890.12620.01570.114756.728912.5346-4.2708
77.61313.05017.33693.25792.07067.4414-0.56250.15532.5326-0.6271-0.128-0.7398-2.05331.52340.72670.5461-0.1720.17320.2924-0.03470.642852.296534.3425-19.2438
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'B' and (resid 50 through 149 )B50 - 149
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'B' and (resid 150 through 168 )B150 - 168
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 169 through 193 )B169 - 193
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 194 through 391 )B194 - 391
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 392 through 411 )B392 - 411
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 412 through 476 )B412 - 476
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 1 through 1 )A1

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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