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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6tac
タイトルHuman NAMPT deletion mutant in complex with nicotinamide mononucleotide, pyrophosphate, and Mg2+
要素Nicotinamide phosphoribosyltransferase
キーワードTRANSFERASE / NAD biosynthesis / substrate complex
機能・相同性
機能・相同性情報


nicotinamide phosphoribosyltransferase / nicotinamide phosphoribosyltransferase activity / : / NAD+ biosynthetic process / NPAS4 regulates expression of target genes / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian expression / cytokine activity / circadian regulation of gene expression / cell junction / cell-cell signaling ...nicotinamide phosphoribosyltransferase / nicotinamide phosphoribosyltransferase activity / : / NAD+ biosynthetic process / NPAS4 regulates expression of target genes / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian expression / cytokine activity / circadian regulation of gene expression / cell junction / cell-cell signaling / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / nuclear speck / inflammatory response / positive regulation of cell population proliferation / positive regulation of gene expression / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular exosome / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Nicotinamide phosphoribosyl transferase / Nicotinamide phosphoribosyltransferase, N-terminal domain / Nicotinamide phosphoribosyltransferase, N-terminal domain / Nicotinate/nicotinamide phosphoribosyltransferase / Nicotinate phosphoribosyltransferase (NAPRTase) family / Nicotinate phosphoribosyltransferase-like, C-terminal / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
BETA-NICOTINAMIDE RIBOSE MONOPHOSPHATE / PYROPHOSPHATE / Nicotinamide phosphoribosyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Houry, D. / Raasakka, A. / Kursula, P. / Ziegler, M.
資金援助 ノルウェー, 1件
組織認可番号
Research Council of Norway810882 ノルウェー
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Identification of structural determinants of NAMPT activity and substrate selectivity
著者: Houry, D. / Raasakka, A. / Kursula, P. / Ziegler, M.
履歴
登録2019年10月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年11月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nicotinamide phosphoribosyltransferase
B: Nicotinamide phosphoribosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,78011
ポリマ-111,5642
非ポリマー1,2169
20,7711153
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: SAXS
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11410 Å2
ΔGint-81 kcal/mol
Surface area32130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.017, 106.666, 83.549
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 96.623, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Nicotinamide phosphoribosyltransferase / Nampt / Pre-B-cell colony-enhancing factor 1 / Pre-B cell-enhancing factor / Visfatin


分子量: 55782.004 Da / 分子数: 2 / 変異: deletion of residues 42-51 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NAMPT, PBEF, PBEF1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P43490, nicotinamide phosphoribosyltransferase

-
非ポリマー , 5種, 1162分子

#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-NMN / BETA-NICOTINAMIDE RIBOSE MONOPHOSPHATE / NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE / β-NMN


分子量: 335.227 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C11H16N2O8P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-PPV / PYROPHOSPHATE / ピロりん酸


分子量: 177.975 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : H4O7P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1153 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.19 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 100 mM Bis Tris propane, 200 mM NaF, 16% PEG3350, 10 mM Nam, 10 mM PRPP, 6 mM MgCl2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→100 Å / Num. obs: 138876 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 17.83 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rpim(I) all: 0.07 / Rrim(I) all: 0.104 / Net I/σ(I): 8
反射 シェル解像度: 1.6→1.63 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.658 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 6869 / CC1/2: 0.637 / Rpim(I) all: 0.586 / Rrim(I) all: 0.884 / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3dhd
解像度: 1.6→60.61 Å / SU ML: 0.154 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 17.3124
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1708 6908 4.98 %
Rwork0.1427 --
obs0.1441 138823 99.41 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 23.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→60.61 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7472 0 72 1153 8697
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00897875
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.032510707
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05831167
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00731368
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.9344672
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.620.27912080.25164377X-RAY DIFFRACTION99.54
1.62-1.640.29162550.23824378X-RAY DIFFRACTION99.25
1.64-1.660.24012220.22734359X-RAY DIFFRACTION98.77
1.66-1.680.27482270.22534290X-RAY DIFFRACTION97.27
1.68-1.70.22192460.2134403X-RAY DIFFRACTION99.94
1.7-1.720.23892080.19714404X-RAY DIFFRACTION99.91
1.72-1.750.22151920.18354480X-RAY DIFFRACTION99.94
1.75-1.770.2192380.17964378X-RAY DIFFRACTION99.94
1.77-1.80.23292550.1794381X-RAY DIFFRACTION99.91
1.8-1.830.21712330.17364418X-RAY DIFFRACTION99.87
1.83-1.860.21652460.16864357X-RAY DIFFRACTION99.87
1.86-1.90.20392250.16854418X-RAY DIFFRACTION99.83
1.9-1.930.20052210.15664382X-RAY DIFFRACTION99.5
1.93-1.970.19582180.15054432X-RAY DIFFRACTION99.51
1.97-2.020.19182290.15084327X-RAY DIFFRACTION98.25
2.02-2.060.17742140.14054415X-RAY DIFFRACTION99.81
2.06-2.110.17122160.13834453X-RAY DIFFRACTION99.83
2.11-2.170.15112300.13164400X-RAY DIFFRACTION99.85
2.17-2.240.15492450.12984367X-RAY DIFFRACTION99.68
2.24-2.310.16862510.12754397X-RAY DIFFRACTION99.83
2.31-2.390.16552570.12774382X-RAY DIFFRACTION99.61
2.39-2.490.14772300.1234386X-RAY DIFFRACTION99.35
2.49-2.60.1592310.12794381X-RAY DIFFRACTION98.5
2.6-2.740.16132430.1224408X-RAY DIFFRACTION99.68
2.74-2.910.16952260.12954420X-RAY DIFFRACTION99.74
2.91-3.130.1472110.13124429X-RAY DIFFRACTION99.49
3.13-3.450.17782320.13254396X-RAY DIFFRACTION99.04
3.45-3.950.13192530.1274323X-RAY DIFFRACTION97.8
3.95-4.970.12452310.11444461X-RAY DIFFRACTION99.79
4.97-60.610.18522150.16074513X-RAY DIFFRACTION99.14

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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