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- PDB-6t46: Structure of the Rap conjugation gene regulator of the plasmid pL... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6t46
タイトルStructure of the Rap conjugation gene regulator of the plasmid pLS20 in complex with the Phr* peptide
要素
  • Quorum-sensing secretion protein (processed)
  • Response regulator aspartate phosphatase
キーワードTRANSCRIPTION / Response regulator / conjugation
機能・相同性Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Response regulator aspartate phosphatase / Uncharacterized protein
機能・相同性情報
生物種Bacillus subtilis subsp. natto (納豆菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Crespo, I. / Bernardo, N. / Meijer, W.J.J. / Boer, D.R.
資金援助 スペイン, 2件
組織認可番号
Ministry of Economy and CompetitivenessBIO2016-77883-C2-2-P スペイン
Ministry of Economy and CompetitivenessFIS2015-72574-EXP スペイン
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2020
タイトル: Inactivation of the dimeric RappLS20 anti-repressor of the conjugation operon is mediated by peptide-induced tetramerization.
著者: Crespo, I. / Bernardo, N. / Miguel-Arribas, A. / Singh, P.K. / Luque-Ortega, J.R. / Alfonso, C. / Malfois, M. / Meijer, W.J.J. / Boer, D.R.
履歴
登録2019年10月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年6月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月22日Group: Database references / Refinement description / カテゴリ: citation / citation_author / software
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _software.name
改定 1.22020年8月26日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Response regulator aspartate phosphatase
B: Quorum-sensing secretion protein (processed)
C: Response regulator aspartate phosphatase
D: Quorum-sensing secretion protein (processed)
E: Response regulator aspartate phosphatase
F: Quorum-sensing secretion protein (processed)
G: Response regulator aspartate phosphatase
H: Quorum-sensing secretion protein (processed)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)196,70812
ポリマ-196,5798
非ポリマー1294
34219
1
A: Response regulator aspartate phosphatase
B: Quorum-sensing secretion protein (processed)
C: Response regulator aspartate phosphatase
D: Quorum-sensing secretion protein (processed)
ヘテロ分子

A: Response regulator aspartate phosphatase
B: Quorum-sensing secretion protein (processed)
C: Response regulator aspartate phosphatase
D: Quorum-sensing secretion protein (processed)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)196,76714
ポリマ-196,5798
非ポリマー1886
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_654-x+1,y,-z-11
Buried area17800 Å2
ΔGint-150 kcal/mol
Surface area62430 Å2
手法PISA
2
E: Response regulator aspartate phosphatase
F: Quorum-sensing secretion protein (processed)
G: Response regulator aspartate phosphatase
H: Quorum-sensing secretion protein (processed)
ヘテロ分子

E: Response regulator aspartate phosphatase
F: Quorum-sensing secretion protein (processed)
G: Response regulator aspartate phosphatase
H: Quorum-sensing secretion protein (processed)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)196,65010
ポリマ-196,5798
非ポリマー712
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-x+2,y,-z1
Buried area16140 Å2
ΔGint-112 kcal/mol
Surface area63960 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)116.670, 93.282, 167.687
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.970, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11chain A
21(chain C and resid 9 through 367)
31(chain E and resid 9 through 367)
41(chain G and resid 9 through 367)
12chain B
22chain D
32chain F
42chain H

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11PROPROLEULEUchain AAA9 - 3679 - 367
21PROPROLEULEU(chain C and resid 9 through 367)CC9 - 3679 - 367
31PROPROLEULEU(chain E and resid 9 through 367)EE9 - 3679 - 367
41PROPROLEULEU(chain G and resid 9 through 367)GG9 - 3679 - 367
12GLNGLNTYRTYRchain BBB1 - 540 - 44
22GLNGLNTYRTYRchain DDD1 - 540 - 44
32GLNGLNTYRTYRchain FFF1 - 540 - 44
42GLNGLNTYRTYRchain HHH1 - 540 - 44

NCSアンサンブル:
ID
1
2

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要素

#1: タンパク質
Response regulator aspartate phosphatase


分子量: 44501.383 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: plasmid pLS20
由来: (組換発現) Bacillus subtilis subsp. natto (納豆菌)
遺伝子: rapA / 詳細 (発現宿主): p-ET28b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: E9RIY6
#2: タンパク質・ペプチド
Quorum-sensing secretion protein (processed)


分子量: 4643.364 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Bacillus subtilis subsp. natto (納豆菌) / 参照: UniProt: E9RIY7
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.8 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.8
詳細: 2.5% PEG8K, 8% Etilenglicol, 0.1M MES pH6.8, Rap 10mg/mL, 1:5 RAP:Phr (QKGMY)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 1.12712 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年3月14日 / 詳細: KB mirrors, Si coated
放射モノクロメーター: Channel-cut Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12712 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→45.424 Å / Num. obs: 44873 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 2.2 % / Biso Wilson estimate: 92.7 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.039 / Rpim(I) all: 0.037 / Rrim(I) all: 0.053 / Net I/σ(I): 14
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
2.45-2.4923.20.7881.3940.6220.7591.0742.8
6.643-45.4242.10.01869500.9930.0160.02396.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.12_2829精密化
autoPROC1.0.5データスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSJun 1, 2017データ削減
PHASER2.7.17位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6T3H
解像度: 2.45→45.424 Å / SU ML: 0.39 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 37.49
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2621 2338 5.21 %
Rwork0.202 --
obs0.2051 44849 67.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 204.8 Å2 / Biso mean: 68.561 Å2 / Biso min: 19.9 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.45→45.424 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12251 0 4 19 12274
Biso mean--62.24 60.51 -
残基数----1468
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01112560
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.61216935
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0811753
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012157
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.8517452
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A6955X-RAY DIFFRACTION22.21TORSIONAL
12C6955X-RAY DIFFRACTION22.21TORSIONAL
13E6955X-RAY DIFFRACTION22.21TORSIONAL
14G6955X-RAY DIFFRACTION22.21TORSIONAL
21B97X-RAY DIFFRACTION22.21TORSIONAL
22D97X-RAY DIFFRACTION22.21TORSIONAL
23F97X-RAY DIFFRACTION22.21TORSIONAL
24H97X-RAY DIFFRACTION22.21TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.45-2.49990.507100.381314
2.4999-2.55430.3685160.346238010
2.5543-2.61370.4082390.34468919
2.6137-2.6790.4441700.3362110430
2.679-2.75150.4194900.3197155542
2.7515-2.83240.3921030.314191953
2.8324-2.92380.37281110.3188233763
2.9238-3.02830.35851560.3045284677
3.0283-3.14950.34681890.294332191
3.1495-3.29280.3591870.2811353996
3.2928-3.46640.3272090.2458352397
3.4664-3.68340.29581950.2362316186
3.6834-3.96770.2911970.2056353796
3.9677-4.36670.24141790.1603362097
4.3667-4.99790.20572010.1486358497
4.9979-6.29410.23651930.1889362297
6.2941-45.4240.18981930.1598364396
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 92.281 Å / Origin y: 9.3905 Å / Origin z: -41.49 Å
111213212223313233
T0.2166 Å20.0042 Å20.0055 Å2-0.2834 Å20.0186 Å2--0.2518 Å2
L0.0809 °20.039 °20.0531 °2-0.2572 °20.159 °2--0.3362 °2
S0.0463 Å °-0.1269 Å °-0.0612 Å °-0.0066 Å °-0.048 Å °0.0248 Å °-0.0048 Å °0.0236 Å °-0.0003 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA9 - 367
2X-RAY DIFFRACTION1allB1 - 5
3X-RAY DIFFRACTION1allC6 - 368
4X-RAY DIFFRACTION1allD1 - 5
5X-RAY DIFFRACTION1allE8 - 368
6X-RAY DIFFRACTION1allF1 - 5
7X-RAY DIFFRACTION1allG7 - 371
8X-RAY DIFFRACTION1allH1 - 5
9X-RAY DIFFRACTION1allI2 - 20
10X-RAY DIFFRACTION1allJ1 - 2
11X-RAY DIFFRACTION1allJ3
12X-RAY DIFFRACTION1allK1

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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