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万見
- PDB-6t0i: The wild type glucuronoyl esterase OtCE15A from Opitutus terrae i... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6t0i
タイトルThe wild type glucuronoyl esterase OtCE15A from Opitutus terrae in complex with the aldotetrauronic acid XUX
要素glucuronoyl esterase OtCE15A
キーワードHYDROLASE / Esterase / Complex / Biomass
機能・相同性Alpha/Beta hydrolase fold / metal ion binding / : / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Putative acetyl xylan esterase
機能・相同性情報
生物種Opitutus terrae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.53 Å
データ登録者Mazurkewich, S. / Navarro Poulsen, J.C. / Larsbrink, J. / Lo Leggio, L.
資金援助 スウェーデン, デンマーク, 2件
組織認可番号国
Knut and Alice Wallenberg Foundation スウェーデン
Novo Nordisk FoundationNNF17OC0027698 デンマーク
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2019
タイトル: Structural and biochemical studies of the glucuronoyl esteraseOtCE15A illuminate its interaction with lignocellulosic components.
著者: Mazurkewich, S. / Poulsen, J.N. / Lo Leggio, L. / Larsbrink, J.
履歴
登録2019年10月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年11月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Author supporting evidence / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_instance_feature / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_conn_type / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_atom_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_atom_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_value_order / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn_type.id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: glucuronoyl esterase OtCE15A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,91621
ポリマ－46,1491
非ポリマー1,76720
水4,648258
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4800 Å2
ΔGint29 kcal/mol
Surface area15220 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)43.406, 44.173, 50.237
Angle α, β, γ (deg.)75.800, 65.489, 70.984
Int Tables number1
Space group name H-MP1
Space group name HallP1
Symmetry operation#1: x,y,z

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要素

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タンパク質 / 糖 , 2種, 2分子 A

#1: タンパク質 glucuronoyl esterase OtCE15A


分子量: 46148.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Opitutus terrae (バクテリア) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: B1ZMF4, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素
#2: 多糖 4-O-methyl-alpha-D-glucopyranuronic acid-(1-2)-[beta-D-xylopyranose-(1-4)]beta-D-xylopyranose-(1-4)- ...4-O-methyl-alpha-D-glucopyranuronic acid-(1-2)-[beta-D-xylopyranose-(1-4)]beta-D-xylopyranose-(1-4)-beta-D-xylopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 604.510 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
WURCS=2.0/2,4,3/[a212h-1b_1-5][a2122A-1a_1-5_4*OC]/1-1-2-1/a4-b1_b2-c1_b4-d1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-Xylp]{[(4+1)][b-D-Xylp]{[(2+1)][a-D-GlcpA4Me]{}[(4+1)][b-D-Xylp]{}}}LINUCSPDB-CARE

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非ポリマー , 5種, 277分子

#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 258 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Enzyme mixed 50/50 with reservoir solution containing Morpheus screen solution E8: 0.12 M Ethylene glycols (0.3M Diethylene glycol; 0.3M Triethylene glycol; 0.3M Tetraethylene glycol; 0.3M ...詳細: Enzyme mixed 50/50 with reservoir solution containing Morpheus screen solution E8: 0.12 M Ethylene glycols (0.3M Diethylene glycol; 0.3M Triethylene glycol; 0.3M Tetraethylene glycol; 0.3M Pentaethylene glycol), 0.1 M Buffer System 2 pH 7.5 (Sodium HEPES; MOPS), and 50 % v/v Precipitant Mix 4 (25% v/v MPD; 25% PEG 1000; 25% w/v PEG 3350)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-3 / 波長: 0.9677 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9677 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.53→32.49 Å / Num. obs: 42551 / % possible obs: 88.56 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 22.42 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.04434 / Rpim(I) all: 0.02683 / Rrim(I) all: 0.05191 / Net I/σ(I): 15.38
反射 シェル解像度: 1.53→1.59 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 1.33 / Mean I/σ(I) obs: 0.72 / Num. unique obs: 3634 / CC1/2: 0.508 / Rpim(I) all: 0.8103 / % possible all: 67.55

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX1.15.2_3472位相決定
PHENIX1.15.2_3472精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6gs0

6gs0


解像度: 1.53→32.49 Å / SU ML: 0.266 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 27.8711
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1955 4168 9.9 %
Rwork0.1602 --
obs0.1638 42107 88.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 30.33 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.53→32.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3068 0 114 258 3440
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01033299
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.15924474
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.063473
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0079590
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.29061196
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.53-1.550.8522150.8076220X-RAY DIFFRACTION14.7
1.55-1.570.39041370.38751317X-RAY DIFFRACTION91.74
1.57-1.590.34081480.33931308X-RAY DIFFRACTION91.46
1.59-1.610.36151380.3381335X-RAY DIFFRACTION92.64
1.61-1.630.4111470.38541290X-RAY DIFFRACTION91.06
1.63-1.650.38831450.37311300X-RAY DIFFRACTION91.92
1.65-1.680.39741330.33581350X-RAY DIFFRACTION92.23
1.68-1.70.33251530.29311304X-RAY DIFFRACTION90.95
1.7-1.730.32331440.27761310X-RAY DIFFRACTION92.55
1.73-1.760.28531400.25541313X-RAY DIFFRACTION91.15
1.76-1.790.27561400.24341306X-RAY DIFFRACTION92.22
1.79-1.820.25231470.21371317X-RAY DIFFRACTION90.59
1.82-1.850.2581410.20021294X-RAY DIFFRACTION92.05
1.85-1.890.21931450.1871312X-RAY DIFFRACTION90.33
1.89-1.930.23241440.20211280X-RAY DIFFRACTION90.36
1.93-1.980.22481420.1681291X-RAY DIFFRACTION90.75
1.98-2.030.20191400.16291291X-RAY DIFFRACTION89.83
2.03-2.080.22351450.16731263X-RAY DIFFRACTION88.78
2.08-2.140.22911430.1541263X-RAY DIFFRACTION88.48
2.14-2.210.19751300.15111269X-RAY DIFFRACTION88.04
2.21-2.290.20641400.14871210X-RAY DIFFRACTION85.07
2.29-2.380.15831210.13681167X-RAY DIFFRACTION80.96
2.38-2.490.18671100.1446968X-RAY DIFFRACTION68.97
2.49-2.620.20741400.14181242X-RAY DIFFRACTION86.43
2.62-2.790.1641540.12841401X-RAY DIFFRACTION97.68
2.79-30.16731560.13561396X-RAY DIFFRACTION97.98
3-3.310.14721580.12921392X-RAY DIFFRACTION98.29
3.31-3.780.15321580.12361406X-RAY DIFFRACTION98.3
3.78-4.760.13631540.11381421X-RAY DIFFRACTION98.75
4.76-32.490.19771600.16421403X-RAY DIFFRACTION98.49

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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