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- PDB-6sz4: The glucuronoyl esterase OtCE15A H408A variant from Opitutus terr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6sz4
タイトルThe glucuronoyl esterase OtCE15A H408A variant from Opitutus terrae in complex with, and covalently linked to, D-glucuronate
要素glucuronoyl esterase OtCE15A
キーワードHYDROLASE / Esterase / Complex / Biomass
機能・相同性Glucuronyl esterase, fungi / Alpha/Beta hydrolase fold / metal ion binding / beta-D-glucopyranuronic acid / FORMIC ACID / Putative acetyl xylan esterase
機能・相同性情報
生物種Opitutus terrae PB90-1 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Mazurkewich, S. / Navarro Poulsen, J.C. / Larsbrink, J. / Lo Leggio, L.
資金援助 スウェーデン, デンマーク, 2件
組織認可番号国
Knut and Alice Wallenberg Foundation スウェーデン
Novo Nordisk FoundationNNF17OC0027698 デンマーク
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2019
タイトル: Structural and biochemical studies of the glucuronoyl esteraseOtCE15A illuminate its interaction with lignocellulosic components.
著者: Mazurkewich, S. / Poulsen, J.N. / Lo Leggio, L. / Larsbrink, J.
履歴
登録2019年10月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年11月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: glucuronoyl esterase OtCE15A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,3223
ポリマ－46,0811
非ポリマー2402
水1,964109
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area490 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area15380 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.104, 44.150, 50.179
Angle α, β, γ (deg.)76.095, 66.231, 70.854
Int Tables number1
Space group name H-MP1
Space group name HallP1
Symmetry operation#1: x,y,z

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要素

#1: タンパク質 glucuronoyl esterase OtCE15A


分子量: 46081.480 Da / 分子数: 1 / 変異: H408A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Opitutus terrae PB90-1 (バクテリア)
遺伝子: Oter_0116 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: B1ZMF4
#2: 糖 ChemComp-BDP / beta-D-glucopyranuronic acid / beta-D-glucuronic acid / D-glucuronic acid / glucuronic acid / β-D-グルコピラヌロン酸


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 194.139 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H10O7 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DGlcpAbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
b-D-glucopyranuronic acidCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpAIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcASNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: CH2O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 109 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: Protein mixed 50/50 with reservoir solution of 0.2 M Ammonium formate None 20 % w/v PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年5月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.749→45.56 Å / Num. obs: 30662 / % possible obs: 95.48 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 22.59 Å2 / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.09829 / Rpim(I) all: 0.06242 / Rrim(I) all: 0.1169 / Net I/σ(I): 6.62
反射 シェル解像度: 1.749→1.812 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.8285 / Mean I/σ(I) obs: 1.53 / Num. unique obs: 2844 / CC1/2: 0.736 / Rpim(I) all: 0.5228 / Rrim(I) all: 0.9829 / % possible all: 88.67

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.15.2_3472精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX1.15.2_3472位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6gs0

6gs0


解像度: 1.75→45.56 Å / SU ML: 0.258 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.93 / 位相誤差: 38.9229
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2836 2286 7.46 %
Rwork0.2136 --
obs0.2189 30624 95.41 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 38.37 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→45.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3075 0 15 109 3199
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01153198
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.18124373
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0603465
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0088583
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.53561145
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.75-1.790.52211220.43331567X-RAY DIFFRACTION84.11
1.79-1.830.49551410.40491756X-RAY DIFFRACTION94.33
1.83-1.870.46381420.3651792X-RAY DIFFRACTION95.41
1.87-1.920.36691450.34061740X-RAY DIFFRACTION94.58
1.92-1.980.39751380.30611760X-RAY DIFFRACTION95.33
1.98-2.050.33371450.28961764X-RAY DIFFRACTION94.98
2.05-2.120.34931400.26341777X-RAY DIFFRACTION95.52
2.12-2.20.33051460.24841781X-RAY DIFFRACTION96.21
2.2-2.30.30711480.2421799X-RAY DIFFRACTION96.29
2.3-2.420.32051450.21781787X-RAY DIFFRACTION96.55
2.42-2.580.30891420.2081774X-RAY DIFFRACTION96.23
2.58-2.780.24451460.20171818X-RAY DIFFRACTION97.23
2.78-3.060.2651440.21795X-RAY DIFFRACTION97.24
3.06-3.50.26111490.1951793X-RAY DIFFRACTION97.39
3.5-4.410.23271470.15881822X-RAY DIFFRACTION97.38
4.41-45.560.21211460.15511813X-RAY DIFFRACTION97.9

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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