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- PDB-6svx: Reference structure of bovine trypsin (odd frames of crystal x33) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6svx
タイトルReference structure of bovine trypsin (odd frames of crystal x33)
要素Cationic trypsin
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / bovine trypsin / Terahertz irradiation / odd frames / x33
機能・相同性
機能・相同性情報


トリプシン / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / 消化 / endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / タンパク質分解 / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / トリプシン / Trypsin-like serine proteases ...Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / トリプシン / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Βバレル / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ベンザミジン / Serine protease 1
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.16 Å
データ登録者Ahlberg Gagner, V. / Lundholm, I. / Garcia-Bonete, M.J. / Rodilla, H. / Friedman, R. / Zhaunerchyk, V. / Bourenkov, G. / Schneider, T. / Stake, J. / Katona, G.
資金援助 スウェーデン, 2件
組織認可番号国
Knut and Alice Wallenberg Foundation スウェーデン
Swedish Research Council スウェーデン
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2019
タイトル: Clustering of atomic displacement parameters in bovine trypsin reveals a distributed lattice of atoms with shared chemical properties.
著者: Gagner, V.A. / Lundholm, I. / Garcia-Bonete, M.J. / Rodilla, H. / Friedman, R. / Zhaunerchyk, V. / Bourenkov, G. / Schneider, T. / Stake, J. / Katona, G.
履歴
登録2019年9月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年1月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月29日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cationic trypsin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,6775
ポリマ－23,3241
非ポリマー3524
水5,188288
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: COORDINATES FOR A COMPLETE MULTIMER REPRESENTING THE KNOWN BIOLOGICALLY SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE OF THE MOLECULE CAN BE GENERATED BY APPLYING BIOMT TRANSFORMATIONS GIVEN BELOW. BOTH ...根拠: COORDINATES FOR A COMPLETE MULTIMER REPRESENTING THE KNOWN BIOLOGICALLY SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE OF THE MOLECULE CAN BE GENERATED BY APPLYING BIOMT TRANSFORMATIONS GIVEN BELOW. BOTH NON-CRYSTALLOGRAPHIC AND CRYSTALLOGRAPHIC OPERATIONS ARE GIVEN.
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area790 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area8950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.370, 56.770, 64.740
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Cationic trypsin / Beta-trypsin


分子量: 23324.287 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00760, トリプシン
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-BEN / BENZAMIDINE / ベンズアミジン / ベンザミジン


分子量: 120.152 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H8N2
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 288 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.3 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: protein solution - 60 mg/ml trypsin, 6 mg/ml benzamidine and 3 mM CaCl2 in a 30 mM HEPES buffer pH 7.0. Well solution - 18% PEG 8000, 200 mM (NH4)2SO4, 50 mM HEPES pH 7, 3 mM CaCl2 and 6 ...詳細: protein solution - 60 mg/ml trypsin, 6 mg/ml benzamidine and 3 mM CaCl2 in a 30 mM HEPES buffer pH 7.0. Well solution - 18% PEG 8000, 200 mM (NH4)2SO4, 50 mM HEPES pH 7, 3 mM CaCl2 and 6 mg/ml benzamidine. 1:1 ratio drops

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.8856 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.16→42.72 Å / Num. obs: 127523 / % possible obs: 95.7 % / 冗長度: 5.01 % / Biso Wilson estimate: 14.339 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Rrim(I) all: 0.056 / Χ2: 1.091 / Net I/σ(I): 15.68 / Num. measured all: 638942
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
1.16-1.192.0120.4571.6110282986451110.6740.56951.8
1.19-1.223.5650.4092.5631758965489090.8010.47792.3
1.22-1.254.4930.3383.7241097929591470.8970.38398.4
1.25-1.295.0980.294.9246465912291140.9310.32499.9
1.29-1.335.3390.2496.1146888878387820.9520.276100
1.33-1.385.4030.217.2845744846784660.9670.233100
1.38-1.435.3940.1818.4244278821382080.9720.299.9
1.43-1.495.3930.14610.2542818794379400.9830.162100
1.49-1.565.3760.12611.7640717757675740.9870.14100
1.56-1.635.3670.10514.238776722772250.9910.116100
1.63-1.725.310.08916.5736710691869130.9930.09999.9
1.72-1.835.4090.07420.2735075648764850.9950.082100
1.83-1.955.4750.05825.1533632614661430.9970.065100
1.95-2.115.390.04830.0130674569556910.9980.05399.9
2.11-2.315.3280.04333.527721521452030.9980.04899.8
2.31-2.585.1230.03935.3824181474247200.9980.04499.5
2.58-2.984.7710.03537.419939419341790.9980.03999.7
2.98-3.655.3630.02944.918745350334950.9990.03299.8
3.65-5.175.6550.02649.5215428272927280.9990.028100
5.17-42.725.3790.02547.828014149414900.9990.02799.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
XSCALEデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 418G

418g


解像度: 1.16→42.72 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE
Rfactor反射数%反射
Rfree0.16582 --
Rwork0.13156 --
obs-65013 96.28 %
原子変位パラメータBiso mean: 13.683 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.16→42.72 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1629 0 20 288 1937

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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