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- PDB-6se1: Structure of Salmonella ser. Paratyphi A lipopolysaccharide acety... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6se1
タイトルStructure of Salmonella ser. Paratyphi A lipopolysaccharide acetyltransferase periplasmic domain
要素Putative lipopolysaccharide modification acyltransferase
キーワードTRANSFERASE / SGNH / acetyltransferase / lipopolysaccharide
機能・相同性SGNH domain / SGNH domain (fused to AT3 domains) / Acyltransferase 3 domain / Acyltransferase family / SGNH hydrolase superfamily / acyltransferase activity, transferring groups other than amino-acyl groups / membrane => GO:0016020 / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Acyltransferase
機能・相同性情報
生物種Salmonella paratyphi A
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.08 Å
データ登録者Tindall, S.N. / Pearson, C. / Herman, R. / Jenkins, H.T. / Thomas, G.H. / Potts, J.R. / Van der Woude, M.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Biotechnology and Biological Sciences Research Council 英国
引用ジャーナル: Mbio / : 2020
タイトル: Acetylation of Surface Carbohydrates in Bacterial Pathogens Requires Coordinated Action of a Two-Domain Membrane-Bound Acyltransferase.
著者: Pearson, C.R. / Tindall, S.N. / Herman, R. / Jenkins, H.T. / Bateman, A. / Thomas, G.H. / Potts, J.R. / Van der Woude, M.W.
履歴
登録2019年7月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative lipopolysaccharide modification acyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3094
ポリマ-29,0011
非ポリマー3083
6,485360
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: light scattering, SEC-MALLS
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area750 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area11570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.740, 58.430, 90.030
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Putative lipopolysaccharide modification acyltransferase


分子量: 29000.986 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Periplasmic domain of OafB (residues 377-640) from Salmonella ser. Paratyphi A recombinantly expressed in E. coli Origami 2 cells from the pETFPP_2 vector.
由来: (組換発現) Salmonella paratyphi A (strain ATCC 9150 / SARB42) (サルモネラ菌)
: ATCC 9150 / SARB42 / 遺伝子: SPA0467 / プラスミド: pETFPP_2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Origami 2 / 参照: UniProt: A0A0H2WM30
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 360 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.26 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 100 mM BisTris pH 5.5, 0.25 M Lithium sulfate, 25% w/v PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 93.15 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92819 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92819 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.08→47.39 Å / Num. obs: 126378 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.7 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 12.2
反射 シェル解像度: 1.08→1.1 Å / 冗長度: 6.4 % / Num. unique obs: 6232 / CC1/2: 0.651 / % possible all: 99.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0253精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
Fragon位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: null

解像度: 1.08→47.39 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.981 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.979 / SU B: 0.941 / SU ML: 0.019 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.024 / ESU R Free: 0.024 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1493 6379 5.051 %Random
Rwork0.1358 ---
all0.137 ---
obs-126289 99.919 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 13.657 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.75 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.651 Å20 Å2
3---1.402 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.08→47.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2027 0 19 360 2406
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0132178
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171994
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4511.6292983
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4311.5694660
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6065294
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.01323.564101
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.58715364
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.775158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.2297
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022465
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02443
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.210.2385
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1610.21642
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1620.21039
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0820.2693
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1780.2169
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1350.24
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1810.235
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0840.226
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9941.2091077
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.9881.2071076
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.4291.8211353
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.4321.8231354
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.3881.4151101
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.3871.4151102
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.7492.0391613
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.7482.0411614
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it2.66816.1362486
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other2.66916.1422487
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.02934172
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.08-1.1080.2964770.2787420.27192520.9220.92799.64330.268
1.108-1.1380.2354770.23885420.23890400.9490.94999.76770.23
1.138-1.1710.2264290.19883160.19987630.950.96699.79460.183
1.171-1.2070.1964540.18180560.18285120.9670.96999.97650.166
1.207-1.2470.174250.1778640.1782890.9680.971000.154
1.247-1.2910.1814120.15875730.15979870.9590.9799.9750.141
1.291-1.3390.1563760.1473630.14177390.9730.9751000.123
1.339-1.3940.1463320.12371420.12474750.9780.9899.98660.106
1.394-1.4560.1213570.11467510.11471080.9810.9821000.099
1.456-1.5270.1273660.10665000.10768660.9830.9861000.092
1.527-1.6090.1173400.09961660.165090.9860.98899.95390.088
1.609-1.7070.1212910.09958970.161880.9850.9871000.09
1.707-1.8250.122950.155300.10158260.9850.98799.98280.094
1.825-1.9710.1332680.10851760.1154440.9810.9841000.103
1.971-2.1580.1252400.1147770.11150190.9830.98699.96020.108
2.158-2.4120.1262220.1143110.1145390.9820.98599.86780.11
2.412-2.7840.1472130.12538530.12640660.9740.9791000.13
2.784-3.4070.151740.14532630.14534410.9760.97599.88380.155
3.407-4.8060.131440.13925800.13827300.9840.9899.78020.156
4.806-47.3920.215870.21115080.21115980.9640.96899.81230.237

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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