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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6sdb | |||||||||
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タイトル | Chimeric titin Z1Z2 functionalized with a KLER exogenous peptide from decorin | |||||||||
要素 | Titin,Decorin,Titin | |||||||||
キーワード | STRUCTURAL PROTEIN / titin z1z2 | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Chondroitin sulfate biosynthesis / Defective CHST3 causes SEDCJD / Defective CHST14 causes EDS, musculocontractural type / Defective CHSY1 causes TPBS / Dermatan sulfate biosynthesis / extracellular matrix structural constituent conferring compression resistance / Defective B3GALT6 causes EDSP2 and SEMDJL1 / CS/DS degradation / Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type / Defective B3GAT3 causes JDSSDHD ...Chondroitin sulfate biosynthesis / Defective CHST3 causes SEDCJD / Defective CHST14 causes EDS, musculocontractural type / Defective CHSY1 causes TPBS / Dermatan sulfate biosynthesis / extracellular matrix structural constituent conferring compression resistance / Defective B3GALT6 causes EDSP2 and SEMDJL1 / CS/DS degradation / Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type / Defective B3GAT3 causes JDSSDHD / A tetrasaccharide linker sequence is required for GAG synthesis / sarcomerogenesis / structural molecule activity conferring elasticity / negative regulation of vascular endothelial growth factor signaling pathway / telethonin binding / skeletal muscle myosin thick filament assembly / cardiac myofibril assembly / muscle alpha-actinin binding / detection of muscle stretch / cardiac muscle tissue morphogenesis / glycosaminoglycan binding / protein kinase regulator activity / cardiac muscle hypertrophy / mitotic chromosome condensation / actinin binding / Striated Muscle Contraction / extracellular matrix binding / M band / I band / cardiac muscle cell development / negative regulation of endothelial cell migration / structural constituent of muscle / sarcomere organization / positive regulation of mitochondrial fission / positive regulation of mitochondrial depolarization / skeletal muscle thin filament assembly / positive regulation of macroautophagy / striated muscle thin filament / ECM proteoglycans / positive regulation of autophagy / cardiac muscle contraction / striated muscle contraction / muscle contraction / protein kinase A signaling / Degradation of the extracellular matrix / lysosomal lumen / negative regulation of angiogenesis / condensed nuclear chromosome / positive regulation of protein secretion / animal organ morphogenesis / Z disc / Golgi lumen / response to calcium ion / actin filament binding / Platelet degranulation / protein tyrosine kinase activity / protease binding / collagen-containing extracellular matrix / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / non-specific serine/threonine protein kinase / calmodulin binding / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / protein kinase binding / enzyme binding / protein homodimerization activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / RNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / ATP binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Fleming, J.R. / Hill, C. / Mayans, O.M. | |||||||||
資金援助 | 英国, 2件
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引用 | ジャーナル: Int J Mol Sci / 年: 2019 タイトル: The ZT Biopolymer: A Self-Assembling Protein Scaffold for Stem Cell Applications. 著者: Nesterenko, Y. / Hill, C.J. / Fleming, J.R. / Murray, P. / Mayans, O. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6sdb.cif.gz | 374.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6sdb.ent.gz | 256.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6sdb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6sdb_validation.pdf.gz | 505.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6sdb_full_validation.pdf.gz | 513.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6sdb_validation.xml.gz | 31.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6sdb_validation.cif.gz | 43.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sd/6sdb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sd/6sdb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2a38S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Beg auth comp-ID: THR / Beg label comp-ID: THR / End auth comp-ID: VAL / End label comp-ID: VAL
NCSアンサンブル:
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-要素
-タンパク質 , 1種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 21056.512 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTN, DCN, SLRR1B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q8WZ42, UniProt: P07585, non-specific serine/threonine protein kinase |
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-非ポリマー , 5種, 216分子
#2: 化合物 | ChemComp-ACT / #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / | #4: 化合物 | ChemComp-EDO / | #5: 化合物 | ChemComp-PO4 / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 78.67 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 1 M NH4H2PO4 pH 4.6, 100 mM sodium acetate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.976 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年7月23日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.976 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→48.84 Å / Num. obs: 487636 / % possible obs: 93.8 % / 冗長度: 10.4 % / Biso Wilson estimate: 63.56 Å2 / CC1/2: 0.992 / Rmerge(I) obs: 0.2779 / Rrim(I) all: 0.2799 / Net I/σ(I): 9.62 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 10.7 % / Rmerge(I) obs: 2.541 / Mean I/σ(I) obs: 1.04 / Num. unique obs: 4643 / CC1/2: 0.763 / Rrim(I) all: 2.668 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2A38 解像度: 2.8→48.84 Å / SU ML: 0.442 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.11 / 位相誤差: 25.3778
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 67.11 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→48.84 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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