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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6rrw
タイトルGOLGI ALPHA-MANNOSIDASE II in complex with (2R,3R,4R,5S)-1-(5-{[4-(3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)benzyl]oxy}pentyl)-2-(hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol
要素Alpha-mannosidase 2
キーワードHYDROLASE / Mannosidase / Glycoside Hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase / mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase activity / rhodopsin biosynthetic process / encapsulation of foreign target / Reactions specific to the complex N-glycan synthesis pathway / mannosidase activity / alpha-mannosidase activity / N-glycan processing / mannose metabolic process / Golgi stack ...mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase / mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase activity / rhodopsin biosynthetic process / encapsulation of foreign target / Reactions specific to the complex N-glycan synthesis pathway / mannosidase activity / alpha-mannosidase activity / N-glycan processing / mannose metabolic process / Golgi stack / protein glycosylation / carbohydrate binding / Golgi membrane / endoplasmic reticulum / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Alpha-mannosidase 2, C-terminal sub-domain / Glycosyl hydrolases family 38 C-terminal sub-domain / Immunoglobulin-like - #1360 / : / Lysosomal alpha-mannosidase-like, central domain / Glycoside hydrolase family 38, central domain / : / Glycoside hydrolase 38, N terminal domain / 7-stranded beta/alpha barrel / Golgi alpha-mannosidase II; domain 4 ...Alpha-mannosidase 2, C-terminal sub-domain / Glycosyl hydrolases family 38 C-terminal sub-domain / Immunoglobulin-like - #1360 / : / Lysosomal alpha-mannosidase-like, central domain / Glycoside hydrolase family 38, central domain / : / Glycoside hydrolase 38, N terminal domain / 7-stranded beta/alpha barrel / Golgi alpha-mannosidase II; domain 4 / Glycoside hydrolase family 38, N-terminal domain / Glycosyl hydrolase family 38, C-terminal / Glycoside hydrolase family 38, central domain / Glycoside hydrolase family 38, central domain superfamily / Glycosyl hydrolases family 38 N-terminal domain / Glycosyl hydrolases family 38 C-terminal domain / Alpha mannosidase middle domain / Alpha mannosidase, middle domain / Glycoside hydrolase families 57/38, central domain superfamily / Glycoside hydrolase 38, N-terminal domain superfamily / Glycoside hydrolase/deacetylase, beta/alpha-barrel / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / Beta-galactosidase; Chain A, domain 5 / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta / Distorted Sandwich / Alpha-Beta Barrel / Up-down Bundle / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-KG5 / Alpha-mannosidase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Armstrong, Z. / Lahav, D. / Johnson, R. / Kuo, C.L. / Beenakker, T.J.M. / de Boer, C. / Wong, C.S. / van Rijssel, E.R. / Debets, M. / Geurink, P.P. ...Armstrong, Z. / Lahav, D. / Johnson, R. / Kuo, C.L. / Beenakker, T.J.M. / de Boer, C. / Wong, C.S. / van Rijssel, E.R. / Debets, M. / Geurink, P.P. / Ovaa, H. / van der Stelt, M. / Codee, J.D.C. / Aerts, J.M.F.G. / Wu, L. / Overkleeft, H.S. / Davies, G.J.
資金援助 英国, オランダ, 3件
組織認可番号国
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/R001162/1 英国
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/M011151/1 英国
European Research CouncilERC-2011-AdG-290836 オランダ
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2020
タイトル: Manno- epi -cyclophellitols Enable Activity-Based Protein Profiling of Human alpha-Mannosidases and Discovery of New Golgi Mannosidase II Inhibitors.
著者: Armstrong, Z. / Kuo, C.L. / Lahav, D. / Liu, B. / Johnson, R. / Beenakker, T.J.M. / de Boer, C. / Wong, C.S. / van Rijssel, E.R. / Debets, M.F. / Florea, B.I. / Hissink, C. / Boot, R.G. / ...著者: Armstrong, Z. / Kuo, C.L. / Lahav, D. / Liu, B. / Johnson, R. / Beenakker, T.J.M. / de Boer, C. / Wong, C.S. / van Rijssel, E.R. / Debets, M.F. / Florea, B.I. / Hissink, C. / Boot, R.G. / Geurink, P.P. / Ovaa, H. / van der Stelt, M. / van der Marel, G.M. / Codee, J.D.C. / Aerts, J.M.F.G. / Wu, L. / Overkleeft, H.S. / Davies, G.J.
履歴
登録2019年5月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年7月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年1月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha-mannosidase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,7613
ポリマ－118,2081
非ポリマー5532
水4,810267
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area35690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.171, 91.671, 132.316
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Alpha-mannosidase 2 / Golgi alpha-mannosidase II / Man II / Golgi alpha-mannosidase IIa / Mannosyl-oligosaccharide 1 / 3- ...Golgi alpha-mannosidase II / Man II / Golgi alpha-mannosidase IIa / Mannosyl-oligosaccharide 1 / 3-1 / 6-alpha-mannosidase


分子量: 118208.000 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: alpha-Man-IIa, GmII, CG18802 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / Variant (発現宿主): Hi Five
参照: UniProt: Q24451, mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase
#2: 化合物 ChemComp-KG5 / (2~{R},3~{R},4~{R},5~{S})-1-[5-[[4-(3,4-dihydro-2~{H}-1,5-benzodioxepin-7-yl)phenyl]methoxy]pentyl]-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol


分子量: 487.585 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H37NO7 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 267 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.61 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1 M sodium succinate, pH 7.4 10 % PEG 3350 with microseeding

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.915 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→75.47 Å / Num. obs: 57896 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 7 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 9.2
反射 シェル解像度: 2.15→2.21 Å / 冗長度: 6.8 % / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 4531 / CC1/2: 0.787 / % possible all: 98.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
xia2データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3bub

3bub


解像度: 2.15→75.47 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.277 / ESU R Free: 0.229
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.265 2823 4.9 %RANDOM
Rwork0.1995 ---
obs0.2026 54910 96.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 132.39 Å2 / Biso mean: 41.175 Å2 / Biso min: 19.29 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--4.24 Å20 Å2-0 Å2
2--2.58 Å2-0 Å2
3---1.67 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.15→75.47 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8113 0 18 267 8398
Biso mean--44.1 37.98 -
残基数----1005
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0138355
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0350.0177526
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6161.64311345
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.3421.57317496
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.06151001
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.50722.146466
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.361151396
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.4891555
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.21045
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.029313
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0110.021800
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.6114.354016
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.6074.354015
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.0656.5175013
LS精密化 シェル解像度: 2.15→2.206 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.323 206 -
Rwork0.298 4093 -
all-4299 -
obs--98.35 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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