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- PDB-6rmr: Crystal structure of Escherichia coli periplasmic glucose-1-phosp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6rmr
タイトルCrystal structure of Escherichia coli periplasmic glucose-1-phosphatase H18D mutant
要素Glucose-1-phosphatase
キーワードHYDROLASE / H18D Mutant of AGP
機能・相同性
機能・相同性情報


glucose-1-phosphatase / glucose-1-phosphatase activity / 3-phytase activity / sugar-phosphatase activity / glucose catabolic process / dephosphorylation / outer membrane-bounded periplasmic space
類似検索 - 分子機能
Histidine acid phosphatases active site signature. / Histidine acid phosphatases phosphohistidine signature. / Histidine acid phosphatase active site / Histidine phosphatase superfamily, clade-2 / Histidine phosphatase superfamily (branch 2) / Phosphoglycerate mutase-like / Histidine phosphatase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Glucose-1-phosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5000470685 Å
データ登録者Pfeiffer, P. / Oberdorfer, G. / Nidetzky, B.
資金援助 オーストリア, 1件
組織認可番号
Austrian Science FundW985 オーストリア
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of Escherichia coli periplasmic glucose-1-phosphatase H18D mutant
著者: Pfeiffer, P. / Oberdorfer, G. / Nidetzky, B.
履歴
登録2019年5月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年5月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucose-1-phosphatase
B: Glucose-1-phosphatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,53522
ポリマ-87,1622
非ポリマー1,37320
1,72996
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5950 Å2
ΔGint-50 kcal/mol
Surface area30060 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.035, 101.651, 114.929
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11VALVALLEULEU(chain 'A' and ((resid 3 and (name N or name...AA3 - 243 - 24
12VALVALTHRTHR(chain 'A' and ((resid 3 and (name N or name...AA30 - 27830 - 278
13ALAALAALAALA(chain 'A' and ((resid 3 and (name N or name...AA280 - 389280 - 389
22VALVALLEULEU(chain 'B' and (resid 3 through 4 or (resid 5...BB3 - 243 - 24
24VALVALTHRTHR(chain 'B' and (resid 3 through 4 or (resid 5...BB30 - 27830 - 278
25ALAALAALAALA(chain 'B' and (resid 3 through 4 or (resid 5...BB280 - 389280 - 389

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Glucose-1-phosphatase / G1Pase


分子量: 43581.125 Da / 分子数: 2 / 変異: H18D / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
: K12 / 遺伝子: agp, b1002, JW0987 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / Variant (発現宿主): BW25113 delta agp::kanR / 参照: UniProt: P19926, glucose-1-phosphatase

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非ポリマー , 5種, 116分子

#2: 化合物 ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル


分子量: 238.278 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 96 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.21 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9.5
詳細: 0.1 M CHES, pH 9.5, 20 % w/v PEG 800 13 mg/mL AGP in 10 mM NaAc p 4.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.934 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→46.483 Å / Num. obs: 26470 / % possible obs: 99.19 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 52.679777613 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.1393 / Rpim(I) all: 0.059 / Rrim(I) all: 0.1516 / Net I/σ(I): 10.39
反射 シェル解像度: 2.5→2.589 Å / Rmerge(I) obs: 1.257 / Num. unique obs: 2595 / CC1/2: 0.637 / Rpim(I) all: 0.5173 / Rrim(I) all: 1.361

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.12_2829精密化
PHENIX1.12_2829精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1NT4
解像度: 2.5000470685→42.7684428527 Å / SU ML: 0.404936147249 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36976989319 / 位相誤差: 28.6771145559
Rfactor反射数%反射
Rfree0.266148026364 4964 9.99637520641 %
Rwork0.224728633087 --
obs0.228870454809 26437 99.0367164596 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 53.5966046425 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5000470685→42.7684428527 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5737 0 80 96 5913
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.004123164108535939
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6173869994128093
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0397287016134895
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004120550874011082
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.87234086412073
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5-2.52850.3384078604031600.3380204136181502X-RAY DIFFRACTION99.4019138756
2.5285-2.55820.3649762850181670.3348035879231532X-RAY DIFFRACTION98.3217592593
2.5582-2.58940.371975140141630.3486696081911449X-RAY DIFFRACTION99.4447871684
2.5894-2.62220.3385028150921640.3207750624281473X-RAY DIFFRACTION98.6738999397
2.6222-2.65670.3116420209081650.2938819806481510X-RAY DIFFRACTION99.2298578199
2.6567-2.6930.3364420479261610.3010204437831473X-RAY DIFFRACTION98.6714975845
2.693-2.73150.3609688377631680.2958076191651526X-RAY DIFFRACTION99.4715208456
2.7315-2.77230.2794989266181680.2821481972791481X-RAY DIFFRACTION98.8016776513
2.7723-2.81560.3333945611911670.2864945256951476X-RAY DIFFRACTION98.3243566727
2.8156-2.86170.315778497581640.2867924296031466X-RAY DIFFRACTION98.6682808717
2.8617-2.91110.3040007954141710.2656851898121498X-RAY DIFFRACTION98.8744075829
2.9111-2.9640.3406230871371690.2650023393841490X-RAY DIFFRACTION99.3413173653
2.964-3.0210.3138790215071670.2683239551281486X-RAY DIFFRACTION99.1601679664
3.021-3.08260.2933815594111700.267716887371488X-RAY DIFFRACTION99.1626794258
3.0826-3.14970.3360595996731610.2626263603281492X-RAY DIFFRACTION99.8188405797
3.1497-3.22290.2870046062861570.2348694537221483X-RAY DIFFRACTION99.0936555891
3.2229-3.30350.2870275207891680.2364823111341478X-RAY DIFFRACTION99.3961352657
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3.4925-3.60520.2081333631891670.2218282685731495X-RAY DIFFRACTION99.580587178
3.6052-3.7340.2498475730251660.2075556159691509X-RAY DIFFRACTION99.4655581948
3.734-3.88340.2427218484831630.2122145422141476X-RAY DIFFRACTION99.0931076179
3.8834-4.060.2450142850311720.1996426792321485X-RAY DIFFRACTION99.2215568862
4.06-4.27390.2300584024661720.1819421298611520X-RAY DIFFRACTION99.6466431095
4.2739-4.54140.2075113182631620.1804148946681477X-RAY DIFFRACTION98.4384384384
4.5414-4.89160.2545416698881640.1899035113031470X-RAY DIFFRACTION98.1381381381
4.8916-5.3830.2508454000681650.2052625062381493X-RAY DIFFRACTION99.6993385448
5.383-6.15990.2936672477031670.2241815318821491X-RAY DIFFRACTION99.5198079232
6.1599-7.75330.254614921481620.224732576131493X-RAY DIFFRACTION98.6293206198
7.7533-42.77470.2187292967171630.1895765268571474X-RAY DIFFRACTION98.0239520958

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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