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- PDB-6rjw: Crystal structure of the N-terminal domain of Lyme disease agent ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6rjw
タイトルCrystal structure of the N-terminal domain of Lyme disease agent Borrelia burgdorferi major virulence factor BB0323 (Se-Met data)
要素LysM domain protein
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / lipoprotein / spectrin repeats
機能・相同性: / LysM domain superfamily / LysM domain / LysM domain profile. / LysM domain / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / membrane / LysM domain protein
機能・相同性情報
生物種Borrelia burgdorferi (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Brangulis, K. / Akopjana, I. / Kazaks, A. / Tars, K.
資金援助 Latvia, 1件
組織認可番号国
European Regional Development Fund1.1.1.2/VIAA/1/16/144 Latvia
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019
タイトル: Crystal structure of the N-terminal domain of the major virulence factor BB0323 from the Lyme disease agent Borrelia burgdorferi.
著者: Brangulis, K. / Akopjana, I. / Kazaks, A. / Tars, K.
履歴
登録2019年4月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年9月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月16日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LysM domain protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,4371
ポリマ－22,4371
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area11010 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.392, 48.829, 87.808
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 LysM domain protein


分子量: 22436.779 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The first 4 residues (GAMG) are remnants from the expression tag.
由来: (組換発現) Borrelia burgdorferi (strain ATCC 35210 / B31 / CIP 102532 / DSM 4680) (バクテリア)
株: ATCC 35210 / B31 / CIP 102532 / DSM 4680 / 遺伝子: BB_0323 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O51302
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.32 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M KNO3 18% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.97972 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年5月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97972 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.85→43.9 Å / Num. obs: 4510 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.6 % / Rmerge(I) obs: 0.087 / Net I/σ(I): 24
反射 シェル解像度: 2.85→3 Å / 冗長度: 13.4 % / Rmerge(I) obs: 0.219 / Mean I/σ(I) obs: 15.6 / Num. unique obs: 636 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
SHELXCD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.85→43.9 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.862 / SU B: 14.919 / SU ML: 0.283 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.437
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2676 205 4.6 %RANDOM
Rwork0.2051 ---
obs0.2079 4277 99.98 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 104.11 Å2 / Biso mean: 39.171 Å2 / Biso min: 16.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20 Å20 Å2
2--0.04 Å2-0 Å2
3----0.05 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.85→43.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1360 0 0 0 1360
残基数----161
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0131379
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171312
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5541.6621841
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2631.5933055
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1355160
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.9323.40988
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.65715281
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.7761510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.070.2175
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021519
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02287
LS精密化 シェル解像度: 2.85→2.924 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.283 15 -
Rwork0.259 314 -
all-329 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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