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- PDB-6r9x: Human Cyclophilin D in complex with N-cyclopentyl-N'-pyridin-2-yl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6r9x
タイトルHuman Cyclophilin D in complex with N-cyclopentyl-N'-pyridin-2-ylmethyl-oxalamide
要素Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F, mitochondrial
キーワードISOMERASE / CYCLOPHILIN / BETA BARREL / PROLYL CIS/TRANS ISOMERASE / MITOC
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / negative regulation of oxidative phosphorylation uncoupler activity / mitochondrial outer membrane permeabilization involved in programmed cell death / regulation of mitochondrial membrane permeability involved in programmed necrotic cell death / skeletal muscle fiber differentiation / mitochondrial permeability transition pore complex / negative regulation of ATP-dependent activity / cellular response to arsenic-containing substance / mitochondrial depolarization / negative regulation of oxidative phosphorylation ...regulation of proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / negative regulation of oxidative phosphorylation uncoupler activity / mitochondrial outer membrane permeabilization involved in programmed cell death / regulation of mitochondrial membrane permeability involved in programmed necrotic cell death / skeletal muscle fiber differentiation / mitochondrial permeability transition pore complex / negative regulation of ATP-dependent activity / cellular response to arsenic-containing substance / mitochondrial depolarization / negative regulation of oxidative phosphorylation / regulation of mitochondrial membrane permeability / cyclosporin A binding / negative regulation of release of cytochrome c from mitochondria / necroptotic process / apoptotic mitochondrial changes / protein peptidyl-prolyl isomerization / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway / cellular response to calcium ion / response to ischemia / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / peptide binding / cellular response to hydrogen peroxide / protein folding / mitochondrial inner membrane / mitochondrial matrix / negative regulation of apoptotic process / mitochondrion / membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cyclophilin-like / Cyclophilin / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, conserved site / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase signature. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / Cyclophilin type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase/CLD / Cyclophilin-like domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-JW2 / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.66 Å
データ登録者Graedler, U.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2019
タイトル: Discovery of novel Cyclophilin D inhibitors starting from three dimensional fragments with millimolar potencies.
著者: Gradler, U. / Schwarz, D. / Blaesse, M. / Leuthner, B. / Johnson, T.L. / Bernard, F. / Jiang, X. / Marx, A. / Gilardone, M. / Lemoine, H. / Roche, D. / Jorand-Lebrun, C.
履歴
登録2019年4月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年11月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,8992
ポリマ－17,6521
非ポリマー2471
水5,999333
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7180 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.239, 57.239, 87.603
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-732-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F, mitochondrial / PPIase F / Cyclophilin D / CypD / Cyclophilin F / Mitochondrial cyclophilin / CyP-M / Rotamase F


分子量: 17652.125 Da / 分子数: 1 / 断片: 44-207 (K175I) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PPIF, CYP3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P30405, peptidylprolyl isomerase
#2: 化合物 ChemComp-JW2 / ~{N}'-cyclopentyl-~{N}-(pyridin-2-ylmethyl)ethanediamide


分子量: 247.293 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H17N3O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 333 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細ALIGNMENT: - Global alignment of extracted AA sequence from the pdb file with the original sequence ...ALIGNMENT: - Global alignment of extracted AA sequence from the pdb file with the original sequence inserted in the template - Be aware that the alignment is the best one for the given scoring schemata but does not have to be the best one out of all kinds of possible alignments! - No substitution matrix used. Just matches, mismatches and gaps ar considered - The first sequence was extracted from the xml-template file according to the chosen template. The second sequence was extract from the ATOM section of the pdb file. GNPLVYLDVDANGKPLGRVVLELKADVVPKTAENFRALCTGEKGFGYKGSTFHRVIPSFMCQAGD GNPLVYLDVDANGKPLGR-VLELKAD-VPKTAENFRALCTGEKGFGYKGSTFHRVIPSFMCQAGD FTNHNGTGGKSIYGSRFPDENFTLKHVGPGVLSMANAGPNTNGSQFFICTIKTDWLDGKHVVFGH FTNHNGT-GKSIYGSRFPDENFTLKHVGPGVLSMANAGPNTNGSQ-FICTIKTDWLDGKH-VFGH VIEGMDVVKKIESFGSKSGRTSKKIVITDCGQLS VIEGMD-V-KIESFGSKSGRTS-KIVITDCGQLS

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.92 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: PEG4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.54179 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2013年5月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54179 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.66→87.6 Å / Num. obs: 16838 / % possible obs: 94.6 % / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 11.14 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 15.51
反射 シェル解像度: 1.66→1.91 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.195 / Num. unique obs: 5436 / % possible all: 91.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.7精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4J5B

4j5b


解像度: 1.66→15.38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / SU R Cruickshank DPI: 0.095 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.121 / SU Rfree Blow DPI: 0.114 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.1
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.193 1695 10.09 %RANDOM
Rwork0.144 ---
obs0.149 16793 94.9 %-
原子変位パラメータBiso mean: 10.54 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.372 Å20 Å20 Å2
2--0.372 Å20 Å2
3----0.744 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.17 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.66→15.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1238 0 18 333 1589
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.011298HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.041749HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d449SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes222HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it1298HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion4.27
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion13.65
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion162SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact1828SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.66→1.68 Å / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3563 -8.04 %
Rwork0.2918 309 -
all0.2968 336 -
obs--77.31 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 12.2253 Å / Origin y: 14.0753 Å / Origin z: 23.6711 Å
111213212223313233
T-0.0668 Å20.0016 Å2-0.0014 Å2--0.0622 Å20.005 Å2---0.0662 Å2
L0.0961 °20.0478 °2-0.039 °2-0.2409 °20.0258 °2--0.3613 °2
S0.0059 Å °0.0109 Å °-0.0037 Å °-0.0476 Å °0.0049 Å °-0.0098 Å °0.0356 Å °0.001 Å °-0.0107 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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