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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6r9b | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of bacterial RNAP with a DNA mimic protein Ocr from T7 phage | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / RNA polymerase / Ocr / transcription inhibition / bacteriophage T7 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 symbiont-mediated evasion of host restriction-modification system / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation ...symbiont-mediated evasion of host restriction-modification system / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / DNA-templated transcription initiation / transcription antitermination / cell motility / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / response to heat / protein-containing complex assembly / intracellular iron ion homeostasis / protein dimerization activity / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / response to antibiotic / virus-mediated perturbation of host defense response / DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) Escherichia coli K-12 (大腸菌) Enterobacteria phage T7 (ファージ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | ||||||
データ登録者 | Ye, F.Z. / Zhang, X.D. | ||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2020 タイトル: Structural basis of transcription inhibition by the DNA mimic protein Ocr of bacteriophage T7. 著者: Fuzhou Ye / Ioly Kotta-Loizou / Milija Jovanovic / Xiaojiao Liu / David Tf Dryden / Martin Buck / Xiaodong Zhang / 要旨: Bacteriophage T7 infects and evades the host restriction/modification system. The Ocr protein of T7 was shown to exist as a dimer mimicking DNA and to bind to host restriction enzymes, thus ...Bacteriophage T7 infects and evades the host restriction/modification system. The Ocr protein of T7 was shown to exist as a dimer mimicking DNA and to bind to host restriction enzymes, thus preventing the degradation of the viral genome by the host. Here we report that Ocr can also inhibit host transcription by directly binding to bacterial RNA polymerase (RNAP) and competing with the recruitment of RNAP by sigma factors. Using cryo electron microscopy, we determined the structures of Ocr bound to RNAP. The structures show that an Ocr dimer binds to RNAP in the cleft, where key regions of sigma bind and where DNA resides during transcription synthesis, thus providing a structural basis for the transcription inhibition. Our results reveal the versatility of Ocr in interfering with host systems and suggest possible strategies that could be exploited in adopting DNA mimicry as a basis for forming novel antibiotics. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6r9b.cif.gz | 587.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6r9b.ent.gz | 469.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6r9b.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6r9b_validation.pdf.gz | 817.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6r9b_full_validation.pdf.gz | 837 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6r9b_validation.xml.gz | 82.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6r9b_validation.cif.gz | 129.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r9/6r9b ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r9/6r9b | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36558.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: rpoA, pez, phs, sez, b3295, JW3257 / プラスミド: pGEM-ABC / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A7Z4, DNA-directed RNA polymerase #2: タンパク質 | | 分子量: 150820.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 遺伝子: rpoB, groN, nitB, rif, ron, stl, stv, tabD, b3987, JW3950 プラスミド: pGEMABC / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8V2, DNA-directed RNA polymerase #3: タンパク質 | | 分子量: 155366.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: rpoC, tabB, b3988, JW3951 / プラスミド: pGEMABC / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8T7, DNA-directed RNA polymerase #4: タンパク質 | | 分子量: 9094.239 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: rpoZ, SSJG_04328 / プラスミド: pACYCDuet1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: F4NQ47, UniProt: P0A800*PLUS, DNA-directed RNA polymerase #5: タンパク質 | 分子量: 13819.015 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacteria phage T7 (ファージ) 遺伝子: 0.3 / プラスミド: pOPINF-Ocr / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P03775 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 0.410 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.6 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 | |||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): -3 nm / 最小 デフォーカス(公称値): -1.2 nm |
撮影 | 平均露光時間: 1 sec. / 電子線照射量: 49.53 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3543 |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 41 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.13_2998: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 753783 | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 27312 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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