[日本語] English
万見
- PDB-6r3v: Crystal Structure of RhoA-GDP-Pi in Complex with RhoGAP -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6r3v
タイトルCrystal Structure of RhoA-GDP-Pi in Complex with RhoGAP
要素
  • Rho GTPase-activating protein 1
  • Transforming protein RhoA
キーワードHYDROLASE / SMALL G PROTEIN / GTPASE / GTP HYDROLYSIS / PRODUCT COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of endocytic recycling / alpha-beta T cell lineage commitment / aortic valve formation / mitotic cleavage furrow formation / positive regulation of lipase activity / bone trabecula morphogenesis / endothelial tube lumen extension / skeletal muscle satellite cell migration / positive regulation of vascular associated smooth muscle contraction / angiotensin-mediated vasoconstriction involved in regulation of systemic arterial blood pressure ...negative regulation of endocytic recycling / alpha-beta T cell lineage commitment / aortic valve formation / mitotic cleavage furrow formation / positive regulation of lipase activity / bone trabecula morphogenesis / endothelial tube lumen extension / skeletal muscle satellite cell migration / positive regulation of vascular associated smooth muscle contraction / angiotensin-mediated vasoconstriction involved in regulation of systemic arterial blood pressure / SLIT2:ROBO1 increases RHOA activity / RHO GTPases Activate Rhotekin and Rhophilins / Roundabout signaling pathway / negative regulation of intracellular steroid hormone receptor signaling pathway / Axonal growth inhibition (RHOA activation) / Axonal growth stimulation / cleavage furrow formation / regulation of neural precursor cell proliferation / regulation of modification of postsynaptic actin cytoskeleton / regulation of osteoblast proliferation / forebrain radial glial cell differentiation / apical junction assembly / regulation of modification of postsynaptic structure / cell junction assembly / negative regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / cellular response to chemokine / establishment of epithelial cell apical/basal polarity / beta selection / regulation of systemic arterial blood pressure by endothelin / negative regulation of oxidative phosphorylation / negative regulation of motor neuron apoptotic process / RHO GTPases Activate ROCKs / RHO GTPases activate CIT / negative regulation of cell size / RHOD GTPase cycle / RHOF GTPase cycle / Sema4D induced cell migration and growth-cone collapse / PCP/CE pathway / RHO GTPases activate KTN1 / positive regulation of podosome assembly / regulation of small GTPase mediated signal transduction / apolipoprotein A-I-mediated signaling pathway / positive regulation of alpha-beta T cell differentiation / Sema4D mediated inhibition of cell attachment and migration / wound healing, spreading of cells / positive regulation of leukocyte adhesion to vascular endothelial cell / PI3K/AKT activation / odontogenesis / Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / RND2 GTPase cycle / motor neuron apoptotic process / ossification involved in bone maturation / endosomal transport / regulation of focal adhesion assembly / negative chemotaxis / RHOB GTPase cycle / apical junction complex / EPHA-mediated growth cone collapse / small GTPase-mediated signal transduction / stress fiber assembly / androgen receptor signaling pathway / myosin binding / positive regulation of cytokinesis / RHOC GTPase cycle / regulation of neuron projection development / RHOJ GTPase cycle / cellular response to cytokine stimulus / RHOQ GTPase cycle / cerebral cortex cell migration / ERBB2 Regulates Cell Motility / cleavage furrow / semaphorin-plexin signaling pathway / CDC42 GTPase cycle / ficolin-1-rich granule membrane / RHOG GTPase cycle / positive regulation of protein serine/threonine kinase activity / RHOA GTPase cycle / negative regulation of cell-substrate adhesion / mitotic spindle assembly / RAC2 GTPase cycle / RAC3 GTPase cycle / positive regulation of T cell migration / endothelial cell migration / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / skeletal muscle tissue development / Rho protein signal transduction / GPVI-mediated activation cascade / RHO GTPases activate PKNs / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / positive regulation of stress fiber assembly / ruffle / cytoplasmic microtubule organization / EPHB-mediated forward signaling / TGF-beta receptor signaling in EMT (epithelial to mesenchymal transition) / RAC1 GTPase cycle / positive regulation of neuron differentiation / substantia nigra development / substrate adhesion-dependent cell spreading / GTPase activator activity / regulation of microtubule cytoskeleton organization
類似検索 - 分子機能
: / Phosphatidylinositol 3-kinase; Chain A / Rho GTPase activation protein / Divergent CRAL/TRIO domain / CRAL-TRIO lipid binding domain profile. / Domain in homologues of a S. cerevisiae phosphatidylinositol transfer protein (Sec14p) / CRAL-TRIO lipid binding domain / CRAL-TRIO lipid binding domain superfamily / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain ...: / Phosphatidylinositol 3-kinase; Chain A / Rho GTPase activation protein / Divergent CRAL/TRIO domain / CRAL-TRIO lipid binding domain profile. / Domain in homologues of a S. cerevisiae phosphatidylinositol transfer protein (Sec14p) / CRAL-TRIO lipid binding domain / CRAL-TRIO lipid binding domain superfamily / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. / GTPase-activator protein for Rho-like GTPases / Small GTPase Rho / Small GTPase Rho domain profile. / Rho GTPase activation protein / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / PHOSPHATE ION / Transforming protein RhoA / Rho GTPase-activating protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Jin, Y.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Wellcome Trust209057/Z/17/Z 英国
引用ジャーナル: Chemistry / 年: 2019
タイトル: A GAP-GTPase-GDP-PiIntermediate Crystal Structure Analyzed by DFT Shows GTP Hydrolysis Involves Serial Proton Transfers.
著者: Molt Jr., R.W. / Pellegrini, E. / Jin, Y.
履歴
登録2019年3月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年5月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年7月10日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.22019年7月17日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn_type.id
改定 1.42024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Rho GTPase-activating protein 1
B: Transforming protein RhoA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,3028
ポリマ－72,2952
非ポリマー1,0076
水4,576254
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology, 19F NMR shows RhoA and RhoGAP forms 1:1 complex
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4240 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area16420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.060, 122.780, 67.190
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

-
要素

-
タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Rho GTPase-activating protein 1 / CDC42 GTPase-activating protein / GTPase-activating protein rhoGAP / Rho-related small GTPase ...CDC42 GTPase-activating protein / GTPase-activating protein rhoGAP / Rho-related small GTPase protein activator / Rho-type GTPase-activating protein 1 / p50-RhoGAP


分子量: 50495.508 Da / 分子数: 1 / 断片: GTPASE ACTIVITING DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ARHGAP1, CDC42GAP, RHOGAP1 / プラスミド: PGEX2T / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): ROSETTA PLYSS / 参照: UniProt: Q07960
#2: タンパク質 Transforming protein RhoA / Rho cDNA clone 12 / h12


分子量: 21799.158 Da / 分子数: 1 / Mutation: YES [F25N] / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RHOA, ARH12, ARHA, RHO12 / プラスミド: PGEX2T / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): ROSETTA PLYSS / 参照: UniProt: P61586

-
非ポリマー , 6種, 260分子

#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#7: 化合物 ChemComp-DTT / 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE / 1,4-DITHIOTHREITOL


分子量: 154.251 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O2S2
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 254 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

Has protein modificationY
配列の詳細THE GAP MOTIF FROM RESIDUE 198 TO 439 IS USED FOR CRYSTALLISATION.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 49 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: Equal amounts of reservoir solution containing 18% PEG2000 MME, 100 mM MES, pH 6.0, 10 mM MgCl2, 3 mM DTT, 3 mM NaN3, 120 mM ammonium sulphate and stock solution of the RhoA/RhoGAP protein ...詳細: Equal amounts of reservoir solution containing 18% PEG2000 MME, 100 mM MES, pH 6.0, 10 mM MgCl2, 3 mM DTT, 3 mM NaN3, 120 mM ammonium sulphate and stock solution of the RhoA/RhoGAP protein complex at 800 mM in 20 mM Tris.HCl, pH 7.4, with 2 mM AlCl3, 10 mM MgCl2, and 20 mM NaF.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.91732 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年5月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91732 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→43.48 Å / Num. obs: 47885 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 1.4 / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 19.1
反射 シェル解像度: 1.75→1.78 Å / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 1.3 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 2635 / CC1/2: 0.679 / Rpim(I) all: 1.56 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0131精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: WWPDB ENTRY 1OXT

1oxt


解像度: 1.75→43.48 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 2.872 / SU ML: 0.086 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.099 / ESU R Free: 0.098
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. RESIDUES 25-33 IN CHAIN B ARE DISORDERED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20681 2407 5 %RANDOM
Rwork0.17694 ---
obs0.17849 45459 99.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 38.633 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.99 Å20 Å2-0 Å2
2--0.43 Å20 Å2
3----2.42 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→43.48 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2927 0 59 254 3240
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0193053
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022925
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7611.9914154
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.02236724
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5055367
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.8124.857140
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.07215505
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.4351517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1060.2476
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0213388
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02669
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.8363.671477
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.8363.6671476
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.8485.4831841
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.5984.0231576
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.75→1.795 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.32 175 -
Rwork0.317 3330 -
obs--99.8 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る