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- PDB-6qzv: DPP9 bound to a dipeptide (MP) from the N-terminus of BRCA2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6qzv
タイトルDPP9 bound to a dipeptide (MP) from the N-terminus of BRCA2
要素
  • Dipeptidyl peptidase 9
  • MET-PRO
キーワードHYDROLASE / DPP8 / DPP9 / BRCA2 / dipeptide
機能・相同性
機能・相同性情報


dipeptidyl-peptidase IV / dipeptidyl-peptidase activity / negative regulation of programmed cell death / pyroptotic inflammatory response / cell leading edge / aminopeptidase activity / serine-type peptidase activity / microtubule / proteolysis / identical protein binding ...dipeptidyl-peptidase IV / dipeptidyl-peptidase activity / negative regulation of programmed cell death / pyroptotic inflammatory response / cell leading edge / aminopeptidase activity / serine-type peptidase activity / microtubule / proteolysis / identical protein binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dipeptidyl peptidase 8 /9 ,N-terminal / Dipeptidyl peptidase 8 and 9 N-terminal / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / 8 Propeller / Methanol Dehydrogenase; Chain A / : / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) N-terminal region / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family ...Dipeptidyl peptidase 8 /9 ,N-terminal / Dipeptidyl peptidase 8 and 9 N-terminal / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / 8 Propeller / Methanol Dehydrogenase; Chain A / : / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) N-terminal region / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family / Alpha/Beta hydrolase fold / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Dipeptidyl peptidase 9
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Ross, B. / Geiss-Friedlander, R. / Huber, R.
引用ジャーナル: Biorxiv / 年: 2020
タイトル: Dipeptidyl peptidase 9 triggers BRCA2 degradation by the N-degron pathway to promote DNA-damage repair
著者: Silva-Garcia, M. / Bolgi, O. / Ross, B. / Pilla, E. / Kari, V. / Killisch, M. / Stark, N. / Lenz, C. / Spitzner, M. / Gorrell, M.D. / Grade, M. / Urlaub, H. / Dobbelstein, M. / Huber, R. / Geiss-Friedlander, R.
履歴
登録2019年3月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _citation.journal_id_ISSN / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dipeptidyl peptidase 9
B: Dipeptidyl peptidase 9
C: Dipeptidyl peptidase 9
D: Dipeptidyl peptidase 9
E: MET-PRO
F: MET-PRO
G: MET-PRO
H: MET-PRO


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)411,4948
ポリマ－411,4948
非ポリマー00
水724
1
A: Dipeptidyl peptidase 9
B: Dipeptidyl peptidase 9
E: MET-PRO
F: MET-PRO


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)205,7474
ポリマ－205,7474
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5370 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area63390 Å2
手法PISA
2
C: Dipeptidyl peptidase 9
D: Dipeptidyl peptidase 9
G: MET-PRO
H: MET-PRO


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)205,7474
ポリマ－205,7474
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5420 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area63020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)119.516, 117.219, 163.401
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 105.72, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Dipeptidyl peptidase 9 / DP9 / Dipeptidyl peptidase IV-related protein 2 / DPRP-2 / Dipeptidyl peptidase IX / DPP IX / ...DP9 / Dipeptidyl peptidase IV-related protein 2 / DPRP-2 / Dipeptidyl peptidase IX / DPP IX / Dipeptidyl peptidase-like protein 9 / DPLP9


分子量: 102627.156 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DPP9, DPRP2
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q86TI2, dipeptidyl-peptidase IV
#2: タンパク質・ペプチド
MET-PRO


分子量: 246.326 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.06 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.25
詳細: 20 mg/ml of protein, 10% PEG 8000, 25% glycerol, 0.16 M calcium acetate, 0.08 M cacodilate pH 6.25. Drops are set in a 1:1 ratio.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.00002 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00002 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→43.47 Å / Num. obs: 76534 / % possible obs: 87.8 % / 冗長度: 2.65 % / CC1/2: 0.98 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 5.9
反射 シェル解像度: 3→3.19 Å / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique obs: 13092 / CC1/2: 0.93 / % possible all: 88.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0232精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6EOQ

6eoq


解像度: 3→43.47 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.888 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.828 / SU B: 29.275 / SU ML: 0.533 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.662 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.34517 3827 5 %RANDOM
Rwork0.28573 ---
obs0.28871 72706 88.08 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 25.557 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.81 Å20 Å2-0.23 Å2
2--3.79 Å20 Å2
3----0.73 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 3→43.47 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数26312 0 0 4 26316
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.01327089
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.01724371
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.121.64436728
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.3481.57156654
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.21853200
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.11322.0921496
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.554154425
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.16915160
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0460.23305
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0230132
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.025996
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1362.74112923
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.1362.74112922
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.0364.09916082
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.0364.09916083
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.8392.80314166
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.8382.80314166
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.5264.16620646
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.6730.229418
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.6730.20129419
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3.002→3.08 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.415 283 -
Rwork0.335 5385 -
obs--89.11 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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