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- PDB-6q24: Structure of pro-Esp mutant- S235A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6q24
タイトルStructure of pro-Esp mutant- S235A
要素Glutamyl endopeptidase
キーワードHYDROLASE / serine protease / zymogen / active site mutant
機能・相同性
機能・相同性情報


glutamyl endopeptidase / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region
類似検索 - 分子機能
: / Serine proteases, V8 family, serine active site / Serine proteases, V8 family, serine active site. / Peptidase S1B, exfoliative toxin / Peptidase S1B / Trypsin-like peptidase domain / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan ...: / Serine proteases, V8 family, serine active site / Serine proteases, V8 family, serine active site. / Peptidase S1B, exfoliative toxin / Peptidase S1B / Trypsin-like peptidase domain / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutamyl endopeptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus epidermidis (表皮ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Manne, K. / Narayana, S.V.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01- AI106808 米国
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2020
タイトル: Structural insights into the role of the N-terminus in the activation and function of extracellular serine protease from Staphylococcus epidermidis.
著者: Manne, K. / Narayana, S.V.L.
履歴
登録2019年8月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年8月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22020年1月8日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.32020年1月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.42023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 1.62024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamyl endopeptidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,7611
ポリマ-27,7611
非ポリマー00
3,369187
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.100, 69.100, 127.330
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-389-

HOH

21A-425-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Glutamyl endopeptidase / Glutamic acid-specific protease / GluSE


分子量: 27761.145 Da / 分子数: 1 / 変異: S235A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus epidermidis (strain ATCC 12228) (表皮ブドウ球菌)
: ATCC 12228 / 遺伝子: gseA, esp, SE_1543 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0C0Q2, glutamyl endopeptidase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 187 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.07 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M Magnesium chloride, 0.1 M Sodium acetate pH 4.6, 30% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年6月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→60.7331 Å / Num. obs: 25463 / % possible obs: 94 % / 冗長度: 1.9 % / Biso Wilson estimate: 23.8584923512 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.06237 / Rrim(I) all: 0.08821 / Net I/σ(I): 8.76
反射 シェル解像度: 1.85→1.916 Å / Rmerge(I) obs: 0.618 / Mean I/σ(I) obs: 1.22 / Num. unique obs: 2522

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
PHENIX1.10.1_2155精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6PYM
解像度: 1.85→38.76 Å / SU ML: 0.2166 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.76
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2219 1999 7.85 %
Rwork0.1928 --
obs0.1951 25461 93.92 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 27.37 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→38.76 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1620 0 0 190 1810
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.006623401487741657
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8216387148762257
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062705483238244
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00525609380117306
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.8086463266974
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.89630.31981400.29231641X-RAY DIFFRACTION94.6333687566
1.8963-1.94760.3212242223931420.2664363751231664X-RAY DIFFRACTION94.8031496063
1.9476-2.00490.2923244371851400.2511280967721644X-RAY DIFFRACTION93.8453445555
2.0049-2.06960.2882308829491410.2396380054321660X-RAY DIFFRACTION94.6898002103
2.0696-2.14350.2405492273181400.2186808159861645X-RAY DIFFRACTION93.75
2.1435-2.22940.2604308650411430.2137321358431661X-RAY DIFFRACTION94.3021432305
2.2294-2.33080.2371244515671410.1995064356061665X-RAY DIFFRACTION94.7037231253
2.3308-2.45370.233810153151440.1964099528861677X-RAY DIFFRACTION94.9921752739
2.4537-2.60740.2285942133291420.1959527975871679X-RAY DIFFRACTION95.2904238619
2.6074-2.80860.2280181614221460.1971659401721704X-RAY DIFFRACTION95.3608247423
2.8086-3.09120.2293991524591450.1964750158321710X-RAY DIFFRACTION95.2258726899
3.0912-3.53820.1994217630181450.1864080466211696X-RAY DIFFRACTION94.0725600409
3.5382-4.45680.1875195742781450.160711425661708X-RAY DIFFRACTION92.7891837757
4.4568-38.760.1797219400471450.1594978897611708X-RAY DIFFRACTION87.2410546139

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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