+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 6pr2 | ||||||
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Title | R261A/S128A S. typhimurium siroheme synthase | ||||||
Components | Siroheme synthase | ||||||
Keywords | TRANSFERASE / precorrin-2 / tetrapyrrole biosynthesis / CysG | ||||||
Function / homology | Function and homology information precorrin-2 dehydrogenase / precorrin-2 dehydrogenase activity / uroporphyrinogen-III C-methyltransferase / uroporphyrin-III C-methyltransferase activity / sirohydrochlorin ferrochelatase / sirohydrochlorin ferrochelatase activity / siroheme biosynthetic process / cobalamin biosynthetic process / NAD binding / methylation Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Salmonella typhimurium (bacteria) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.16 Å | ||||||
Authors | Pennington, J.M. / Stroupe, M.E. | ||||||
Funding support | United States, 1items
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Citation | Journal: Nat Commun / Year: 2020 Title: Siroheme synthase orients substrates for dehydrogenase and chelatase activities in a common active site. Authors: Pennington, J.M. / Kemp, M. / McGarry, L. / Chen, Y. / Stroupe, M.E. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 6pr2.cif.gz | 441.5 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb6pr2.ent.gz | 302.4 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 6pr2.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 6pr2_validation.pdf.gz | 1.1 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 6pr2_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | Display | |
Data in XML | 6pr2_validation.xml.gz | 36.7 KB | Display | |
Data in CIF | 6pr2_validation.cif.gz | 52.1 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pr/6pr2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pr/6pr2 | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 6p5xC 6p5zC 6p7cC 6p7dC 6pqzC 6pr0C 6pr1C 6pr3C 6pr4C 6uluC 6vebC 1pjsS S: Starting model for refinement C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 50104.383 Da / Num. of mol.: 2 / Mutation: R261A, S128A Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Salmonella typhimurium (bacteria) Gene: cysG, cobA, AAP89_23165, ABO94_22995, AF480_23265, AF488_22710, AF489_21700, AIC76_23675, AXR84_23260, AXU58_22185, C2253_19735, CD48_22680, CE87_23070, CET98_25025, CVR97_13625, D7F20_23535, ...Gene: cysG, cobA, AAP89_23165, ABO94_22995, AF480_23265, AF488_22710, AF489_21700, AIC76_23675, AXR84_23260, AXU58_22185, C2253_19735, CD48_22680, CE87_23070, CET98_25025, CVR97_13625, D7F20_23535, D7H43_21790, DJ388_17225, E2F01_22980, FCJ89_03505, FGA22_01875, FGA24_01980, FGA25_01865, FGA26_01870, GW08_22845, JO10_22525, LZ63_24065, NCTC13348_03825, NG18_22490, NU83_22495, QA89_22165, QB40_24005, QD15_23475, RJ78_23420, SE14_03689, Y934_21155, YG50_22125, YI33_23225, YR17_23015, ZC54_23835 Production host: Escherichia coli (E. coli) References: UniProt: A0A0F7JCI1, UniProt: P25924*PLUS, uroporphyrinogen-III C-methyltransferase, precorrin-2 dehydrogenase, sirohydrochlorin ferrochelatase #2: Chemical | #3: Chemical | ChemComp-MES / | #4: Chemical | #5: Water | ChemComp-HOH / | Has ligand of interest | N | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.21 Å3/Da / Density % sol: 44.3 % |
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Crystal grow | Temperature: 298 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 5 Details: 4-14% PEG 4000, 100 mM 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid (MES) pH 5.0, 500mM sodium chloride, 7 mM 2-Mercaptoethanol (BME) |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: APS / Beamline: 22-ID / Wavelength: 1 Å |
Detector | Type: RAYONIX MX300-HS / Detector: CCD / Date: Nov 20, 2017 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.16→41.24 Å / Num. obs: 47523 / % possible obs: 99.8 % / Redundancy: 11.6 % / Biso Wilson estimate: 39.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.2836 / Rpim(I) all: 0.087 / Net I/σ(I): 25.8 |
Reflection shell | Resolution: 2.16→2.237 Å / Num. unique obs: 4664 / Rpim(I) all: 0.696 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 1PJS Resolution: 2.16→41.24 Å / SU ML: 0.2265 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / Phase error: 21.5583
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 55.99 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.16→41.24 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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