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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6pk3 | ||||||
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タイトル | Alanine-glyoxylate aminotransferase 1 (AGT1) from Arabidopsis thaliana | ||||||
要素 | Serine--glyoxylate aminotransferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / photorespiration / serine-glyoxylate aminotransferase / PLP / peroxisomal enzyme | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 serine-glyoxylate transaminase / L-serine-glyoxylate transaminase activity / serine-pyruvate transaminase / alanine-glyoxylate transaminase / L-serine-pyruvate transaminase activity / alanine-glyoxylate transaminase activity / 転移酵素; 含窒素の基を移すもの; H2N-アミノ基を移すもの / photorespiration / apoplast / chloroplast stroma ...serine-glyoxylate transaminase / L-serine-glyoxylate transaminase activity / serine-pyruvate transaminase / alanine-glyoxylate transaminase / L-serine-pyruvate transaminase activity / alanine-glyoxylate transaminase activity / 転移酵素; 含窒素の基を移すもの; H2N-アミノ基を移すもの / photorespiration / apoplast / chloroplast stroma / chloroplast / peroxisome / mRNA binding / mitochondrion / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) | ||||||
手法 | X線回折 / 多重同系置換 / 解像度: 2.18 Å | ||||||
データ登録者 | Liepman, A.H. / Saper, M.A. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Front Plant Sci / 年: 2019 タイトル: Crystal Structure Of Photorespiratory Alanine:Glyoxylate Aminotransferase 1 (AGT1) FromArabidopsis thaliana. 著者: Liepman, A.H. / Vijayalakshmi, J. / Peisach, D. / Hulsebus, B. / Olsen, L.J. / Saper, M.A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6pk3.cif.gz | 559.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6pk3.ent.gz | 387.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6pk3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6pk3_validation.pdf.gz | 452.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6pk3_full_validation.pdf.gz | 454.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6pk3_validation.xml.gz | 32.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6pk3_validation.cif.gz | 45.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pk/6pk3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pk/6pk3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 44256.875 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) 遺伝子: AGT1, At2g13360, F14O4.7 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: Q56YA5, serine-glyoxylate transaminase, alanine-glyoxylate transaminase, 転移酵素; 含窒素の基を移すもの; H2N-アミノ基を移すもの, serine-pyruvate transaminase #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-FMT / | #4: 化合物 | ChemComp-CL / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.57 % / 解説: Clear |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: Protein: 11 mg/ml in 0.2 mM pyridoxal-phosphate, 10% glycerol, 100 mM Tris-HCl, pH 8.5. Precipitant: 4.1-4.2 M sodium formate. One microliter protein + 1 microliter precipitant equilibrated against precipitant. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 295 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.54 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2002年3月14日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: Yale Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.18→22.6 Å / Num. obs: 41368 / % possible obs: 92.1 % / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 23.58 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.077 / Net I/σ(I): 15.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.18→22.6 Å / SU ML: 0.149 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1 / 位相誤差: 16.2893
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 28.19 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.18→22.6 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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