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- PDB-6pi6: The evolving story of AtzT, a periplasmic binding protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6pi6
タイトルThe evolving story of AtzT, a periplasmic binding protein
要素Atrazine periplasmic binding protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / SAD phasing / periplasmic binding protein / evolution from purine binding to atrazine binding
機能・相同性
機能・相同性情報


metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / ABC transporter substrate-binding protein PnrA-like / ABC transporter substrate-binding protein PnrA-like / Response regulator / Periplasmic binding protein-like I / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-OKM / ABC transporter substrate-binding protein PnrA-like domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas sp. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Peat, T.S. / Newman, J. / Scott, C. / Esquirol, L. / Dennis, M. / Nebl, T.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2019
タイトル: The evolving story of AtzT, a periplasmic binding protein.
著者: Dennis, M.L. / Esquirol, L. / Nebl, T. / Newman, J. / Scott, C. / Peat, T.S.
履歴
登録2019年6月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年11月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Atrazine periplasmic binding protein
B: Atrazine periplasmic binding protein
C: Atrazine periplasmic binding protein
D: Atrazine periplasmic binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)154,0349
ポリマ-153,1674
非ポリマー8675
14,376798
1
A: Atrazine periplasmic binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,5673
ポリマ-38,2921
非ポリマー2752
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Atrazine periplasmic binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,4892
ポリマ-38,2921
非ポリマー1971
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Atrazine periplasmic binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,4892
ポリマ-38,2921
非ポリマー1971
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Atrazine periplasmic binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,4892
ポリマ-38,2921
非ポリマー1971
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)98.761, 62.786, 120.173
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 93.360, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14B
24C
15B
25D
16C
26D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: GLU / Beg label comp-ID: GLU / Refine code: _

Dom-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11LYSLYSAA28 - 36023 - 355
21LYSLYSBB28 - 36023 - 355
12THRTHRAA28 - 35723 - 352
22THRTHRCC28 - 35723 - 352
13THRTHRAA28 - 35723 - 352
23THRTHRDD28 - 35723 - 352
14THRTHRBB28 - 35723 - 352
24THRTHRCC28 - 35723 - 352
15THRTHRBB28 - 35723 - 352
25THRTHRDD28 - 35723 - 352
16ILEILECC28 - 35823 - 353
26ILEILEDD28 - 35823 - 353

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

-
要素

#1: タンパク質
Atrazine periplasmic binding protein


分子量: 38291.691 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas sp. (strain ADP) (バクテリア)
: ADP / 遺伝子: orf97, AOX63_31690 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q936X6
#2: 化合物
ChemComp-OKM / 4-(ethylamino)-6-[(propan-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-ol / ヒドロキシアトラジン


分子量: 197.238 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C8H15N5O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 798 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.35 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: Protein at 20 mg/mL in SD2 plates incubated at 20 C. Crystallisation conditions contained 6-8% Jeffamine M600 with 2-7% MPD and trisodium citrate at 1.1-1.2 M

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.953716 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.953716 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→49.1 Å / Num. obs: 176707 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Rpim(I) all: 0.035 / Net I/σ(I): 10.8
反射 シェル解像度: 1.65→1.68 Å / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 1.265 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 8668 / CC1/2: 0.653 / Rpim(I) all: 0.515 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0253精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6PII
解像度: 1.65→49.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.969 / SU B: 1.984 / SU ML: 0.063 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.082 / ESU R Free: 0.079
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1818 8885 5 %RANDOM
Rwork0.162 ---
obs0.163 167790 99.93 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 93.06 Å2 / Biso mean: 27.596 Å2 / Biso min: 14.75 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.49 Å2-0 Å2-0.24 Å2
2--2.11 Å20 Å2
3----0.58 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.65→49.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10048 0 60 798 10906
Biso mean--26.8 36.91 -
残基数----1328
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.01310591
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0179950
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6041.64814391
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4621.58523159
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.94751376
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.01924.077439
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.836151763
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg6.7551529
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0850.21362
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0211976
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022099
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A110690.05
12B110690.05
21A108480.07
22C108480.07
31A108430.07
32D108430.07
41B107520.06
42C107520.06
51B107630.06
52D107630.06
61C108960.05
62D108960.05
LS精密化 シェル解像度: 1.65→1.693 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.307 672 -
Rwork0.281 12348 -
all-13020 -
obs--99.97 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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