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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6p97 | ||||||
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タイトル | OXA-48 carbapanemase, imipenem complex | ||||||
![]() | Beta-lactamase | ||||||
![]() | HYDROLASE / antibiotic resistance / beta-lactamase / carbapenemase / imipenem complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() penicillin binding / antibiotic catabolic process / cell wall organization / beta-lactamase activity / beta-lactamase / response to antibiotic / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Smith, C.A. / Vakulenko, S.B. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural Insights into the Mechanism of Carbapenemase Activity of the OXA-48 beta-Lactamase. 著者: Smith, C.A. / Stewart, N.K. / Toth, M. / Vakulenko, S.B. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 124.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 94.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 899.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 901.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 27.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 37.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 30396.721 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 5種, 377分子 








#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-CL / #4: 化合物 | ChemComp-CA / #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.22 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 5 mM Ca2+, 5 mM Co2+, 5 mM Cd2+, 20% PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年11月19日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→38.105 Å / Num. obs: 52357 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.3 % / Net I/σ(I): 10.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.84 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 3011 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 111.22 Å2 / Biso mean: 29.4463 Å2 / Biso min: 12.63 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.8→38.105 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 19
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