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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6p1h | ||||||
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タイトル | Cryo-EM Structure of DNA Polymerase Delta Holoenzyme | ||||||
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![]() | dna binding protein/dna / DNA binding / enzyme / catalysis / regulation / DNA BINDING PROTEIN / dna binding protein-dna complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() delta DNA polymerase complex / H3-H4 histone complex chaperone activity / DNA amplification / DNA-templated DNA replication maintenance of fidelity / zeta DNA polymerase complex / RNA-templated DNA biosynthetic process / Processive synthesis on the lagging strand / Removal of the Flap Intermediate / 3'-5'-DNA exonuclease activity / nucleotide-excision repair, DNA gap filling ...delta DNA polymerase complex / H3-H4 histone complex chaperone activity / DNA amplification / DNA-templated DNA replication maintenance of fidelity / zeta DNA polymerase complex / RNA-templated DNA biosynthetic process / Processive synthesis on the lagging strand / Removal of the Flap Intermediate / 3'-5'-DNA exonuclease activity / nucleotide-excision repair, DNA gap filling / DNA replication proofreading / DNA replication, removal of RNA primer / lagging strand elongation / double-strand break repair via break-induced replication / postreplication repair / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / DNA metabolic process / DNA strand elongation involved in DNA replication / leading strand elongation / error-prone translesion synthesis / mismatch repair / base-excision repair, gap-filling / replication fork / nucleotide-excision repair / base-excision repair / double-strand break repair via nonhomologous end joining / DNA-templated DNA replication / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / molecular adaptor activity / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA replication / nucleotide binding / DNA binding / zinc ion binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||
![]() | Jain, R. / Rice, W. / Aggarwal, A.K. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure and dynamics of eukaryotic DNA polymerase δ holoenzyme. 著者: Rinku Jain / William J Rice / Radhika Malik / Robert E Johnson / Louise Prakash / Satya Prakash / Iban Ubarretxena-Belandia / Aneel K Aggarwal / ![]() ![]() 要旨: DNA polymerase δ (Polδ) plays pivotal roles in eukaryotic DNA replication and repair. Polδ is conserved from yeast to humans, and mutations in human Polδ have been implicated in various cancers. ...DNA polymerase δ (Polδ) plays pivotal roles in eukaryotic DNA replication and repair. Polδ is conserved from yeast to humans, and mutations in human Polδ have been implicated in various cancers. Saccharomyces cerevisiae Polδ consists of catalytic Pol3 and the regulatory Pol31 and Pol32 subunits. Here, we present the near atomic resolution (3.2 Å) cryo-EM structure of yeast Polδ holoenzyme in the act of DNA synthesis. The structure reveals an unexpected arrangement in which the regulatory subunits (Pol31 and Pol32) lie next to the exonuclease domain of Pol3 but do not engage the DNA. The Pol3 C-terminal domain contains a 4Fe-4S cluster and emerges as the keystone of Polδ assembly. We also show that the catalytic and regulatory subunits rotate relative to each other and that this is an intrinsic feature of the Polδ architecture. Collectively, the structure provides a framework for understanding DNA transactions at the replication fork. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 318.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 239.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA polymerase delta ... , 3種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 127438.164 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: POL3, CDC2, TEX1, YDL102W, D2366 / Variant: ATCC 204508 / S288c / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 55987.352 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: POL31, HUS2, HYS2, SDP5, YJR006W, J1427, YJR83.7 / Variant: ATCC 204508 / S288c / 発現宿主: ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 40377.715 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: POL32, YJR043C, J1626 / Variant: ATCC 204508 / S288c / 発現宿主: ![]() ![]() |
-DNA鎖 , 1種, 2分子 PT
#4: DNA鎖 | 分子量: 9247.966 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-非ポリマー , 4種, 51分子 






#5: 化合物 | ChemComp-SF4 / | ||
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#6: 化合物 | ChemComp-DCP / | ||
#7: 化合物 | ChemComp-CA / #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: enzymatic complex with ligands / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 値: 0.220 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 6.8 |
試料 | 濃度: 1.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 64 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.15.2_3472: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 166444 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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