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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ow2 | ||||||
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タイトル | X-ray Structure of Polypeptide Deformylase | ||||||
要素 | Peptide deformylase | ||||||
キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / Inhibitor / complex / metal protein / enzyme / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 co-translational protein modification / peptide deformylase / peptide deformylase activity / translation / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Campobasso, N. / Spletstoser, J. / Ward, P. | ||||||
引用 | ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2019 タイトル: Discovery of piperazic acid peptide deformylase inhibitors with in vivo activity for respiratory tract and skin infections. 著者: Spletstoser, J.T. / Dreabit, J. / Knox, A.N. / Benowitz, A. / Campobasso, N. / Ward, P. / Cui, G. / Lewandowski, T. / McCloskey, L. / Aubart, K.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6ow2.cif.gz | 65.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6ow2.ent.gz | 38.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6ow2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6ow2_validation.pdf.gz | 704.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6ow2_full_validation.pdf.gz | 705.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6ow2_validation.xml.gz | 9.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6ow2_validation.cif.gz | 13.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ow/6ow2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ow/6ow2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22589.854 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌) 遺伝子: defB, def, def_1, def_2, def_3, A5N45_09745, ERS019420_01538, ERS019688_00954, ERS020178_05158, ERS020534_01685, ERS020726_00048, ERS021057_00383, ERS021733_04069, ERS050646_01998, ...遺伝子: defB, def, def_1, def_2, def_3, A5N45_09745, ERS019420_01538, ERS019688_00954, ERS020178_05158, ERS020534_01685, ERS020726_00048, ERS021057_00383, ERS021733_04069, ERS050646_01998, ERS367886_01588, ERS409327_03241, ERS409593_03947, KK0981_34260, NCTC12140_00964 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q939R9, UniProt: Q8DP79*PLUS, peptide deformylase |
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#2: 化合物 | ChemComp-NI / |
#3: 化合物 | ChemComp-NB4 / ( |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.59 % / 解説: rods |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 1 % - 4 % PEG400 40% - 56% Ammonium Sulfate 0.1 HEPES |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 175 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2006年11月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.6→91 Å / Num. obs: 26688 / % possible obs: 88 % / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 19.63 Å2 / Net I/σ(I): 18 |
反射 シェル | 解像度: 1.6→1.63 Å / Num. unique obs: 1515 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→33.85 Å / SU ML: 0.2036 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 24.0664
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 24.2 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→33.85 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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