[日本語] English
万見
- PDB-6osu: Crystal Structure of the D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase DacD... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6osu
タイトルCrystal Structure of the D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase DacD from Francisella tularensis
要素D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase (Penicillin binding protein) family protein
キーワードHYDROLASE / serine protease / penicillin binding protein / Structural Genomics / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID
機能・相同性
機能・相同性情報


serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase activity / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape
類似検索 - 分子機能
D-Ala-D-Ala carboxypeptidase, C-terminal domain superfamily / Peptidase S11, D-Ala-D-Ala carboxypeptidase A, C-terminal / Penicillin-binding protein 5, C-terminal domain / Penicillin-binding protein 5, C-terminal domain / Penicillin-binding protein, C-terminal domain superfamily / Peptidase S11, D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase A, N-terminal / Peptidase S11, D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase A / D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase / Beta-lactamase/transpeptidase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Francisella tularensis subsp. tularensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.44 Å
データ登録者Kim, Y. / Stogios, P. / Skarina, T. / Di, R. / Joachimiak, A. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of the D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase DacD from Francisella tularensis
著者: Kim, Y. / Stogios, P. / Skarina, T. / Di, R. / Joachimiak, A. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
履歴
登録2019年5月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年5月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase (Penicillin binding protein) family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5033
ポリマ－46,4051
非ポリマー982
水64936
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.780, 131.570, 46.060
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 107.36, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase (Penicillin binding protein) family protein / D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase family protein


分子量: 46405.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Francisella tularensis subsp. tularensis (strain SCHU S4 / Schu 4) (バクテリア)
遺伝子: dacD, FTT_1029, BZ14_1819 / Variant: SCHU S4 / Schu 4 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): BL21 DE3 (gold)
参照: UniProt: Q5NG28, serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 36 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.6 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 10 %(w/v) PEG 6000, 0.1 M calcium chloride, 0.1 M Hepes pH 7.5, 10 mM Penicillin G

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年3月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.44→33.5 Å / Num. obs: 17114 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 53.7 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/σ(I): 13.4
反射 シェル解像度: 2.44→2.48 Å / Num. unique obs: 781

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
SBC-Collectデータ収集
DIALSデータ削減
xia2データ削減
Aimlessデータスケーリング
HKL-3000位相決定
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDBID 4K91

4k91


解像度: 2.44→33.498 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.32 / 位相誤差: 24.68
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2292 837 4.9 %
Rwork0.1824 --
obs0.1846 17084 99.19 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 75.2 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.44→33.498 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3150 0 5 36 3191
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0033220
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5554368
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.8261962
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044499
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004570
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4401-2.59290.2921290.28622654X-RAY DIFFRACTION97
2.5929-2.7930.27681390.24892691X-RAY DIFFRACTION100
2.793-3.07390.28091540.23572716X-RAY DIFFRACTION100
3.0739-3.51830.28991330.21532723X-RAY DIFFRACTION100
3.5183-4.4310.2021470.16612715X-RAY DIFFRACTION100
4.431-33.50150.19541350.14552748X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.18060.35343.19320.540.4928.7383-0.05280.0716-0.0250.23360.0188-0.0217-0.3074-1.17590.22060.60530.0945-0.09880.7456-0.01790.693340.77571.976275.7519
21.86370.46411.02583.62531.08894.3795-0.02950.35140.0351-0.2737-0.06650.1696-0.2042-0.04360.13770.30550.0696-0.02130.42660.03120.464721.92262.668534.7532
33.09860.57810.93364.9260.13684.51320.0413-0.2546-0.64040.5351-0.06061.01411.1902-0.5462-0.04631.0818-0.15670.10420.5921-0.02090.92414.18733.603938.8346
42.17591.20260.97765.40861.70033.69930.00260.0113-0.46410.3986-0.15510.12030.66880.1630.08910.53660.0601-0.03310.43580.05610.555827.406953.140644.0609
52.0856-0.7827-0.5273.66670.61582.627-0.0944-0.62450.09070.50420.1942-0.0153-0.45390.3523-0.13720.5683-0.0508-0.02760.58920.0030.455325.953778.527362.5644
63.63320.4034-0.43789.65020.80872.6338-0.0233-0.10520.6152-0.0265-0.09420.5458-1.072-0.10210.14790.81520.0498-0.0340.508-0.03310.462323.374389.310864.9926
73.791.939-0.90278.36683.18322.50750.2561-0.67750.83410.0152-0.38710.5928-1.0963-0.16390.0121.03690.062-0.02210.7649-0.09480.681223.44994.542865.8334
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 29 through 55 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 56 through 215 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 216 through 268 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 269 through 326 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 327 through 371 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 372 through 420 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 421 through 441 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る