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- PDB-6oba: The beta2 adrenergic receptor bound to a negative allosteric modulator -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6oba
タイトルThe beta2 adrenergic receptor bound to a negative allosteric modulator
要素Beta-2 adrenergic receptor,Lysozyme,Beta-2 adrenergic receptor
キーワードSIGNALING PROTEIN / G protein coupled receptors / signal transduction / allosteric modulators / membrane protein
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of mini excitatory postsynaptic potential / beta2-adrenergic receptor activity / AMPA selective glutamate receptor signaling pathway / norepinephrine binding / norepinephrine-epinephrine-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure / positive regulation of autophagosome maturation / heat generation / Adrenoceptors / activation of transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / negative regulation of smooth muscle contraction ...positive regulation of mini excitatory postsynaptic potential / beta2-adrenergic receptor activity / AMPA selective glutamate receptor signaling pathway / norepinephrine binding / norepinephrine-epinephrine-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure / positive regulation of autophagosome maturation / heat generation / Adrenoceptors / activation of transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / negative regulation of smooth muscle contraction / positive regulation of lipophagy / negative regulation of multicellular organism growth / negative regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway / adrenergic receptor signaling pathway / response to psychosocial stress / endosome to lysosome transport / diet induced thermogenesis / neuronal dense core vesicle / positive regulation of cAMP/PKA signal transduction / adenylate cyclase binding / smooth muscle contraction / bone resorption / positive regulation of bone mineralization / potassium channel regulator activity / brown fat cell differentiation / regulation of sodium ion transport / adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / receptor-mediated endocytosis / response to cold / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / adenylate cyclase-modulating G protein-coupled receptor signaling pathway / cellular response to amyloid-beta / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Clathrin-mediated endocytosis / positive regulation of cold-induced thermogenesis / amyloid-beta binding / G alpha (s) signalling events / transcription by RNA polymerase II / host cell cytoplasm / positive regulation of MAPK cascade / lysosome / early endosome / receptor complex / cell surface receptor signaling pathway / endosome / endosome membrane / Ub-specific processing proteases / defense response to bacterium / apical plasma membrane / protein-containing complex binding / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / identical protein binding / nucleus / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Beta 2 adrenoceptor / Adrenoceptor family / Endolysin T4 type / T4-type lysozyme / : / Glycoside hydrolase, family 24 / Phage lysozyme / Lysozyme domain superfamily / Serpentine type 7TM GPCR chemoreceptor Srsx / G-protein coupled receptors family 1 signature. ...Beta 2 adrenoceptor / Adrenoceptor family / Endolysin T4 type / T4-type lysozyme / : / Glycoside hydrolase, family 24 / Phage lysozyme / Lysozyme domain superfamily / Serpentine type 7TM GPCR chemoreceptor Srsx / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
CHOLESTEROL / Chem-JTZ / 6-bromo-N~2~-phenylquinazoline-2,4-diamine / Endolysin / Beta-2 adrenergic receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Enterobacteria phage T4 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Liu, X. / Stobel, A. / Kaindl, J. / Dengler, D. / ClarK, M. / Mahoney, J. / Korczynska, M. / Matt, R.A. / Hubner, H. / Xu, X. ...Liu, X. / Stobel, A. / Kaindl, J. / Dengler, D. / ClarK, M. / Mahoney, J. / Korczynska, M. / Matt, R.A. / Hubner, H. / Xu, X. / Stanek, M. / Hirata, K. / Shoichet, B. / Sunahara, R. / Gmeiner, R. / Kobilka, B.K.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2020
タイトル: An allosteric modulator binds to a conformational hub in the beta2adrenergic receptor.
著者: Liu, X. / Kaindl, J. / Korczynska, M. / Stossel, A. / Dengler, D. / Stanek, M. / Hubner, H. / Clark, M.J. / Mahoney, J. / Matt, R.A. / Xu, X. / Hirata, K. / Shoichet, B.K. / Sunahara, R.K. / ...著者: Liu, X. / Kaindl, J. / Korczynska, M. / Stossel, A. / Dengler, D. / Stanek, M. / Hubner, H. / Clark, M.J. / Mahoney, J. / Matt, R.A. / Xu, X. / Hirata, K. / Shoichet, B.K. / Sunahara, R.K. / Kobilka, B.K. / Gmeiner, P.
履歴
登録2019年3月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年3月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年6月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22020年7月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-2 adrenergic receptor,Lysozyme,Beta-2 adrenergic receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,9395
ポリマ－56,6011
非ポリマー1,3384
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1350 Å2
ΔGint-1 kcal/mol
Surface area21830 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.460, 75.710, 173.410
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Beta-2 adrenergic receptor,Lysozyme,Beta-2 adrenergic receptor / Beta-2 adrenoreceptor / Beta-2 adrenoceptor


分子量: 56601.438 Da / 分子数: 1
断片: beta-2 (UNP residues 1-230), lysozyme, beta-2 (UNP residues 264-365)
変異: N187E, C1054T, C1097A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ)
遺伝子: ADRB2, ADRB2R, B2AR, e, T4Tp126 / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P07550, UniProt: D9IEF7, lysozyme
#2: 化合物 ChemComp-CLR / CHOLESTEROL / コレステロ-ル


分子量: 386.654 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H46O
#3: 化合物 ChemComp-JTZ / (2S)-1-[(1-methylethyl)amino]-3-(2-prop-2-en-1-ylphenoxy)propan-2-ol / (-)-アルプレノロ-ル


分子量: 249.349 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H23NO2
#4: 化合物 ChemComp-M3J / 6-bromo-N~2~-phenylquinazoline-2,4-diamine


分子量: 315.168 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H11BrN4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.57 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 脂質キュービック相法 / pH: 8
詳細: 0.1 M Tris-HCl, pH 8.0, 30-40% PEG400, 300-400 mM sodium formate, 6% 1,4-butanediol, 1 mM alprenolol, 1 mM AS408, 1% DMSO

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月9日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→45.9 Å / Num. obs: 10168 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 13.3 % / CC1/2: 0.996 / Net I/σ(I): 8.5
反射 シェル解像度: 3.1→3.2 Å / 冗長度: 9.7 % / Mean I/σ(I) obs: 1.27 / Num. unique obs: 886 / CC1/2: 0.685 / % possible all: 98.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2RH1

2rh1


解像度: 3.1→19.977 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 30.04
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2772 994 9.83 %
Rwork0.251 --
obs0.2536 10109 99.08 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.1→19.977 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3523 0 93 0 3616
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083707
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7495045
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.6351308
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.44586
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003604
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.1-3.26280.38251350.37571256X-RAY DIFFRACTION98
3.2628-3.46620.33311400.32141263X-RAY DIFFRACTION99
3.4662-3.73230.3361430.30041287X-RAY DIFFRACTION99
3.7323-4.10490.2951380.27641291X-RAY DIFFRACTION100
4.1049-4.69220.27261410.23211296X-RAY DIFFRACTION100
4.6922-5.88650.28071440.26211322X-RAY DIFFRACTION99
5.8865-19.9770.22131530.18981400X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.29790.2164-1.14014.2194-0.33755.2577-0.1043-0.0959-0.03150.29430.15760.08580.1858-0.1671-0.05750.6801-0.04070.00660.42240.02440.43661.83416.596540.4775
22.91440.0085-1.14744.7233-0.25824.50350.15320.01660.074-0.0812-0.02810.0038-0.56080.2184-0.11650.724-0.03310.11130.78090.11150.56519.1107-1.0957-0.4948
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1resseq 31-342 or resseq 1201-1204
2X-RAY DIFFRACTION2resseq 1002:1161

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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