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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6nwb | |||||||||
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タイトル | PYL10 bound to the selective agonist hexabactin | |||||||||
要素 | Abscisic acid receptor PYL10 | |||||||||
キーワード | PLANT PROTEIN / PYR/PYL/RCAR / PYL10 / HORMONE RECEPTOR | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 : / abscisic acid binding / abscisic acid-activated signaling pathway / protein phosphatase inhibitor activity / signaling receptor activity / protein homodimerization activity / nucleus / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) | |||||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.003 Å | |||||||||
データ登録者 | Peterson, F.C. / Vaidya, A. / Jensen, D.R. / Volkman, B.F. / Cutler, S.R. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: PYL10 bound to the selective agonist hexabactin 著者: Elzinga, D. / Vaidya, A.S. / Peterson, F.C. / Park, S.Y. / Volkman, B.F. / Okamoto, M. / Cutler, S.R. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6nwb.cif.gz | 83.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6nwb.ent.gz | 60.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6nwb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6nwb_validation.pdf.gz | 734.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6nwb_full_validation.pdf.gz | 734.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6nwb_validation.xml.gz | 9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6nwb_validation.cif.gz | 11.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nw/6nwb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nw/6nwb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3rt0S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17375.789 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) 遺伝子: PYL10, RCAR4, At4g27920, T13J8.30 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q8H1R0 |
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#2: 化合物 | ChemComp-L6V / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.59 % |
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結晶化 | 温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6 詳細: Well solution was composed of 0.1 M MMT buffer pH 6.0 plus 25% w/v PEG 1500. Crystals were flash frozen in well solution plus 15% PEG 400 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.54178 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2016年3月31日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54178 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→50 Å / Num. obs: 10999 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 20.8 % / Biso Wilson estimate: 32.24 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.078 / Rpim(I) all: 0.06 / Rrim(I) all: 0.08 / Net I/σ(I): 37.1 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.09 Å / Rmerge(I) obs: 0.257 / Mean I/σ(I) obs: 16.6 / Num. unique obs: 435 / Rpim(I) all: 0.018 / Rrim(I) all: 0.265 / % possible all: 78.8 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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Phasing MR |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3RT0 解像度: 2.003→42.898 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 22.65
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 148.95 Å2 / Biso mean: 40.1925 Å2 / Biso min: 16.86 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.003→42.898 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 20.9158 Å / Origin y: 20.663 Å / Origin z: -10.5033 Å
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精密化 TLSグループ |
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